INVITACION - INGRESO LIBRE - A TALLER EN AUDITORIO DE PETRO PERU.-

Este taller será desarrollado este martes 14-04-2009 desde las 6:30 a 9 PM en el Auditorio de PETRO - PERÚ sito en AV. EL GOLF LOS INCAS 320 MONTERRICO, SURCO (ESTO ESTA A LA ALTURA DE OVALO DE LA UNIVERSIDAD DE LIMA).

Por favor, los interesados confirmar su asistencia a los e-mails:

moisescmendez2008@...,

moisesmendez2006@...,

A les inscritos hasta el momento les rogamos tomarse la molestia de RECONFIRMAR.

Por acuerdo del Consejo Directivo de la Sociedad Farmacéutica Peruana de Asuntos Regulatorios - SOFAPAR invitamos al TALLER para evaluar el impacto de las siguientes normas:

1. Ley 29316, "Ley que modifica, incorpora y regula diversas disposiciones a fin de implementar el Acuerdo de Promoción Comercial (APC - antes llamado Tratado de Libre Comercio ó TLC) suscrito entre el Perú y los EE UU;
2. D. S. 001- 2009-SA "Reglamento del Artículo 50 ° de la Ley N ° 26842, Ley General de Salud;
3. Implicancias de incluir especificaciones y metodología analítica de principio (s) activo (s) o de asociaciones, excipientes, material d envase, material d empaque
4. Formato para inscripción y re-inscripción de medicamentos.
5. Decreto Legislativo N ° 1072 "Protección de datos de prueba y otros no divulgados en productos farmacéuticos"
6. D. S. 002-2009-SA "Reglamento del Decreto Legislativo N ° 1072, Protección de datos de prueba y otros no divulgados en productos farmacéuticos"
7. Decreto Supremo N ° 006-2009 "Establecen Disposiciones Complementarias al Reglamento del Artículo 50 ° de la ley N ° 26842, Ley General de Salud DS 001-2009-SA", publicado en el diario Oficial El Peruano este viernes 03-04-2009.
8. Situación de Expedientes con Propuestas de SOFAPAR entregados a las Autoridades (MINSA, DIGEMID, MINCETUR);
9. Formato para inscripción y re-inscripción de otros productos farmacéuticos, productos galénicos y recursos naturales terapéuticos.
10. Consecuencias de la desaparición del CEMIS

Se sugiere llevar un ejemplar escrito estas normas.

Saludos Farmacéuticos

Moisés Méndez

Director de Relaciones Interinstitucionales

SOFAPAR

Apreciados (as) Colegas, Amigos (as) y Bachilleres, Residentes, Internos y Estudiantes de Farmacia y Bioquímica:

Adjunto hallará dos archivos: Programa completo y Ficha de Inscripción.

Ud. nos conoce. Sabe dónde encontrarnos. Nuestra mejor carta de presentación es la continuidad y frecuencia de los eventos - 44 desde el año 2003 hasta el momento de los cuales 3 fueron amplias convocatorias para lograr normas en beneficio de la Profesión y de la Salud de los peruanos - tratando siempre de ofrecer lo último, la mejor actualización, desde hace seis años gracias a la participación de Expertos Peruanos.

Quedamos a sus órdenes para cualquier información adicional.

Saludos Farmacéuticos

  Q. F. Dr. Moisés Méndez

--- On Sun, 4/12/09, graciela rocio valdivia montoya <chelarocio@...> wrote:

From: graciela rocio valdivia montoya <chelarocio@...>
Subject: Re: [calidad_y_farmacia] BPM - BPA
To: calidad_y_farmacia@...
Date: Sunday, April 12, 2009, 10:25 AM

BUEN DIA: POR FAVOR ME INDICA LOS HORARIOS EN QUE SE VA DESARROLLAR EL CURSO. MUCHAS GRACIAS ATT. GRACIELA ROCIO VALDIVIA  MONTOYA --- El jue, 2/4/09, Moises Mendez <moisesmendez2006@ yahoo.com> escribió: De: Moises Mendez <moisesmendez2006@ yahoo.com> Asunto: [calidad_y_farmacia ] BPM - BPA Para: "Asociación de EgresadosUNW" <AEG-UNW@yahoogroups .com> Fecha: jueves, 2 abril, 2009 11:47 CURSO 4-2009 de CEQUIFAR   Apreciados (as) Colegas, Amigos (as) y Bachilleres, Residentes, Internos y Estudiantes de Farmacia y Bioquímica:   Invitamos al Curso N ° 45 "BPM - BPA según las nuevas normas" a desarrollarse el Sábado 25 de Abril del 2009 en el Auditorio de CAFAE sito en la Av. Arequipa N ° 2985 - San Isidro - Lima. Para su mayor comodidad con aire acondicionado y playa de estacionamiento.   Saludos Farmacéuticos   Q. F. Dr. Moisés Méndez   X L V  CURSO FORMANDO EXPERTOS EN CALIDAD "BPM - BPA según las nuevas normas"   PROGRAMA   SÁBADO 25 DE ABRIL DEL 2009.   9:00 AM  - 1:00 PM TEMAS: "GESTION DE CALIDAD - BUENAS PRÁCTICAS" "INNOVACIONES TECNOLOGICAS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA NACIONAL" EXPOSITOR: Q. F. LUIS KANASHIRO CHINEN DIRECTOR TÉCNICO DE LABORATORIOS MEDIFARMA S.A.   1:00  - 2:00 PM ALMUERZO EN CAFAE (incluído en la inscripción)   2:00 - 6:00 PM TEMAS: "BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO EN LOS ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS PÚBLICOS Y PRIVADOS" EXPOSITOR: Q. F. DR. JOSÉ DANIEL GUERRA CAMARGO QUIMICO FARMACÉUTICO INSPECTOR - AUDITOR EN BPA DE LA DIRECCIÓN EJECUTIVA DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA - DCVS, DIRECCION GENERAL DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS - DIGEMID DEL MINISTERIO DE SALUD.   6:00 PM CLAUSURA   CRÉDITOS: 09 HORAS (0,5 CRÉDITOS)   LUGAR: AUDITORIUM del CAFAE - SE (CENTRO CULTURAL "JOSÉ MARÍA ARGUEDAS") AV. AREQUIPA N ° 2985 - SAN ISIDRO - LIMA   CAFAE CUENTA CON PLAYA DE ESTACIONAMIENTO CON NÚMERO LIMITADO PARA EXPOSITORES Y ASISTENTES - AVISAR CON ANTICIPACIÓN INDICANDO NOMBRE DE ASISTENTE, MARCA Y N ° DE PLACA DE VEHÍCULO. CON AIRE ACONDICIONADO EN TODOS SUS AUDITORIOS Y TALLERES.   LA INSCRIPCIÓN SE REALIZA MEDIANTE DEPÓSITOS BANCARIOS.   NOTA.- Los Certificados y los CDs conteniendo los resúmenes de las Exposiciones, se enviarán por courrier a partir del 30 - ABRIL - 2009.   E-MAILS: cequifar_informa@ yahoo.com, moisescmendez2008@ yahoo.es,   TELÉFONOS: 4 2 4 8 8 0 8 - 9 9 3 2 6 4 1 2 0

