Ayudemos
a nuestros campesinos de los andes en sus cultivos de papa.
A todos!!!
Les adjunto la noticia, Perú esta entre uno de los doce
semifinalistas en este concurso que patrocina la BBC.
Votemos!
Sólo les llevará un minuto de su tiempo, para que apoyemos a
un proyecto realizado por campesinos peruanos y con nuestro ancestral
alimento, la papa, ellos compiten junto a iniciativas de otras partes
del mundo en un concurso auspiciado por la cadena de noticias
BBC, apoyemos su proyecto no por el sólo hecho de que son
peruanos,sino porque el proyecto apoya a muchos campesinos a que tengan un
mejor futuro ellos y sus familias.
Gracias, les paso el link...
Sólo se inscriben con su nombre y correo electrónico. Corran la voz!
Saludos
Compartimos con Ustedes el "Proyecto de Ley que Crea el Seguro Obligatorio de Responsabilidad
Civil por Servicios de Salud", más conocido como "SOAT Médico" que el Poder Ejecutivo ha enviado ayer por la noche al Congreso de la República.
ForoSalud promoverá espacios de debate para el análisis de esta propuesta y su impacto sobre la salud de los peruanos, y persistirá en un enfoque de protección de derechos, contenidos en la Iniciativa Ciudadana del Proyecto de Ley de Derechos de los/as Usuarios/as en los Servicios de Salud.
Cordialmente,
Comunicaciones
ForoSalud
Apreciados Colegas, Amigas y Amigos:
Por la importancia y trascendencia de este Proyecto de Ley, se lo re-enviamos como archivo pdf adjunto para su detenida lectura.
Como podrán apreciar no sólo involucra a los Médicos-Cirujanos; también involucra a los Químicos Farmacéuticos dado que "Con tal
propósito, los profesionales de la salud y los técnicos y auxiliares asistenciales de la salud que brindan prestaciones de salud o desempeñan cualquier actividad relacionada con la atención de la salud, de manera independiente, así como los establecimientos de salud o los ervicos médico de apoyo y cualquier persona jurídica que brinde servicios de salud..."
Notar que hay un buen número de personas naturales y jurídicas involucradas.
¡Qué buen trabajo - lobby - han realizado las empresas aseguradoras¡
En una oportunidad escuché a un Ministro de Salud alegrarse y enorgullecerse de haber hecho ahorrar mucho dinero al Estado en la compra de medicamentos contra la tuberculosis; alguien le hizo notar que los escasos recursos del Estado se hubiesen invertido mejor en disminuir las causas de la pobreza, en alimentación, en obras de saneamiento, etc. La anécdota viene oportuna como ejemplo de cómo ver el árbol y no el bosque.
Los objetivos macro más importantes están relacionados con el modelo económico, la política de salud, la reforma sanitaria, la seguridad social universal (en sus tres vertientes: salud, pensiones y riesgos laborales), alimentación, vivienda, etc.
Para el gremio médico le será muy difícil convencer a la opinión pública sobre las desventajas del llamado “SOAT” médico. No sólo porque la opinión pública está muy sensibilizada – no de ahora, sino desde hace muchos años, quizá lustros – sobre lo que les ha ocurrido alguna vez en algún establecimiento de salud, público o privado, en el Perú o en el extranjero, frente a la amarga experiencia de las llamadas “negligencias médicas”, sobre las cuales, si hay denuncia de por medio, no sólo demoran años en definir responsabilidades, sino porque cuando ello ocurre, aparte de no resarcir el daño, sino que se recibe una indemnización ridícula, si se tiene la suerte de recibirla.
Que hay “negligencias médicas”, las hay. Hay libros, documentales y hasta películas sobre ello Como las hay en otras profesiones y oficios relacionados con la vida y la salud de los seres vivos. Pero, no pretendemos cargar o eximir de culpa solamente a un grupo. Para quienes en su oportunidad hemos sido pacientes, nos ha tocado vivir, mejor dicho sufrir, desde el vigilante, administrativo, funcionario, técnico, profesional, etc.
En resumen, nuestro enfoque es hacia todo el sistema sanitario y no únicamente a la atención – excelente, buena, regular, mala o pésima - del profesional médico-cirujano.
Sugerimos ver la película “EL JARDINERO FIEL” de Ralph Fiennes y Rachel Weizz.
Creemos que, con la habilidad conocida, nos están llevando de la oreja a debatir únicamente sobre la responsabilidad de los médicos, cuando en realidad, deberíamos debatir y sacar conclusiones – y acciones
concretas – sobre la realidad sanitaria del país.
Sugerimos ver la película “SICKO” de Michael Moore, que versa sobre la realidad sanitaria en los EE UU, el negocio de las aseguradoras y de cómo logran éstas influenciar en el gobierno para conducir a todos a comprar los seguros, sin que les importe realmente la vida y la salud de los pacientes.
Igualmente, deberíamos analizar los documentos que existen en el Fondo Monetario Internacional y en el Banco Mundial:
“Health Insurance Strategy for the Poor Support Project” - The Health Insurance Strategy for the
Poor Support (APL) Project helps provide health insurance coverage to targeted low-income groups in order to reduce infant, child, and maternal mortality, and reduce health inequalities between provinces and income levels. The project also aims to meet to change the operational culture of the health care systems by providing a new incentive framework that sets up new payment arrangements and takes a market approach to contracting for health services.
También es importante conocer la influencia en todo el MINSA del proyecto PRAES, financiado por la Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID):
Ya tuvimos en una oportunidad de Ministro de Salud a un representante de las aseguradoras. ¿Cuánto mejoró la salud en nuestro país?
LOS PACIENTES NECESITAN RESOLVER – NO AGRAVAR – SUS PROBLEMAS DE SALUD, MENOS AÚN, PERDER LA VIDA , SEAN POR ACCION U OMISION DE CUALQUIER PERSONA – vigilante, administrativo, funcionario, técnico, profesional, etc - DE LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD – público o privado - AL QUE ACUDEN.
Mientras estamos esperando que los Poderes Ejecutivo y Legislativo den pasos concretos sobre el denominado “Aseguramiento Universal en Salud” o sobre la esperada “Ley General de Medicamentos”, nos salen con este proyecto de “SOAT Médico”.
¿Qué pasó con el proyecto de ley sobre los derechos de los pacientes usuarios de los servicios de salud, que había sido aprobado – en Junio del 2007 - por unanimidad en la Comisión de Salud y que esperaba su debate en el Pleno?
El proyecto puede Ud. leerlo en el siguiente enlace:
Bienvenidos a la web oficial del XVII CONGRESO CIENTIFICO
PERUANO DE ESTUDIANTES DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA,
organizado por la Escuela
Académico Profesional de Farmacia y
Bioquímica de la Universidad Peruana los Andes, que se va
ha realizar del 04 al 10 de noviembre 2007 en la Incontrastable Ciudad
de Huancayo.
El N810 de Nokia: Un tablet basado en Linux con teclado
y GPS
lunes, 22 de
octubre , 2007 - 01:15:52
Nuevo N810 de Nokia, la
evolución de los tablet.
La compañía Nokia
presenta la evolución del N800,
una mini pc que contaba con cámara de alta definición y conexión a
Internet. La N810 tiene un teclado completo tras la pantalla, además de
incluir un vínculo a una antena GPS.