INVITACION - INGRESO LIBRE - A TALLER EN AUDITORIO DE PETRO PERU.-

Por acuerdo del Consejo Directivo de la Sociedad Farmacéutica Peruana de Asuntos Regulatorios - SOFAPAR invitamos al TALLER para evaluar el impacto de las siguientes normas:

1. Ley 29316, "Ley que modifica, incorpora y regula diversas disposiciones a fin de implementar el Acuerdo de Promoción Comercial (APC - antes llamado Tratado de Libre Comercio ó TLC) suscrito entre el Perú y los EE UU;
2. D. S. 001- 2009-SA "Reglamento del Artículo 50 ° de la Ley N ° 26842, Ley General de Salud;
3. Implicancias de incluir especificaciones y metodología analítica de principio (s) activo (s) o de asociaciones, excipientes, material d envase, material d empaque
4. Formato para inscripción y re-inscripción de medicamentos.
5. Decreto Legislativo N ° 1072 "Protección de datos de prueba y otros no divulgados en productos farmacéuticos"
6. D. S. 002-2009-SA "Reglamento del Decreto Legislativo N ° 1072, Protección de datos de prueba y otros no divulgados en productos farmacéuticos"
7. Decreto Supremo N ° 006-2009 "Establecen Disposiciones Complementarias al Reglamento del Artículo 50 ° de la ley N ° 26842, Ley General de Salud DS 001-2009-SA", publicado en el diario Oficial El Peruano este viernes 03-04-2009.
8. Situación de Expedientes con Propuestas de SOFAPAR entregados a las Autoridades (MINSA, DIGEMID, MINCETUR);
9. Formato para inscripción y re-inscripción de otros productos farmacéuticos, productos galénicos y recursos naturales terapéuticos.
10. Consecuencias de la desaparición del CEMIS

Se sugiere llevar un ejemplar escrito estas normas.

Este taller será desarrollado este martes 14-04-2009 desde las 6:30 a 9 PM en el Auditorio de PETRO - PERÚ sito en la Avenida República de Panamá esquina con Canaval y Moreyra (antes Av. Corpac). Se cuenta con playa de estacionamiento. 

Por favor, los interesados confirmar su asistencia a los e-mails:

moisescmendez2008@...,

moisesmendez2006@...,

Saludos Farmacéuticos

Moisés Méndez

Director de Relaciones Interinstitucionales

SOFAPAR

De: Pedro José Angulo Alvarado <pedrito_qf@...>
Asunto: FW: New Certification For Pharmaceutical Professionals!
A: pedrojoseqf@...
Fecha: lunes, 6 abril, 2009, 3:24 pm

 

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From: listmanager@...
To: pedrito_qf@...
Subject: New Certification For Pharmaceutical Professionals!
Date: Mon, 6 Apr 2009 14:40:08 -0500

Email not displaying correctly? View it in your browser.

Become a Certified Pharmaceutical GMP Professional! ASQ has a new certification for pharmaceutical professionals-Pharmaceutical Good Manufacturing Practices (GMP) Compliance Professional Certification - CPGP. Get certified and produce the most innovative research and development while also producing safe, reliable prescription drugs. Register for this exam today! Pharmaceutical GMP Professional Certification - CPGP Exam Date: June 6, 2009 Application Deadline: April 17, 2009 If you´re not an ASQ member, join us today. You can save $160 on this exam! Join ASQ Today! Get security for your career and your future with an ASQ membership. With a constantly fluctuating job market, an ASQ membership can provide you with the tools and resources you need to be secure in your career. Take advantage of ASQ´s networking opportunities, discounts on ASQ products and services, professional development, and more! Click here or call 800-248-1946 for more information. Become a CPGP ASQ Membership Information

To Update Your E-mail Address, or Opt Out of Future E-mails: Please reply to this e-mail. Place Opt Out, or your updated e-mail address in the body of your e-mail. ASQ´s Customer Care Center: E-Mail: help@... Phone: 800-248-1946 (United States and Canada only) or 414-272-8575 001-800-514-1564 (Mexico) Fax: 414-272-1734 Mail: ASQ 600 N. Plankinton Ave. Milwaukee, WI, 53203, USA

 

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De: Moises Mendez <moisesmendez2006@...>
Asunto: [calidad_y_farmacia] BPM - BPA
Para: "Asociación de EgresadosUNW" <AEG-UNW@yahoogroups.com>
Fecha: jueves, 2 abril, 2009 11:47

CURSO 4-2009 de CEQUIFAR   Apreciados (as) Colegas, Amigos (as) y Bachilleres, Residentes, Internos y Estudiantes de Farmacia y Bioquímica:   Invitamos al Curso N ° 45 "BPM - BPA según las nuevas normas" a desarrollarse el Sábado 25 de Abril del 2009 en el Auditorio de CAFAE sito en la Av. Arequipa N ° 2985 - San Isidro - Lima. Para su mayor comodidad con aire acondicionado y playa de estacionamiento.   Saludos Farmacéuticos   Q. F. Dr. Moisés Méndez   X L V  CURSO FORMANDO EXPERTOS EN CALIDAD "BPM - BPA según las nuevas normas"   PROGRAMA   SÁBADO 25 DE ABRIL DEL 2009.   9:00 AM  - 1:00 PM TEMAS: "GESTION DE CALIDAD - BUENAS PRÁCTICAS" "INNOVACIONES TECNOLOGICAS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA NACIONAL" EXPOSITOR: Q. F. LUIS KANASHIRO CHINEN DIRECTOR TÉCNICO DE LABORATORIOS MEDIFARMA S.A.   1:00  - 2:00 PM ALMUERZO EN CAFAE (incluído en la inscripción)   2:00 - 6:00 PM TEMAS: "BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO EN LOS ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS PÚBLICOS Y PRIVADOS" EXPOSITOR: Q. F. DR. JOSÉ DANIEL GUERRA CAMARGO QUIMICO FARMACÉUTICO INSPECTOR - AUDITOR EN BPA DE LA DIRECCIÓN EJECUTIVA DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA - DCVS, DIRECCION GENERAL DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS - DIGEMID DEL MINISTERIO DE SALUD.   6:00 PM CLAUSURA   CRÉDITOS: 09 HORAS (0,5 CRÉDITOS)   LUGAR: AUDITORIUM del CAFAE - SE (CENTRO CULTURAL "JOSÉ MARÍA ARGUEDAS") AV. AREQUIPA N ° 2985 - SAN ISIDRO - LIMA   CAFAE CUENTA CON PLAYA DE ESTACIONAMIENTO CON NÚMERO LIMITADO PARA EXPOSITORES Y ASISTENTES - AVISAR CON ANTICIPACIÓN INDICANDO NOMBRE DE ASISTENTE, MARCA Y N ° DE PLACA DE VEHÍCULO. CON AIRE ACONDICIONADO EN TODOS SUS AUDITORIOS Y TALLERES.   LA INSCRIPCIÓN SE REALIZA MEDIANTE DEPÓSITOS BANCARIOS.   NOTA.- Los Certificados y los CDs conteniendo los resúmenes de las Exposiciones, se enviarán por courrier a partir del 30 - ABRIL - 2009.   E-MAILS: cequifar_informa@ yahoo.com, moisescmendez2008@ yahoo.es,   TELÉFONOS: 4 2 4 8 8 0 8 - 9 9 3 2 6 4 1 2 0

INVITACION

Por acuerdo del Consejo Directivo de la Sociedad Farmacéutica Peruana de Asuntos Regulatorios - SOFAPAR invitamos al TALLER para evaluar los alcances del Decreto Supremo N ° 006-2009 "Establecen Disposiciones Complementarias al Reglamento del Artículo 50 ° de la ley N ° 26842, Ley General de Salud DS 001-2009-SA", publicado en el diario Oficial El Peruano este viernes 03-04-2009.

Se adjunta copia de esta norma.

Este taller será desarrollado este martes 07-04-2009 desde las 6:30 a 9 PM en el Auditorio de Laboratorios Sanderson sito en la Avenida Nicolás Arriola N ° 345 - Urb. Santa Catalina - La Victoria (entre Metro de la Av. Canadá y la Clínica Ricardo Palma).

Por favor, los interesados confirmar su asistencia a los e-mails:

moisescmendez2008@...,

moisesmendez2006@...,

Saludos Farmacéuticos

Moisés Méndez

Director de Relaciones Interinstitucionales

SOFAPAR

From: Asociación Argentina de Derecho Farmacéutico <aadefarm_07@...>
Subject: [calidad_y_farmacia] Conferencistas - VIII Congreso Argentino de Derecho Medico y Farmacia Legal - 7 y 8 de mayo 2009
To: aadefarm_07@...
Date: Friday, April 3, 2009, 11:33 AM