La tercera versión del pequeño
dispositivo Wi-Fi N810, valorado en 479 dólares, está basado en el
sistema Linux y estará a la venta a partir de noviembre.
El Papa pide a
farmacéuticos no vender medicinas que favorecen aborto
lunes, 29 de octubre , 2007 -
11:59:48
El papa Benedicto XVI.
El papa Benedicto XVI ha exhortado a los farmacéuticos católicos a
reclamar la objeción de conciencia para no administrar medicinas que
favorecen la interrupción voluntaria del embarazo o la eutanasia.
Joseph Ratzinger hizo esa exhortación durante un discurso en el
Vaticano a los participantes en el XXV Congreso Internacional de
Farmacéuticos Católicos, que se celebra bajo el título "Las nuevas
fronteras del acto farmacéutico".
les entrailles. La
seule alternative légèrement meilleure
était thé fait à partir des feuilles de l'arbuste
indigène de yaupon. Les bonnes nouvelles étaient
graines de gombo, de patates douces, de glands, et
d'arachides. Malheureusement, toutes ces imitations
ont manqué du pouvoir, goûté terrible, et ont dérangé
Mais, pour la plupart, les Habitants du sud ont dû
compter sur des produits de remplacement de café, y
compris de diverses formes de maïs rôti, de seigle, de
qu'elles ont contenu la caféine ; les mauvaises nouvelles
étaient qu'il était incroyablement difficile de digérer.
kejimo dabo jiperegi ye qeqacekile fiqiya gexivisiva ceka
de co dabekibi leto biweliheko da qiyoko
tekate qa ficimi jesocahe yilela pi desoki mopecakabe pi ciji
paci vameqi dase bokaheqaba ci home waye
__________ Información de NOD32, revisión 2627 (20071030) __________
Permítanme compartir esta importante información recibida. Estoy seguro que lograrán una interesante bibliografía.
Atentamente
Moisés Méndez Mondragón
Químico
Farmacéutico
Representante Titular
MESA TEMÁTICA NACIONAL MEDICAMENTOS de
FOROSALUD-PERU
Note: forwarded message attached.
__________________________________________________ Do You Yahoo!? Tired of spam? Yahoo! Mail has the best spam protection around http://mail.yahoo.com
Creo que es importante que conozcamos este nuevo libro de David Werner, quien ha publicado, entre otros: "Donde no hay Doctor" y "Aprendiendo a Promover la salud"
"Cuestionado la solucion: Laa politicas de Atención Primaria de Salud y Supervivencia Infantil"
Es una vision critica sobre algunos programas de salud
En una oportunidad escuché a un Ministro de Salud alegrarse y enorgullecerse de haber hecho ahorrar mucho dinero al Estado en la compra de medicamentos contra la tuberculosis; alguien le hizo notar que los escasos recursos del Estado se hubiesen invertido mejor en disminuir las causas de la pobreza, en alimentación, en obras de saneamiento, etc. La anécdota viene oportuna como ejemplo de cómo ver el árbol y no el bosque.
Los objetivos macro más importantes están relacionados con el modelo económico, la política de salud, la reforma sanitaria, la seguridad social universal (en sus tres vertientes: salud, pensiones y riesgos laborales), alimentación, vivienda, etc.
Para el gremio médico le será muy difícil convencer a la opinión pública sobre las desventajas del llamado “SOAT” médico. No sólo porque la opinión pública está muy sensibilizada – no de
ahora, sino desde hace muchos años, quizá lustros – sobre lo que les ha ocurrido alguna vez en algún establecimiento de salud, público o privado, en el Perú o en el extranjero, frente a la amarga experiencia de las llamadas “negligencias médicas”, sobre las cuales, si hay denuncia de por medio, no sólo demoran años en definir responsabilidades, sino porque cuando ello ocurre, aparte de no resarcir el daño, sino que se recibe una indemnización ridícula, si se tiene la suerte de recibirla.
Que hay “negligencias médicas”, las hay. Hay libros,
documentales y hasta películas sobre ello Como las hay en otras profesiones y oficios relacionados con la vida y la salud de los seres vivos. Pero, no pretendemos cargar o eximir de culpa solamente a un grupo. Para quienes en su oportunidad hemos sido pacientes, nos ha tocado vivir, mejor dicho sufrir, desde el vigilante, administrativo, funcionario, técnico, profesional, etc.
En resumen, nuestro enfoque es hacia todo el sistema sanitario y no únicamente a la atención – excelente, buena, regular,
mala o pésima - del profesional médico-cirujano.
Sugerimos ver la película “EL JARDINERO FIEL” de Ralph Fiennes y Rachel Weizz.
Creemos que, con la habilidad conocida, nos están llevando de la oreja a debatir únicamente sobre la responsabilidad de los médicos, cuando en realidad, deberíamos debatir y sacar conclusiones – y acciones concretas – sobre la realidad sanitaria del país.
Sugerimos ver la película “SICKO” de Michael Moore, que versa sobre la realidad sanitaria en los EE UU, el negocio de las aseguradoras y de cómo logran éstas influenciar en el gobierno para conducir a todos a comprar los seguros, sin que les importe realmente la
vida y la salud de los pacientes.
Igualmente, deberíamos analizar los documentos que existen en el Fondo Monetario Internacional y en el Banco Mundial:
“Health Insurance Strategy for the Poor Support Project” - The Health Insurance Strategy for the Poor Support (APL) Project helps provide health insurance coverage to targeted low-income groups in order to reduce infant, child, and maternal mortality, and reduce health inequalities between provinces and income levels. The project also aims to meet to change the operational culture of the health care systems by providing a new incentive framework
that sets up new payment arrangements and takes a market approach to contracting for health services.
También es importante conocer la influencia en todo el MINSA del proyecto PRAES, financiado por la Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID):
Ya tuvimos en una oportunidad de Ministro de Salud a un representante de las
aseguradoras. ¿Cuánto mejoró la salud en nuestro país?
LOS PACIENTES NECESITAN RESOLVER – NO AGRAVAR – SUS PROBLEMAS DE SALUD, MENOS AÚN, PERDER LA VIDA, SEAN POR ACCION U OMISION DE CUALQUIER PERSONA – vigilante, administrativo, funcionario, técnico, profesional, etc - DE LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD – público o privado - AL QUE ACUDEN.
Mientras estamos esperando que los Poderes Ejecutivo y Legislativo den pasos concretos sobre el denominado “Aseguramiento Universal en Salud” o sobre la esperada “Ley General de Medicamentos”, nos salen con este proyecto de “SOAT Médico”.
¿Qué pasó
con el proyecto de ley sobre los derechos de los pacientes usuarios de los servicios de salud, que había sido aprobado – en Junio del 2007 - por unanimidad en la Comisión de Salud y que esperaba su debate en el Pleno?
El proyecto puede Ud. leerlo en el siguiente enlace:
Este miércoles 31, Carlos Vallejos responderá por irregularidades de su sector ante el Parlamento.
Se aproxima la interpelación
MInistro Vallejos deberá responder ante el Congreso.
DATO
Deberá responder sobre la irregular compra de alimentos realizada por el SIS, la frustrada compra de ambulancias y el contagio con VIH a diversas personas debido a transfusiones de sangre hechas en centros hospitalarios del sector público.
Cuando el río suena es porque piedras trae, reza un conocido refrán que justamente recordó ayer la legisladora Rosa María Venegas al referirse a la numerosa cantidad de denuncias que pesan sobre el Ministerio de Salud y que alcanzan al titular de ese sector, Carlos Vallejos Sologuren.
La parlamentaria Venegas sostuvo que el ministro debe dejar de “hacerse la víctima” y creer que todos están en su contra. “El señor Carlos Vallejos es una persona respetable y honorable, pero hasta el momento continúa con su actitud de no asumir su responsabilidad”, apuntó.
Manifestó que ante la reciente denuncia sobre el presunto vencimiento de las vacunas para la fiebre amarilla, su bancada adoptará mayor firmeza respecto a la censura. Asimismo, cuestionó que hasta la
fecha Vallejos no sea removido del cargo o tenga la iniciativa de dar un paso al costado, tras calificarlo de rey de la impunidad porque “hace lo que se le ocurre y nadie dice ni hace nada”.
Interpelación Este miércoles 31 Carlos Vallejos será interpelado por el Congreso. Vallejos deberá presentarse ante el Pleno para responder al menos 44 preguntas de legisladores de diversas bancadas en tres temas en los que se le imputa responsabilidad política. Esto a pesar de que Alan García y Del Castillo lo defienden sospechosamente.
El presidente de Foro Salud, Mario Ríos, advierte que ni las aseguradoras están interesadas.
El SOAT médico es una propuesta improvisada
Alerta de especialista. Mario Ríos, de Foro Salud, dice que propuesta de García no tiene pies ni cabeza.
DATO
La Federación Médica Peruana reiteró su absoluto rechazo al SOAT médico. Advirtió que esa propuesta será inviable en nuestro país. Acusó al ex congresista Natale Amprimo, impulsor de la propuesta, de saber muy poco de salud, y se mostró dispuesta a polemizar con él.
Proyecto Hace tres años, Foro Salud presentó un proyecto de ley del derecho del usuario en el Congreso. La propuesta es que una persona reciba una reparación cuando sufra un daño en un servicio de
salud, pero que estas reparaciones se trabajen gradualmente, porque no se puede pagar medio o un millón de soles por paciente.
–¿Es viable la propuesta del presidente Alan García, con apoyo del APRA, de establecer un SOAT médico? –Es una fórmula presidencial improvisada e insuficiente y lo peor es que no termina de resolver el problema, porque no han estudiado lo que está pasando en el sector Salud. Sin duda, es una medida política que busca amainar el paro médico y los graves problemas que atraviesa el sector Salud y que la gente rechaza en las encuestas.
–¿Buscaría subir su popularidad? –Puede ser un anuncio para mover las cortinas. En la encuesta de Apoyo, de la
semana pasada, una de las razones fuertes por las que la gente no apoyaba al presidente García fue el problema de los niños contagiados con el VIH. Una forma de salir del problema sería esta propuesta del SOAT médico.
–¿Y sabe si las empresas aseguradoras están interesadas en este tipo de seguros? –En España, Estados Unidos y Francia, las empresas se están retirando de asegurar este tipo de actividades por la alta siniestralidad. Si en el Perú es alta, como los accidentes de mototaxis, para qué vas a asegurar. En el caso de los médicos europeos, pagan 10 mil euros al año por seguro, pero en nuestro país esto llevaría a un sistema de encarecimiento del sistema de salud, porque lo que paga el médico se lo tienen que cargar a alguien, es decir, al paciente.
–Si no es rentable para ninguna aseguradora en nuestro país, entonces qué empresa se va a dedicar a este negocio. –Lo que nosotros sabemos, desde hace tres
meses, es que las aseguradoras en su conjunto dijeron que era imposible en este caso por los altos costos que representaba. Por eso ni siquiera se han pronunciado hasta la fecha. Si quieren hacerlo, que lo hagan, pero van a tener que elevar las tarifas y lo peor es que van a pagar poco por indemnizaciones, además, sólo se pagará cuando se establezca la responsabilidad, es decir, después de dos o tres años de juicio.
–¿Por lo menos ayudará a un sector reducido? –Va a ser una ley que no se va a poder aplicar porque nadie, ni las aseguradoras, ni los médicos, ni los establecimientos, ni los usuarios están interesados en el SOAT médico. Entonces, ¿para qué imponer una ley de ese tipo? O es que es una prueba de ensayo para la opinión pública.
García dice que proyecto beneficiará a ricos y pobres
Congresista Bruce también se unió a los que apoyan Soat médico.
Aunque no precisó quién asumiría finalmente el costo, el presidente de la República, Alan García Pérez, aseguró ayer que con el proyecto de ley de responsabilidad médica o “SOAT médico”, pobres y ricos tendrán derecho a ser indemnizados, cuando sean víctimas de una negligencia o impericia de parte de los médicos.
Curiosamente muy seguro, el Jefe del Estado no se refirió a los sustentos técnicos en que se fundamente esa norma, pero aseguró que
mejorará y perfeccionará nuestra democracia, abriendo más espacios de bienestar y de derechos para el pueblo. Asimismo, adelantó que hoy será enviado al Congreso de la República este proyecto que viene generando gran polémica.
“Es muy importante que este proyecto de ley sea bien entendido porque no es contra un sector, es sencillamente un derecho que terminará beneficiando tanto a los 28 millones de peruanos como a los 50 mil médicos y profesionales paramédicos, porque los protegerá también”, dijo el Mandatario, que hace unos días salió con reconocidos cuadros de su partido para apoyar el proyecto.
El presidente Alan García formuló declaraciones en Palacio de Gobierno luego de que los médicos del Ministerio de Salud iniciaran un paro de 48 horas en demanda del reconocimiento de la asignación especial por trabajo asistencial en salud (AETAS).
Carlos Bruce La propuesta para crear el SOAT médico ha sido respaldada,
entre otros, por el congresista por Perú Posible Carlos Bruce y la Asociación Peruana de Consumidores y Usuarios (Aspec). Pero todo indica que se iniciará un gran debate sobre el tema.
Caso de negligencia que le costó la vida a menor, cuando era director de Neoplásicas, le iba a costar la carrera, pero asumió la cartera de Salud y todo cambió.
Ministro Carlos Vallejos eludió proceso disciplinario
Fajín lo salvó. Evitó proceso en su contra por caso de negligencia.
DATOS
La Defensoría opinó que “los procedimientos médicos brindados a A.F.M.A. (Augusto Fernando Maldonado Ausejo)”, no cumplieron con lo que dispone la Constitución Política sobre atención sanitaria de buena calidad.
La Contraloría dijo que se tomaron
“decisiones inadecuadas” y que hubo “inacción del Director General del INEN (Carlos Vallejos)”, además del Jefe del Departamento de Análisis Clínico y Patológico”.
Como si los problemas fuesen a solucionarse con un cambio de membrete, Vallejos anunció ayer el cambio de nombre del Seguro Integral de Salud (SIS) y la elaboración de un nuevo cuadro directivo.