Asociación Argentina de Derecho Médico y de Salud - AADEMES Asociación Argentina de Derecho Farmacéutico - AADEFARM VIII CONGRESO ARGENTINO DE DERECHO MEDICO  Y FARMACIA LEGAL I CONGRESO DEL NOA DE RESPONSABILIDAD PROFESIONAL EN SALUD Obligación de indemnizar por Daños del Profesional Médico y Farmacéutico Instituciones y Laboratorios a causa de Error, Mala Praxis e Incumplimiento Legal, Administrativo y Etico. Gestión y Prevención Jueves 7 - Viernes 8 de mayo de 2009 CATALINAS PARK HOTEL Avda. Soldatti 380 San Miguel de Tucumán - Provincia de Tucumán - Rep. Agentina     Eje Temático   Gestión y Prevención de la Obligación de indemnizar por Daños del Profesional Médico y Farmacéutico, Instituciones y Laboratorios a   causa de Error, Mala Praxis e Incumplimiento Legal, Administrativo  y Etico Se ofrecerán las herramientas concretas para la prevención y el aseguramiento de la calidad de la salud, que fueron expuestas y recepcionada  por la OMS/OPS en México en los nformes elaborados por la Oficina Regional en Legislación de Salud  "Mecanismos regulatorios Internacionales en Salud y Seguridad Social" y "Nuevas herramientas para la defensa del derecho a la salud" y publicado mundialmente en: http//: www.paho.org/Spanish/DPM/SHD/HP/hp-ix-taller02-pre-vera.pdf.Conozca el Programa Completo - Inscribase On Line http://www.aadefarm.org CONFERENCIAS MAGISTRALES Prof. Dr. Alberto Bueres Prof. Dr. E. López Herrera Prof. Dr. A. Colombres Prof. Lic. Marcela Lamaitre Farm. Claudia Sanz de Osa EXPERTOS DISERTANTES INVITADOS Dr. Alberto J. Bueres  Dr. Mariano N. Castex Dra. Gloria Ferrari Dr. Eduardo M. Espector Lic. Marcela Lemaitre Dr. Floreal N. López Delgado Dr. Hector Fernando Villalba  Farm. Silvia Dircie Dra. Dora Gesualdi Farm.  Claudia P. Sanz de Osa Dr. Humberto Mandirola B. Farm.  Rita E. Nora Metz Dr. José Luis Covelli Dr. Edgardo López Herrera Dr. Gerardo Russo Farm. Graciela Arias Dr. Pedro San Juan   ESPECIALIZACION EN DERECHO MEDICO Y FARMACÉUTICO 100% ONLINE DESCUENTO ESPECIAL: Los  inscriptos al Curso obtienen 40% de descuento al VIII Congreso POLO PRODUCTIVO PHARMA MERCOSUR FOR EXPORT PRODUCTOS MEDICOS DE COBRE ANTIBACTERIAL Y ANTIMICORBIAL Newsletter 3/12 Marzo 2009 RECIBIRAN DISTINCIONES AL MERITO Y TRAYECTORIA Area Jurídica   Prof. Dr. Alberto Bueres     Area Médica Instituto de Psicoterapia  y Psicopatología Integral "Dr. Manuel Corbalán"  EL PROGRAMA INCLUYE   MODULO DE RESPONSABILIDAD EN SALUD MENTAL Responsabilidad por Daños de los Profesionales en Psiquiatra y Psicólogos Secreto Profesional. Captación de voluntades. Internación Psiquiátrica Involuntaria Instituciones Psiquiátricas. Deber de Seguridad. Suicidio Abuso de la transferencia y sexo con pacientes Dr. Eduardo M. Espector   MODULO DE PREVENCION AL CONSUMO DE MEDICAMENTOS FALSIFICADOS Prevención de Daños a los Consumidores por medicamentos ilegales y falsificados. Indispensable aprobacion de una Legislación específica para que unicamente las Farmacias habilitadas comercialicen medicamentos libres y recetados Asociación de Famarcias Mutuales y Sindicales de la RA  AFMSRA   MODULO DE PREVENCION DE RESPONSABILIDAD INTRAHOSPITALARIA Prevención de Responsabilidad por Infecciones Intrahospitalarias por la utilización de Productos Médicos de Cobre Antimicrobiales y Antibacteriales. El Programa "Copper Medical Products Antimicrobials and Antibacterials MERCOSUR For Export Dr. Marcos Vera   Programa e Inscripción On Line   www.aadefarm.org  SECRETARIA GENERAL DEL VIII CONGRESO   Informes e inscripción     Muñecas 1378/80. 4000 - Tel/fax: 54-381-4303832 E-mail: marcesantoro@... San Miguel de Tucumán. Argentina.

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Apreciados (as) Colegas, Amigos (as) y Bachilleres, Residentes, Internos y Estudiantes de Farmacia y Bioquímica:

Adjunto hallará dos archivos: Programa completo y Ficha de Inscripción.

Ud. nos conoce. Sabe dónde encontrarnos. Nuestra mejor carta de presentación es la continuidad y frecuencia de los eventos - 44 desde el año 2003 hasta el momento de los cuales 3 fueron amplias convocatorias para lograr normas en beneficio de la Profesión y de la Salud de los peruanos - tratando siempre de ofrecer lo último, la mejor actualización, desde hace seis años gracias a la participación de Expertos Peruanos.

Quedamos a sus órdenes para cualquier información adicional.

Saludos Farmacéuticos

Q. F. Dr. Moisés Méndez

--- On Fri, 4/3/09, Gustavo Limaymanta <GLimaymanta@...> wrote:

From: Gustavo Limaymanta <GLimaymanta@...>
Subject: RE: BPM - BPA
To: "Moises Mendez" <moisesmendez2006@...>
Date: Friday, April 3, 2009, 8:39 AM

Dr. Mendez , cual es el costo?