El ministro de Salud, Carlos Vallejos, estaba condenado a un proceso disciplinario por el caso de negligencia médica que le costó la vida al menor de 12 años Augusto Maldonado Ausejo, en diciembre del 2005, precisamente cuando el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) era dirigido por él.
Tras la muerte del menor, producto de una
cadena de actos de negligencia que fueron demostrados por investigaciones de la Contraloría, la Defensoría del Pueblo y el propio Ministerio de Salud (Minsa), el entonces director del INEN y sus colegas médicos implicados en el suceso fueron sometidos a una rigurosa auditoría del Minsa.
Los resultados de la misma se dieron a conocer en el Informe Nº 0103-06-0419467/2006 MINSA, de junio del 2006. Era un documento de 45 páginas y 15 anexos (un dato importante por lo que se verá más adelante) que detectaba una serie de irregularidades como la inexistencia de “pertinencia en el tipo de biopsia realizada al paciente”, el incumplimiento de “protocolos de diagnóstico y tratamiento del INEN. y la medicina basada en la evidencia”, o la carencia de “mecanismos normativos para que su servicio (del INEN) de clínica garantice la competencia de los médicos tratantes respecto a la patología de los pacientes que allí se atienden”, por citar apenas tres ejemplos.
El 20 de
julio del 2006, ocho días antes de que el APRA asuma el gobierno y Vallejos la cartera de Salud, una comisión del Minsa recomendó “Instaurar Proceso Administrativo Disciplinario a don: CARLOS SANTIAGO VALLEJOS SOLOGUREN… por el incumplimiento de sus deberes de función…”.
El cambio de auditoría Pero Vallejos fue nombrado ministro y -como reveló LA RIMERA el 4.10.2007-, el 2 de agosto del 2006, dos días después de haberse puesto el fajín ministerial, ordenó pedir esa auditoría “con cargo a modificar” (ver recuadro).
Entonces, en el Minsa, el caso del menor Augusto Ausejo perdió importancia. El 4 de octubre del 2006 la directora general de Asesoría Jurídica remitió un informe al entonces viceministro de Salud, Diego Blas, recomendando que el documento que disponía abrirle proceso a Vallejos, quedase sin efecto, pues “no habría mérito para instaurar proceso administrativo disciplinario”.
Por esa razón, la segunda auditoría, la que
ordenó el flamante ministro de Salud, recién se dio a conocer en febrero del 2007. Por supuesto, se dejó de lado la esencia del informe de primera auditoría, el de las 45 páginas y los 13 anexos. Ahora, se trataba apenas de 6 páginas y 3 anexos, con conclusiones que no responsabilizaban a nadie, y recomendaciones con sabor a saludo a la bandera.
Cambió auditoría
Una de las primeras cosas que ocurrió en el MINSA ni bien Vallejos asumió esa cartera, fue que la auditoría que lo comprometía en el caso de la negligencia que causó la muerte del menor Augusto Ausejo fue enviada por la directora de Calidad en Salud de la Dirección General de Salud Pública, Isabel Chaw, a Violeta Barzola, de esa misma oficina. ¿Para qué?
Según la “Hoja
de Envío de Trámite General” del MINSA –que posee LA PRIMERA-, la auditoría fue solicitada con “cargo a modificar”.
Lo extraño es que, en efecto, ese cambio ocurrió. La segunda auditoría, de seis páginas y tres anexos, contenía conclusiones generales y no responsabilizaba a nadie, ni a Vallejos ni a ningún médico del INEN. Es más, esta segunda auditoría está firmada por el actual director de Asesoría Jurídica del MINSA, Víctor Zumarán Alvites, el mismo abogado que oficiaba de asesor jurídico del INEN de Vallejos cuando el menor Augusto murió. Con razón a este abogado, la Contraloría le encontró “responsabilidad administrativa funcional” por “haber asesorado deficientemente” a Vallejos”.
Ejecutivo plantea proyecto para indemnizar a pacientes
Médicos tendrían seguro que solventaría resarcimientos en caso de malas prácticas
Un proyecto de ley para fijar un seguro obligatorio médico de responsabilidad civil, que en la práctica sería una especie de SOAT médico, aprobó ayer el Consejo de Ministros.
La idea es que los profesionales de la salud adquieran un seguro que solventará las indemnizaciones a los pacientes en caso de que estos sean afectados por malas prácticas médicas, negligencia o impericia.
La propuesta quedó con cargo a redacción y una vez lista será remitida al Congreso para su debate y eventual aprobación.
Se supo que en el debate que se suscitó en la reunión desarrollada en Palacio de Gobierno hubo un consenso a favor de la norma pero, por ejemplo, se sugirió que se precisará claramente quién calificará si hubo una mala práctica médica y quién vigilará todo el proceso que se llevará a cabo para determinarlo.
El
seguro --que sería pagado por los médicos-- tendría un bajo precio e incluso podría ser tomado de manera corporativa por las clínicas.
El presidente Alan García invitó a la sesión al abogado Natale Amprimo, con el objetivo de que explique un proyecto que presentó, cuando era congresista, para la creación de este seguro.
APOYO A LIZÁRRAGA El Consejo de Ministros se inició a las nueve de la mañana con la presencia de la flamante jefa de la Oficina Nacional Anticorrupción (ONA), Carolina Lizárraga, quien fue invitada por el jefe del Estado para que estuviera durante toda la sesión del Gabinete.
Se supo que, al inicio de la sesión, el mandatario invocó a todos sus ministros a colaborar con la gestión que ha iniciado hace pocos días Lizárraga.
Su presencia en las
reuniones de ministros tendría por objetivo que la funcionaria esté informada sobre los temas que desarrolla cada sector.
MÁS DATOS 4Los ministros también recibieron información sobre la aprobación del TLC en el Congreso de EE.UU. 4Se les informó que el miércoles se votaría en el Comité de Medios y Arbitrios de la Cámara de Representantes. Cumplida esa etapa, pasaría a los plenos de esta cámara y del Senado. "Ya esta enrumbado", comentó un ministro. 4El ministro de Energía y Minas, Juan Valdivia, planteó diversas medidas para promover el uso del gas y consolidar el cambio de matriz energética.
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Síntesis Informativa de NOTISALUD al
29 de octubre de 2007
Vallejos en RPP hoy
El Ministro de Salud Carlos Vallejos evidenció claramente que con él no es el asunto de la interpelación. Además trasuntó durante la entrevista toda su voluntad de permanecer en el cargo por tiempo indeterminado. Propuso como solución para el debilitamiento del SIS que se le cambié de nombre y que ya estaba en marcha esa decisión. Habló de que se están haciendo obras de infraestructura que no se hacían hace décadas, del mal llamado SOAT médico y nuevamente se hizo el desentendido sobre corrupción del SIS.
También obviaron los entrevistadores una serie de aspectos que hacen precaria su
autoridad, como las sucesivas renuncias al interior del MINSA y la ausencia de un equipo de técnicos no partidarizados que garantice eficiencia y no el estancamiento de programas.
Finalmente recibió la bendición de Raúl Vargas, quien al aire dijo que para él el Ministro está libre de polvo y paja en el tema del SIS.
Comunicaciones ForoSalud
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POR SOAT APRA ANUNCIA MOVILIZACIÓN
El Partido Aprista Peruano (PAP) anunció su respaldo y apoyo a la implementación del denominado 'SOAT Médico', o seguro obligatorio médico, tras una reunión entre los integrantes de su Comisión Política y el presidente Alan García.