 

Gustavo Limaymanta
Director Técnico  Area de Gases   | Gerencia General | ( Directo: 708 4213 | ( Nextel: 815*4786 | ( Fax: 708 4280
Av. El Pacifico N° 401 - Independencia| Lima-Perú

 

 

---

De: Moises Mendez [mailto:moisesmendez2006@...]
Enviado el: Jueves, 02 de Abril de 2009 11:48 p.m.
Para: Asociación de EgresadosUNW
Asunto: BPM - BPA

 

CURSO 4-2009 de CEQUIFAR   Apreciados (as) Colegas, Amigos (as) y Bachilleres, Residentes, Internos y Estudiantes de Farmacia y Bioquímica:   Invitamos al Curso N ° 45 "BPM - BPA según las nuevas normas" a desarrollarse el Sábado 25 de Abril del 2009 en el Auditorio de CAFAE sito en la Av. Arequipa N ° 2985 - San Isidro - Lima. Para su mayor comodidad con aire acondicionado y playa de estacionamiento.   Saludos Farmacéuticos   Q. F. Dr. Moisés Méndez   X L V  CURSO FORMANDO EXPERTOS EN CALIDAD "BPM - BPA según las nuevas normas"   PROGRAMA   SÁBADO 25 DE ABRIL DEL 2009.   9:00 AM  - 1:00 PM TEMAS: "GESTION DE CALIDAD - BUENAS PRÁCTICAS" "INNOVACIONES TECNOLOGICAS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA NACIONAL" EXPOSITOR: Q. F. LUIS KANASHIRO CHINEN DIRECTOR TÉCNICO DE LABORATORIOS MEDIFARMA S.A.   1:00  - 2:00 PM ALMUERZO EN CAFAE (incluído en la inscripción)   2:00 - 6:00 PM TEMAS: "BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO EN LOS ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS PÚBLICOS Y PRIVADOS" EXPOSITOR: Q. F. DR. JOSÉ DANIEL GUERRA CAMARGO QUIMICO FARMACÉUTICO INSPECTOR - AUDITOR EN BPA DE LA DIRECCIÓN EJECUTIVA DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA - DCVS, DIRECCION GENERAL DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS - DIGEMID DEL MINISTERIO DE SALUD.   6:00 PM CLAUSURA   CRÉDITOS: 09 HORAS (0,5 CRÉDITOS)   LUGAR: AUDITORIUM del CAFAE - SE (CENTRO CULTURAL "JOSÉ MARÍA ARGUEDAS") AV. AREQUIPA N ° 2985 - SAN ISIDRO - LIMA   CAFAE CUENTA CON PLAYA DE ESTACIONAMIENTO CON NÚMERO LIMITADO PARA EXPOSITORES Y ASISTENTES - AVISAR CON ANTICIPACIÓN INDICANDO NOMBRE DE ASISTENTE, MARCA Y N ° DE PLACA DE VEHÍCULO. CON AIRE ACONDICIONADO EN TODOS SUS AUDITORIOS Y TALLERES.   LA INSCRIPCIÓN SE REALIZA MEDIANTE DEPÓSITOS BANCARIOS.   NOTA.- Los Certificados y los CDs conteniendo los resúmenes de las Exposiciones, se enviarán por courrier a partir del 30 - ABRIL - 2009.   E-MAILS: cequifar_informa@..., moisescmendez2008@...,   TELÉFONOS: 4 2 4 8 8 0 8 - 9 9 3 2 6 4 1 2 0

 

*************************************************************************************** La información incluida en este correo electrónico y cualquier documento adjunto puede contener información confidencial que no puede ser utilizada o difundida por personas distintas a su(s) destinatario(s), por lo que se prohíbe su divulgación total o parcial a cualquier tercero no autorizado. El uso no autorizado de la información contenida en este correo electrónico podría ser sancionado, si usted ha recibido este correo electrónico por error, por favor contacte al emisor y destrúyala.

Apreciados (as) Colegas, Amigos (as) y Bachilleres, Residentes, Internos y Estudiantes de Farmacia y Bioquímica:

Adjunto hallará dos archivos: Programa completo y Ficha de Inscripción.

Ud. nos conoce. Sabe dónde encontrarnos. Nuestra mejor carta de presentación es la continuidad y frecuencia de los eventos - 44 desde el año 2003 hasta el momento de los cuales 3 fueron amplias convocatorias para lograr normas en beneficio de la Profesión y de la Salud de los peruanos - tratando siempre de ofrecer lo último, la mejor actualización, desde hace seis años gracias a la participación de Expertos Peruanos.

Quedamos a sus órdenes para cualquier información adicional.

Saludos Farmacéuticos

Q. F. Dr. Moisés Méndez

--- On Tue, 4/7/09, Yessica Lizet Diaz Valdez <yessicadiazqf@...> wrote:

From: Yessica Lizet Diaz Valdez <yessicadiazqf@...>
Subject: Informacion sobre el curso de BPM BPA
To: cequifar_informa@...
Cc: moisescmendez2008@...
Date: Tuesday, April 7, 2009, 12:25 AM

Estimados:

Buenas noches me gustaria saber algo mas sobre este curso especialmente cuanto hay que invertir y en q agencias hay que cancelar

gracias

atte

 

QF Yessica Diaz

CURSO 4-2009 de CEQUIFAR

Apreciados (as) Colegas, Amigos (as) y Bachilleres, Residentes, Internos y Estudiantes de Farmacia y Bioquímica:

Invitamos al Curso N ° 45 "BPM - BPA según las nuevas normas" a desarrollarse el Sábado 25 de Abril del 2009 en el Auditorio de CAFAE sito en la Av. Arequipa N ° 2985 - San Isidro - Lima. Para su mayor comodidad con aire acondicionado y playa de estacionamiento.