Así voceros de ese partido sostuvieron que movilizarán al país para que dicha medida pueda verse plasmada inmediatamente. Agregó que el Soat Médico es medular para evitar que una mala práctica médica deje en el desamparo a los pacientes y que se trata de un seguro para casos de negligencia médica.
El Foro Salud expresó su rechazo al SOAT Médico. “Estamos en contra por representar un apetecible negocio para las aseguradoras que en nuestro medio ya demostraron su falta de criterio en el caso del SOAT automovilístico”, sostienen.
Fuente:
La Primera
Fecha: 29 de octubre de 2007
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APRA IMPULSA 'SOAT MÉDICO'
La aprobación del seguro médico para atender a las víctimas de negligencias estaría cada vez
más cerca. La Comisión Política del Apra anunció ayer que dará su respaldo total a esta propuesta, la cual sería debatida esta semana en el Congreso.
El secretario general del Apra, Mauricio Mulder, manifestó que el llamado 'SOAT médico' es considerado un tema "medular" para el partido, pues evitará que los pacientes que son víctimas de mala praxis queden desamparados.
En tanto, las opiniones contrarias siguen apareciendo. El ex ministro de Salud Uriel García Cáceres aseguró que
el 'SOAT médico' no solucionará el problema de las negligencias. Por el contrario, dijo que perjudicará a los pacientes, pues los costos de los servicios de salud se incrementarán considerablemente, dado el valor de las pólizas.
Mario Ríos, asesor legal de Foro Salud, tuvo una opinión similar. El representante del colectivo civil aseguró que las víctimas se verán perjudicadas, pues solo podrán hacer uso del seguro una vez establecidas las responsabilidades. "Las aseguradoras tienen las de ganar", comentó.
El
gremio médico también se ha manifestado en contra. Por eso, hoy iniciará un paro de 48 horas, donde exigirán, entre otras cosas, que el proyecto sea archivado una vez más.
ME GUSTARIA ASISITIR A SU EVENTO YA QUE YO HE PASADO ESOS MOMENTOS AGRADABLES Y SI ES ASESORADO POR SU DOCENTE TA PRESTIGIOSO QUE ES DR. RIVERO, SALUDOS PARA UD. COLEGA, SABE QUE DESEO IR ESPERO NO PERDERME SU EVENTO DE FIN DE CICLO GRACIAS
ATTE MARCO DEGOLLAR
EGRESADO EU WIENER EN F. B
Armando Rivero GMAIL <ariverol@...> escribió:
Muchachos FB9M1 y FB9N1
Ya tenemos auditorio. Es para el jueves 29 de noviembre de 6 a 9:30pm. Podemos estar desde las
5.
Será conveniente programar el evento para que culmine a las 9:30 y as{i cualquier problema puede manejarse hasta máximo las 10pm
Por lo tanto, debemos hacer un programa muy concreto, sin muchas actividades adicionales.
El auidtorio de Laboratorios ROCHE se encuentra en la esquina de Guardia Civil y Javier Prado. Tiene una capacidad máxima para 120 personas, así que hay que manejar bien las invitaciones.
Favor entonces de hechar a caminar todo. Hay que programar todo para que salga perfecto... recuerden que estaremos en casa ajena.
Ahora me encuentro en el Cusco, apenas concrete unos asuntos y coordine con los muchachos de la U Wiener me comunico
Saludos
Armando Rivero
Nota: Favor facilitarme los datos acerca de la dirección. Se contratará una movilidad para los estudiantes y requieren el dato para que coticen ese traslado
El jueves 29 de noviembre hemos reservado una sala para 120 personas desde las 17:00 horas hasta las 21:30 horas. Por favor sírvase contactarse conmigo para los arreglos previos al evento.
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From: Armando Rivero GMAIL [mailto:ariverol@gmail.com] Sent: Thursday, October 18, 2007 7:55 AM To:jjuareze@unmsm.edu.pe Cc: Hinojosa, Rosina {MEDI~Lima} Subject: Re: AUDITORIO ROCHE
Grcais por la información
Factible para el jueves siguiente, 29 de
noviembre?
Querida Rosina: gracias por su respuesta, ya el Dr. Rivero debe haber tomado nota. Saludos: J. Juarez E. > Estimado Doctor Juárez: > > Lamento informarle que no tenemos salas disponibles durante la semana del 19 - 23 de > noviembre por eventos que han sido coordinados con anterioridad. > > Sin embargo, quedamos a su disposición si es que tuviera otras fechas tentativas. > > Atentamente, > > > Rosina Hinojosa R > Pharmacoeconomist & Key Account Manager > Roche - Perú >
(511) -6188 888 Ext 887 > rosina.hinojosa@roche.com > > > Aviso de Confidencialidad: Este mensaje, incluyendo cualquier adjunto, es para uso > exclusivo de el/los destinatario/s y puede contener información confidencial y/o > privilegiada. Si usted no es uno de los destinatarios legítimos, por favor contacte > al remitente y elimine el mensaje. Está prohibido utilizar la información contenida > en el mismo sin autorización expresa. > > Confidentiality Note: This message, including attachments, is intended only for the > use of the named recipient(s) and may contain confidential and/or privileged > information. If you are not the intended recipient, please contact the sender and > delete this message. Any unauthorized use of the information contained in this > message is
prohibited. > > > > > ________________________________ > > From: Jose Juárez Eyzaguirre [mailto: jjuareze@unmsm.edu.pe] > Sent: Friday, October 12, 2007 4:42 PM > To: Hinojosa, Rosina {MEDI~Lima} > Cc: Armando Rivero GMAIL > Subject: AUDITORIO ROCHE > > > Estimada Rosina: Un favor especial, se trata de una catividad académica organizada > en el curso de Administración que desarrolla uno de nuestros porfesores, Armando > Rivero Laverde, en la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Wiener y > como parte del desarrollo de la asignatura los alumnos organizan un Forum intitulado > EL FARMACEUTICO COMO GENERADOR DE EMPRESAS > Para esto requieren el uso de un auditorio para aproximadamente 120 personas, por lo > que le consulto si sería posible contar con el
auditorio de Uds. para el jueves 22 > de noviembre de 18:00 a 21:30, para esta actividad, la cual es gratuita. De ser > posible, le agradeceré me indique a quien dirigir el oficio de solicitud. Copio el > mensaje al Profesor Rivero. > Gracias y saludos: J. Juarez E. >
La Asociación de Egresados de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de
la universidad Norbert Wiener, saluda en el día de su onomástico al
Dr. Enrique León Soria Decano de nuestra Facultad, Deseando que este
día sea de felicidad junto a su familia y a sus seres queridos.
Junta Directiva
El Empaque Información enviada por Armando Rivero EMPAQUE
Comentarios: .
Contenido
del mensaje
Sistemas de inspección para
la seguridad
de los alimentos
Heat and Control presentó en Pack Expo 2007
sus más novedosos sistemas para controlar la seguridad de alimentos. Una
amplia gama para diferentes necesidades.
El Empaque Información enviada por Armando Rivero
EMPAQUE
Comentarios: .