Saludos Farmacéuticos

Q. F. Dr. Moisés Méndez

X L V  CURSO

FORMANDO EXPERTOS EN CALIDAD

"BPM - BPA según las nuevas normas"

PROGRAMA

SÁBADO 25 DE ABRIL DEL 2009.

9:00 AM  - 1:00 PM

TEMAS:

"GESTION DE CALIDAD - BUENAS PRÁCTICAS"

"INNOVACIONES TECNOLOGICAS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA NACIONAL"

EXPOSITOR: Q. F. LUIS KANASHIRO CHINEN

DIRECTOR TÉCNICO DE LABORATORIOS MEDIFARMA S.A.

1:00  - 2:00 PM ALMUERZO EN CAFAE (incluído en la inscripción)

2:00 - 6:00 PM

TEMAS:

"BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO EN LOS ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS PÚBLICOS Y PRIVADOS"

EXPOSITOR: Q. F. DR. JOSÉ DANIEL GUERRA CAMARGO

QUIMICO FARMACÉUTICO INSPECTOR - AUDITOR EN BPA DE LA DIRECCIÓN EJECUTIVA DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA - DCVS, DIRECCION GENERAL DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS - DIGEMID DEL MINISTERIO DE SALUD.

6:00 PM CLAUSURA

CRÉDITOS:

09 HORAS (0,5 CRÉDITOS)

LUGAR:

AUDITORIUM del CAFAE - SE (CENTRO CULTURAL "JOSÉ MARÍA ARGUEDAS")

AV. AREQUIPA N ° 2985 - SAN ISIDRO - LIMA

CAFAE CUENTA CON PLAYA DE ESTACIONAMIENTO CON NÚMERO LIMITADO PARA EXPOSITORES Y ASISTENTES - AVISAR CON ANTICIPACIÓN INDICANDO NOMBRE DE ASISTENTE, MARCA Y N ° DE PLACA DE VEHÍCULO. CON AIRE ACONDICIONADO EN TODOS SUS AUDITORIOS Y TALLERES.

LA INSCRIPCIÓN SE REALIZA MEDIANTE DEPÓSITOS BANCARIOS.

NOTA.- Los Certificados y los CDs conteniendo los resúmenes de las Exposiciones, se enviarán por courrier a partir del 30 - ABRIL - 2009.

E-MAILS:

cequifar_informa@...,

moisescmendez2008@...,

TELÉFONOS:

4 2 4 8 8 0 8 - 9 9 3 2 6 4 1 2 0

ESTIMADOS COLEGAS:

Food & Farma Consultores pone a su disposición el Seminario-Taller: "DISEÑO Y CALIFICACIÓN DEL SISTEMA HVAC (CALEFACCIÓN, VENTILACIÓN Y AIRE ACONDICIONADO) EN INSTALACIONES FARMACÉUTICAS Y AFINES" a celebrarse los días 16, 17 y 18 de Abril del 2009.

Para mayor información hacer click en el siguiente vínculo: http://www.foodfarmaconsultores.com/cuprperu/evento200901/hvac.pdf

Al finalizar el seminario - taller los participantes serán capaces de:

·     Definir conceptos básicos del sistema HVAC

·     Discutir los parámetros críticos del sistema HVAC que deben ser controlados y supervisados

·     Distinguir entre las clasificaciones de aire farmacéuticos y explicar cómo se aplican

·     Explicar el papel de la HVAC en la protección de los productos. Examinar los típicos diseños de sistemas HVAC utilizados para granel, la dosificación oral sólida, estéril, biofarmacéutica, el envasado y el muestreo y pesada.

·     Comprender los fundamentos del proceso de laboratorio HVAC

·     Comprender todas las etapas (IQ, OQ y PQ) y el detalle de las pruebas de calificación de áreas limpias.

·     Describir la teoría del filtro HEPA, aplicación, seguimiento, verificación y reparación

·     Entender los requisitos de mantenimiento HVAC

Otros cursos y  temas de interés podrán ser encontrados en: http://www.foodfarmaconsultores.com

Esperando mantener el contacto.

Saludos afectuosos,

ING. ESTRELLA NODARSE G.

BOLETIN N ° 192

Martes 31 de Marzo del 2009

Saludos Farmacéuticos

Moisés Méndez - Químico Farmacéutico

--- On Tue, 3/31/09, RedGE <redge@...> wrote:

From: RedGE <redge@...>
Subject: [REDGE Vigilancia TLC] Noticias 31 de marzo 2009
To: redge-vigilancia-tlc@...
Date: Tuesday, March 31, 2009, 12:26 PM