Contenido
del mensaje
Esterilización de alta
velocidad
Pack Expo 2007 fue la oportunidad perfecta
para que Fogg Co. presentara sus avances en sistemas de esterilización a alta
velocidad, que responden a las necesidades del mercado.
Un grupo de investigadores de la universidad
de Manitoba, en Winnipeg, Canadá, realizó un estudio para comprobar la
factibilidad de utilizar almidón de arveja como materia prima en la
elaboración de empaques biodegradables. El estudio, que fue publicado en el
Journal of Food Science, es bastante novedoso ya que el almidón de maíz es el
material que comúnmente es utilizado para el desarrollo de este tipo de
empaques.
El grupo probó varios empaques hechos en un 99% con almidón de arveja y con
un 1% de lisoenzima, una enzima utilizada para la conservación de alimentos,
en diferentes condiciones para medir su desempeño en el almacenamiento de
productos.
La IX Feria Internacional de Conversión ,
Proceso, Empaque y Distribución, tendrá en esta ocasión dos nuevos pabellones
Drink-pack y Pharma-tech, además de una rueda de negocios.
MASTER EN GESTION Y PRODUCCIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACEÚTICA
U SALAMANCA
Inaguración oficial Posgrado 2007,
Salón de Actos de la Facultad, 22 de octubre de 2007.
Este Título está diseñado para complementar los estudios de
Grado y facilitar el acceso del alumno de posgrado al sector industrial
farmacéutico sin pretender sustituir a otros Títulos afines de Especialista.
Académicamente, el Título tiene una equivalencia de 60 créditos ECTS y una
duración de un curso académico. Se impartirá en el Aula VII de la Facultad de
Farmacia desde octubre hasta abril. Desde mayo hasta julio, se realizarán
prácticas en la industria farmacéutica.
En
esta promoción ha iniciado estudios nuestra alumna y amiga, la colega Karla
Mercado. Mucha suerte y mayor esfuerzo con
este reto.
Cientificos chilenos
habrían hallado cura contra la adicción a las drogas
viernes, 26 de octubre , 2007 -
09:42:23
(RPP) Una
posible manera de curar la adicción a las drogas y paliar los efectos
secundarios de algunos medicamentos, han encontrado científicos chilenos
gracias a experimentos con ratas de laboratorio.
Se ha
identificado en ratas adictas a las anfetaminas una región del cerebro, la
corteza insular, que desempeña un rol importante frente a la ansiedad.
Los investigadores
de la
Universidad Católica de Chile explicaron que al
desactivar dicha zona con la inyección de un fármaco que detiene la
actividad neuronal, descubrieron que las ratas no muestraban ninguna señal
de adicción a las anfetaminas.
De:
asasi-colombia@... [mailto:asasi-colombia@...] En nombre de diana monsalve Enviado el: viernes, 26 de octubre
de 2007 9:27 Para: asasi grupos yahoo Asunto: [ASASI] FW: RV: comunicado
hospital general
ME
PARECIO IMPORTANTE COMPARTIRLO
> >De: MARGARITA TORO DIEZ [mailto:margara_toro_diez@yahoo.com]
> >Enviado el: domingo, 14 de octubre de 2007 10:00
> >Para: MARGARITA TORO DIEZ
> >Asunto: comunicado hospital general
> >
> >
> >
> >Por favor hacer extensivo este comunicado.
> >
> >Ante la proliferación de casos de tuberculosis y/o otras enfermedades
de
> >transmisión oral en la ciudad y en el resto de las ciudades, se le
pide a
> >la gente no consumir paquetes de plátano, papas, maní, etc. Que venden
en
> >semáforos pues se ha detectado que dichos alimentos de producción
casera se
> >introducen en las bolsas previo soplado a pulmón por las personas
> >encargadas, que luego lo engrapan o pegan, quedando contaminado el
producto
> >para quien lo consume.
> >
> > Recuerden que estas bolsitas vienen pegadas y la única manera de
> >despegarlas es soplando la bolsa y muchas de estas personas pueden
sufrir
> >de alguna enfermedad contagiosa.
> >
> >Ya se han hecho encuestas de los casos detectados y en su mayoría las
> >respuestas son positivas con relación al consumo de dichos alimentos.
> >
> >Tome sus precauciones y tenga cuidado también con: maní, semillas de
> >marañon, ajonjolí, boli, pistacho , etc. Cuide su salud y la mejor
manera
> >de hacerlo es no comer nada de eso, porque la forma de llenar las
bolsitas
> >es totalmente antihigiénica.
> >
> > No consuma nada que no venga tapado de fábrica, que es un poco mas
> >seguro.
> >
> > Remitan por favor esta información a su familia y contactos.
> >
> > Cordial saludo,
> >
> >
> >Enrique
Ramírez Arenas
> >
> >Regente de farmacia
> >
> >Hospital General de Medellín
> >
> >
> >
> >Cordialmente,
> >
> >MARGARITA TORO DIEZ.
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Desde hace muchos años y en las condiciones actuales - como alguna vez dijo la ex Ministra de Salud Dra. Pilar Mazzeti - cualquier producto farmacéutico se registra y se comercializa en nuestro país.
Eso - irónica y contradictoriamente - lo sabemos todos. Como ocurre con muchas cosas de la vida diaria - por ejemplo, pasarse la luz roja, ver cómo asaltan a los peatones, etc - así nos hemos acostumbrado a esta preocupante realidad. Quienes sí se sienten impotentes son los pacientes que se ven obligados a usar lo que hay.
Desde hace muchos años - con mayor intensidad desde hace 10 años en que se promulgó la vigente Ley General de Salud en 1997 en que se otorgó grandes facilidades para el registro sanitario - venimos insistiendo por un cambio
radical.
En el periodo legislativo 2001 – 2006 se presentaron más de ochenta (80) proyectos de ley, se promulgaron algunos reglamentos dentro del marco de la Ley General de Salud, faltando unas semanas para concluir el periodo se logró aprobar una Autógrafa y el mismo 27 de julio del 2006, el Ejecutivo observa dicha Autógrafa, volviendo todo a fojas cero.
Han transcurrido quince (15) meses del actual periodo legislativo, haycinco proyectos de ley específicos, otros proyectos relacionados, un Informe (19-SET-2007) de un Grupo de Trabajo dentro de la Comisión de Salud del Congreso de la República - cuyo texto no se ha querido divulgar hasta ahora- con la perspectiva de que se volverá a formar otro Grupo de Trabajo sólo con los industriales.
Y las cosas no sólo siguen igual, sino peor, por la trascendencia e incremento de la falsificación, adulteración, venta de medicamentos vencidos, venta de medicamentos de donación, venta de productos propios de EsSalud o de Fospolis, de mala calidad (ejemplo: caso de los anticonceptivos denunciados en San Martín), contrabando, uso irracional, publicidad engañosa, las boticas abren y cierran donde y cuando se les ocurre.
Cuando ha habido posibilidad de consensuar entre los diferentes actores de la problemática del medicamento, todos - por lo menos de la boca para afuera - han expresado su aprobación a
modificar tres puntos importantes:
* Situación de la Autoridad Regulatoria;
* Modificar sustancialmente los registros sanitarios;
* Modificar sustancialmente la autorización de funcionamiento de los establecimientos farmacéuticos.