31 de marzo 2009 TLC PAÍSES ANDINOS - UNIÓN EUROPEA El 90% de productos exportados a UE tendrá arancel cero Una fuente cercana a la negociación reveló que tras la culminación, el viernes último, de la II ronda de negociaciones entre Colombia, Ecuador, Perú y la Unión Europea (UE) para un TLC, la mesa peruana de Acceso a Mercados habría tenido un avance sustancial con sus pares europeos. Según la fuente, dicha mesa ha logrado que más del 90% de productos peruanos que actualmente ingresan a la UE tengan un arancel cero, una vez que se ponga en vigencia el TLC entre Perú y la UE. Sobre la diferencia (menos del 10% de las partidas), indicó que comprende a productos que tienen cuotas, así como los exceptuados y los productos cuyos aranceles están en 3%, 5% y 7%. Entre esos productos (que ya exportamos y que no tendrían, por ahora, un arancel cero) están los productos pesqueros, los camarones, el banano y productos del azúcar (etanol). En algunos productos muy específicos, sobre todo en los agropecuarios, la UE ha pedido eliminar únicamente el arancel y no los "precios de entrada". El precio de entrada es similar al sistema de franjas de precios en Perú. Es activado por la UE cuando el precio de exportación del producto peruano es muy bajo; para que nuestros productos no afecten a los europeos. Gestión   Acceso a medicamentos : ojo con la Unión Europea Armando Mendoza, economista, señala que la reciente ronda de negociación del Acuerdo de Asociación (AdA) con la Unión Europea (UE) -que tuvo lugar la semana pasada en Lima- ha dejado una serie de temas espinosos que deben encararse con una posición nacional clara y firme. En propiedad intelectual, los europeos vienen proponiendo -sobre patentes y datos de prueba- cláusulas onerosas, con gravísimas implicancias para el acceso de nuestra población a los medicamentos, según denuncian la RedGE (www.redge.org.pe) y Acción Internacional por la Salud, entre otras organizaciones: oSobre duración de patentes. Los europeos están solicitando mecanismos de protección que podrían extender la vigencia efectiva de las patentes hasta 25 años, es decir, 5 años más que el estándar internacional establecido por la OMC, y de lo que el Perú ha aceptado en acuerdos previos, como el TLC con los EEUU. Ello significaría que durante 5 años adicionales un medicamento de marca tendría exclusividad de mercado, no siendo posible la comercialización de medicamentos genéricos, que son equivalentes pero considerablemente más baratos. Para entender lo que implicaría para los consumidores, basta decir que un estudio publicado por el CIES encontró que en el Perú los medicamentos de marca eran, en promedio, entre 39% y 275% más caros que sus equivalentes genéricos. oDatos de Prueba. La Unión Europea exige que el periodo de exclusividad de datos de prueba sea de 11 años; más que duplicando los 5 años que el Perú aceptó en el TLC con los EE.UU. Como los datos de prueba son los que demuestran que un nuevo medicamento es efectivo y sin efectos dañinos -siendo su presentación obligatoria para la comercialización- extender de tal manera el periodo de exclusividad de los datos de prueba significaría que durante ese dilatado periodo no se podrán producir medicamentos genéricos, más baratos, que se sustenten en dichos datos. Estas exigencias de la UE son de una dureza inaudita y reflejan indiferencia por el costo social de recortar el acceso a los medicamentos genéricos. Acción Internacional para la Salud ha estimado que bajo estas exigencias el gasto anual en medicamentos de los peruanos se incrementaría US$ 386 millones de dólares, perjudicando particularmente a los más pobres. Las autoridades del Mincetur han declarado que no se aceptarán condiciones que signifiquen medicamentos más caros. Esperemos que sea así y no se repita lo sucedido en la negociación del TLC con los EEUU; donde también el Mincetur declaró tener límites muy claros de hasta dónde podíamos ceder (las famosas "líneas rojas"), y que dichos límites serían respetados. A la hora de la verdad, las presiones políticas y la ansiedad por salir sonriendo en la foto pudieron más, y a las benditas "líneas rojas" se las llevó el diablo. La República   Salvaguardias ecuatorianas colisionan con negociaciones para TLC con UE, afirman Luis Gonzales Posada, ex canciller, afirmó que la decisión de Ecuador de aplicar salvaguardias a las exportaciones que ingresen a ese país, podrían afectar las negociaciones bilaterales con la Unión Europea para lograr un Acuerdo de Asociación. "Si estamos integrándonos en políticas como las que sostiene Perú, Colombia y Ecuador, para lograr un TLC con la comunidad europea, no tiene sentido que se adopten medidas bilaterales que colisionen con esos objetivos que son superiores.", sostuvo. Según explicó, la aplicación de salvaguardias "lo único que logra es entorpecer el comercio fluido entre países..."Podrían afectarlas [las negociaciones con la UE] porque dan señales confusas; por un lado (Ecuador) busca un TLC, el cual consiste en el levantamiento de las medidas arancelarias para que fluya el comercio y por otro lado ponen salvaguardias para otros países", indicó. Agencia Andina     TLC PERÚ - CHILE Cruce de versiones sobre demanda contra TLC con Chile Carlos Mesía, vicepresidente del Tribunal Constitucional (TC), informó que el TC acordó admitir a trámite la acción de inconstitucionalidad presentada por la bancada del Partido Nacionalista y otros legisladores contra el TLC con Chile. Aclaró que esta decisión no significa que el TC se haya pronunciado a favor de la demanda, sino que ha cumplido con el trámite que establece el Código de Procedimientos Constitucionales. Explicó que una vez oficializada la admisibilidad, el TC procederá a notificar del acuerdo al Poder Ejecutivo para que responda en un plazo de 30 días.  