Entonces, si todos están de acuerdo en lograr significativos cambios en los tres puntos ¿Por qué se sigue postergando una ley de medicamentos? ¿Por el TLC? ¿Por que les conviene, de una u otra manera, a esos grupos económicos mantener el statu-quo? ¿Qué se está esperando?
El Poder Ejecutivo, específicamente el MINSA – cuando se realizaron operativos en los meses de Junio y Julio de este año – anunció que tenían listo un proyecto de ley - ¡ OTRO MAS¡ - para acabar con el círculo vicioso de aquellas boticas que operan
impunemente. Hemos revisado la página web del Congreso y no vemos aún dicho proyecto de ley.
Lo que no deja lugar a dudas, es la falta de decisión política de quienes están en el Poder Ejecutivo y Legislativo, para lograr los cambios que los pacientes y toda la sociedad está reclamando desde hace años.
Sin embargo los grupos económicos interesados siguen logrando postergar estos importantes cambios. En los 90 eran las multinacionales americanas y europeas. Poco a poco
fueron haciéndose presente en el mundo y en nuestro país, los hindúes y chinos, así como empresas sudamericanas como las chilenas y argentinas, muchas de las cuales tienen ahora importantes intereses en laboratorios, distribuidoras, boticas, y cerrando el círculo, también en administradoras de fondos, eps y clínicas. Todo ello en nombre del "libre mercado" que tanto adoran, por convenir a sus intereses, donde la vida y la salud se volvió mercancía, sujeta a la oferta y la demanda.
Nuestra exigencia de calidad, seguridad, eficiencia, precio accesible y oportunidad está relacionada con todos los productos, sean de fabricación nacional o importados.
Conocemos la mayoría de las pocas plantas farmacéuticas instaladas en el país y las exigencias sobre el cumplimiento de las Buenas Prácticas (de Manufactura, de Almacenamiento, de Laboratorio, de Distribución y de Transporte).
En 1985 habían alrededor de 180 laboratorios con plantas instaladas en el país; ahora apenas llegan a cincuenta, incluyendo las que elaboran cosméticos y galénicos. En 1985 habían aproximadamente 200 distribuidoras-droguerías; ahora superan las 3 600 siendo la mayoría
importadoras.
En 1990 habían alrededor de 4 700 farmacias y unas 100 boticas en todo el país; ahora superan – según algunos – los 12 000 establecimientos siendo el 95 % boticas y apenas el 5 % que se mantienen como farmacias (de propiedad de químicos farmacéuticos). De ese 95 % de boticas, unas 2 000 pertenecen a cadenas, la mayoría de capitales extranjeros, que cubren más del 65 % de las ventas minoristas. Dichas cadenas, además de estar ligadas en propiedad a laboratorios y droguerías, tienen líneas propias de productos y se han diversificado de muchas formas para seguir captando “clientes”.
A todo lo enunciado, queremos añadir los planes de expansión de empresas chinas e hindúes.
En el Informe “The World medicines situation-2004” elaborado por una Comisión por encargo de la Organización Mundial de la Salud (OMS):
“Los fabricantes de productos farmacéuticos en el mundo son numerosos y diversos. En un extremo del espectro están las empresas de todo tamaño que recolectan y procesan plantas medicinales y hierbas para uso en medicina tradicional. No hay datos confiables sobre el volumen de estos productos. El
otro lado del espectro es muy grande, donde están las corporaciones transnacionales “integradas” que tienen la capacidad de desarrollar nuevas entidades moleculares y manufacturar, comercializar y distribuir medicamentos a muchos lugares del planeta. Situados en el medio están un amplio rango de fabricantes que difieren en tamaño, clase de productos farmacéuticos producidos así como en novedosas técnicas de comercialización y fabricación. EN LA INDIA, por ejemplo, se han inventariado unos 20 MIL FABRICANTES DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, pero sólo 250 de éstos están en unsector “organizado”, y ellos abarcan el 70 % del total de los medicamentos genéricos de marca. Así mismo, la industria farmacéutica CHINA, que ha experimentado un vertiginoso crecimiento, tiene un estimado de 7 500 fabricantes pero, según una fuente, sólo 87 de éstos
tienen certificación de buenas prácticas de fabricación de aceptación internacional”.
Si a esto añadimos que varias multinacionales han llegado a formar "joint ventures" con empresas farmacéuticas chinas e hindúes, sea para la fabricación de sus productos o para el abastecimiento de insumos farmoquímicos, en un futuro cercano, sus marcas podrían añadirse a la frase "Made in China" o "Made in India", como ya viene ocurriendo con muchos productos "Made in Taiwan" o "Made in Hoing Kong".
Deberán poner el máximo celo en resguardo de la vida y la salud de los pacientes, a fin de que no les ocurra lo que ha pasado con los juguetes de una multinacional
norteamericana y el exceso de contenido de plomo en las pinturas.
Farmacéuticos también quieren ser excluidos del TLC con China
Experto dice que el problema con los medicamentos es el control de calidad
Por Marienella Ortiz
En vísperas del inicio de las negociaciones de un tratado de libre comercio (TLC) con China, otros sectores adicionales al de textiles y calzado demandaron ser excluidos de dichas tratativas. En esta oportunidad, los representantes de la industria farmacéutica presentaron un informe técnico al Ministerio de Comercio Exterior mediante el
cual sustentan las razones para que este sector sea separado de las negociaciones con el país asiático.
El presidente de la Asociación de Industrias Farmacéuticas de Origen y Capital Nacionales (Adifan), Manuel Yzaga, afirmó que existe una competencia desleal por parte de la industria china, debido a que sus precios están subsidiados.
Como un segundo argumento, Yzaga sostuvo que hay estudios comprobados sobre la dudosa calidad de los medicamentos chinos.
Sobre esta propuesta, el experto en temas asiáticos Carlos Aquino consideró que en cualquier negociación comercial es posible la exclusión de algunas partidas
arancelarias. "Eso depende del país que se siente a negociar y de sus requerimientos", sostuvo. Comentó que en su negociación con Chile, por tomar un ejemplo, el país asiático permitió excluir algunas partidas de textiles y agrícolas.
En el caso de la industria farmacéutica, Aquino dijo que sería necesario determinar las partidas arancelarias tanto de los medicamentos finales como de los insumos que serían afectados con la apertura comercial.
Sin embargo, comentó que el problema con el ingreso de los productos chinos es el permeable control de las aduanas, cuando se habla de la importación de productos defectuosos, en este caso de medicamentos. "Es cierto que China es tan inmenso y tiene tantas empresas que hay productos que no pasan por los
controles estatales a la hora de ser exportados", comentó.
Por lo pronto, los funcionarios del Perú y China ya estarían en la fase final de intercambio de información sobre el estudio de factibilidad de la negociación comercial entre ambos. Sin embargo, hasta el momento no hay una fecha para el inicio de las rondas oficiales.
A comienzos de setiembre, la ministra de Comercio Exterior del Perú, Mercedes Aráoz, y su homólogo de China, Bo Xilai, firmaron un memorando de entendimiento donde expresaron el compromiso de ambas partes de iniciar la negociación, la cual incluirá disciplinas relacionadas al comercio de bienes, servicios e inversiones.