Lo propio hará con la parte demandante, a fin de que designe a la persona que ejercerá la defensa de la causa. Una vez notificadas las partes, el TC citará a una audiencia pública para la vista de la causa en la que las partes en conflicto expondrán sus alegatos, tras lo cual  resolverá en el término de un mes. El Peruano, La República, La Primera   Fernando Calle, magistrado del TC, indicó, poco después de las declaraciones de Calle, que el tema aún está en agenda y que no ha sido debatido en sesión plenaria. "Debe haber un malentendido. Quiero creer que fue una equivocación, salvo que él tenga una versión oficial en la cual sea con las seis firmas", informó Calle, y agregó que no se trata de decir si es admisible o no (la demanda), sino que se debe evaluar que posea todos los requisitos y que cumpla con los trámites que establece el Código de Procedimientos Constitucionales. La República, La Primera   Fredy Otárola, vocero de la bancada nacionalista, pidió a los miembros del Tribunal más mesura para evitar estos desencuentros que son anecdóticos y le hacen daño a la institución. Asimismo exigió que el acuerdo comercial con Chile no se ejecute hasta que el Tribunal se pronuncie. La Primera   Juvenal Ordóñez, congresista nacionalista, señaló que este tema está en el centro del interés nacional y su admisión evidencia que se cumplió con los requisitos de ley, y agregó que los argumentos jurídicos demuestran que hubo una transgresión a la Constitución. Dijo esperar que el Tribunal dé la razón a los demandantes y que el tratado con Chile sea discutido en el Congreso pues, de lo contrario, podría transformarse en un nuevo asunto contencioso entre Perú y Chile. La Primera ACUERDO CENTROAMÉRICA - UE Ratificación de Acuerdo Carifórum-UE presiona a Centroamérica para concluir negociación Roberto Echandi, jefe negociador de Costa Rica, admitió que la ratificación, el viernes, por parte del Parlamento Europeo del acuerdo de asociación económica entre la Unión Europea y 14 países del Caribe (Cariforum), presiona a Centroamérica para concluir su propia negociación "Ese hecho nos demuestra la importancia de avanzar en este proceso porque ya los países del Caribe están recibiendo beneficios que Centroamérica no está recibiendo".  Sostuvo que aunque el Acuerdo con Cariforum no le da ventajas a Centroamérica para pedir los mismo o algo similar, porque son negociaciones distintas, sí se convierte en un referente como cualquier otra negociación. El acuerdo de Carifórum fue suscrito por la UE en octubre pasado y firmado por 14 países caribeños, entre ellos, República Dominicana, Belice, Granada, Haiti, Jamaica, Trinidad y Tobago, Bahamas, Barbados y Surinam. Ambas partes acordaron que las exportaciones caribeñas tendrán acceso directo al mercado comunitario, mientras que los mercados caribeños se abrirán poco a poco a los productos europeos en un plazo de 25 años.  El acuerdo entre la UE y Carifórum incluyó temas de inversión, política de competencia, contratación pública, ambiente, temas sociales, cooperación cultural y propiedad intelectual, entre otros, similares a los que conforman la negociación con Centroamérica. El Financiero-Costa Rica Carlos Melara, gerente general de la Asociación de Productores de Azúcar de Honduras, reveló que la delegación de Nicaragua, que participa en la VII Ronda de Negociaciones entre Centroamérica y la UE, se levantó de la mesa de pláticas supuestamente por no haber encontrado respaldo de algunos países centroamericanos en su propuesta de crear un Fondo Común de Financiamiento Económico para combatir la pobreza en la región. Según Melara, los delegados de la UE advirtieron que de continuar Nicaragua con esa posición, la ronda de negociaciones sería cancelada. Trascendió que Costa Rica se opuso porque la propuesta establece que Centroamérica debe poner una parte importante de los recursos. La Nación Honduras La Prensa Nicaragua Mario Amador, presidente del Consejo Nacional de Productores Azucareros, calificó como preocupante la posición de Nicaragua (que habría dejado la mesa de pláticas por no haber encontrado respaldo de algunos países centroamericanos en su propuesta de crear un Fondo Común de Financiamiento Económico para combatir la pobreza en la región), pues "esto puede ser el fin de las negociaciones y podría significar cerrarnos la oportunidad de abrir mercado en medio de la crisis económica". Señaló que espera que esa medida del gobierno de Nicaragua de retirarse de la mesa sea una estrategia para presionar a los negociadores europeos.  La Prensa Nicaragua Rupert Schlegelmilch, jefe negociador de la UE, dijo que el tema principal en el acuerdo con Centroamérica es lograr acceso al mercad y  protección de propiedad intelectual, "tenemos tres meses de negociación pero el tema más importante es acceso al mercado, y unos temas de desarrollo sostenible". Schlegelmilch expresó que analizarán si la UE puede ser más flexible "no vamos hacer aperturas con la prensa, pero vamos a ver si el dinamismo de esta semana podemos avanzar".  Respecto al tema del banano, sostuvo que "tenemos flexibilidad en esos temas". También reconoció que Europa tiene déficit de azúcar, La UE ha pedido libre circulación de mercancía en Centroamérica, pero la región aduce que todavía no tiene listo un proceso de Unión Aduanera. "Ese tema es muy importante, Europa no insiste a que este terminada para que haya una libre circulación, tenemos que trabajar un proceso, se hará posible la libre circulación de bienes, es una cuestión política y técnica que no es fácil, nosotros no pedimos lo imposible, hay tiempo, ayuda pero finalmente para nosotros un mercado más grande es importante, es el interés para activar las inversiones", dijo Schlegelmilch. Mientras que la UE ofrece una circulación inmediata a la mercancía centroamericana, CA pide un compás de espera mientras concluye el proceso de Unión Aduanera.  La Tribuna Honduras

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