OTROS
DATOS 4 Un TLC con China permitirá un mayor ingreso per cápita de entre 0,60% y 0,74% en relación al PBI, dependiendo de los escenarios, según un estudio del Ejecutivo. 4 Además, se proyecta un aumento de las exportaciones (de 1,89% a 3,05% del PBI) y de las importaciones (de 1,93% a 3,09% del PBI).
__________________________________________
FUENTE: Diario El Comercio - Lima - Perú - Domingo, 15 de Julio del 2007.
Nadie purga cárcel por falsificar medicinas pese a 324 denuncias
Poder Judicial archivó 50 demandas y no resuelve otras 214
Por Andrea Castillo Calderón
Una legislación débil y la posibilidad de ganar millones de dólares sin mucho esfuerzo han convertido al Perú en blanco atractivo para las organizaciones dedicadas al tráfico ilegal de medicinas falsificadas y adulteradas, como lo demuestran recientes intervenciones de las autoridades sanitarias y policiales. Y es que el llamado 'medicamento bamba' ya no es un producto exclusivo de los establecimientos informales.
Estos cada vez ganan espacio en los anaqueles de las farmacias y boticas del país, según lo corroboran las últimas intervenciones policiales.
"Este es un delito muy grave y debe sancionarse con penas más severas",
reclamó el doctor Víctor Dongo Zegarra, director general de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).
Y razón no le falta. En los últimos seis años, entre el 2000 y 2006, la Procuraduría del Ministerio de Salud interpuso 324 denuncias por ese motivo, de las cuales 50 fueron archivadas, 74 están pendientes de sentencia, 140 se hallan en fase de instrucción y en otras 60 demandas se dio la
razón al organismo sanitario. "Pero nadie va a prisión", acotó Dongo Zegarra, al recordar que el artículo 288 del Código Penal impone no menos ni más de seis años de cárcel para quien produce, vende, pone en circulación, importa o toma en depósito alimentos, preservantes, aditivos y mezclas destinadas al consumo humano falsificados, adulterados, corrompidos o dañados que pudieran comprometer la salud de las personas.
El Comité contra la Falsificación de Medicinas (Contrafalme), una instancia
creada en el 2005 que reúne a la Digemid, el Ministerio Público, la PNP, el Colegio Químico Farmacéutico y las asociaciones de laboratorios, entre otros, presentó hace dos semanas a la Presidencia del Consejo de Ministros (PCM) un proyecto de ley que modifica el texto de los artículos 288 y 294 del Código Penal y añade a este último el artículo 294-A.
La propuesta, además de
tipificar el delito de falsificación y adulteración de productos farmacéuticos, plantea que sea penado con cinco a diez años de cárcel. Y si a consecuencia del fármaco adulterado, quien lo utiliza sufre una lesión o muere, se pide una pena privativa de libertad no menor de diez ni mayor de 20 años.
Otra tarea pendiente para Contrafalme es el cambio de la Ley General de Salud (26842), para que a las farmacias y boticas se les exija autorización sanitaria y no solo licencia municipal para abrir, como ocurre
ahora. Eso explica que en Lima funcionen 7.000 establecimientos farmacéuticos y otros 14.000 en el interior del país, 80% de ellas son boticas.
EL CASO DE DIMAS
Rosa Retuerto no confiará más en este tipo de establecimientos luego de denunciar ante la policía del cono norte a las boticas Nacional Farma y Ahorro Farma, situadas en la Av.
Naranjal 311 y 311-E, en Independencia, por atentar contra la salud pública al venderle ampollas falsificadas de Somazina.
El fármaco se aplicó a Dimas Retuerto Cajachahua para tratarlo en la fase aguda de un derrame cerebral, pero en lugar de mejorarlo, le sobrevino un segundo infarto y tuvo una infección en el brazo donde le inocularon las ampollas. Un familiar de Dimas se dio cuenta, posteriormente, de que las ampollas tenían elementos extraños.
Ahora Dimas se encuentra estable pero postrado en la cama de un hospital. Estos establecimientos fueron cerrados luego de que la policía corroboró que esas medicinas estaban adulteradas.
MÁS DATOS
*En el año 2006 se
realizó un Diagnostico y Medición del Comercio Ilegal de Medicamentos en Lima y Callao. Se halló que entre el 2002 y 2005 hubo 3.123 acciones efectivas, entre ellas 123 operaciones de control.
*Gracias a esas operaciones se intervino 1.476 establecimientos y se decomisó 4'291.292 unidades de productos farmacéuticos y afines por un monto de 8'909.573,18 soles, entre medicamentos falsificados, en mal estado de conservación, fecha de expiración vencida o sustraídos de instituciones públicas.
El expendio irregular de medicamentos es un delito de acción y está tipificado en el artículo 294 del Código Penal. Sin embargo, la sanción es absurdamente baja (pena privativa de la libertad es entre uno y tres años) y es inaplicable. Dura más el proceso que la vigencia de la sanción.
En este delito se tiene a la salud colectiva como bien jurídico protegido y es interés del Estado resguardarla del peligro que importa la utilización de medicinas
dañinas.
Ese artículo se complementa con el 288 referido a la comercialización o tráfico de productos nocivos: "El que produce, vende, pone en circulación, importa o toma en depósito alimentos, preservantes, aditivos y mezclas destinadas al consumo humano, falsificados, corrompidos o dañados que pudieran comprometer la salud de las personas, será reprimido con pena privativa de libertad no menor de dos ni mayor de seis años".
También precisa que si el agente sabe que el consumo del producto originaba un peligro de muerte, "la pena será no menor de cuatro ni mayor de ocho años". Ambas normas merecen un análisis para sancionar más drásticamente a todos aquellos que comercializan con la vida, integridad y salud de las personas y de la colectividad.
Atentando contra la salud pública alimentan negocio que rinde 500 millones cada año.
Cárcel para mafia de las medicinas
Un millonario y mortal negocio para el país.
INCAUTACIÓN
Vallejos presentó más de 100 kilos de medicinas adulteradas –falsificadas, vencidas o de procedencia desconocida- decomisadas en San Martín de Porres, con apoyo de la Policía Nacional.
No se trata solamente de decomisar, sino de castigar con cárcel a quienes venden medicinas en mal estado. Con este objetivo, sancionar con arresto a los traficantes de medicamentos, el ministro de Salud, Carlos Vallejos, anunció que presentará al Consejo de Ministros un proyecto de ley para modificar los artículos 286, 288 y 294 del Código Penal y endurecer las penas a quienes incurran en este delito, pues ponen en riesgo la salud de la población.
Según informes, estas mafias dedicadas a adulterar medicamentos manejan anualmente un promedio de 500 millones de soles, representando más de la cuarta parte del consumo de fármacos en el Perú. En el anuncio se destacó que no se trata de estafa, sino de envenenamiento masivo, ya que las medicinas malogradas no solo no curan sino que causan efecto contrario. Adelantó que su sector entablará una lucha frontal contra los
responsables de esta modalidad delictiva.
El titular de Salud señaló que su despacho evalúa la propuesta de penas para que éstas se apliquen con severidad sobre los responsables del comercio ilegal de medicinas. “Este es un gran negocio para muchas personas y se trata de un delito muy serio contra la vida, pues involucra a casi el 30% de productos farmacéuticos que se consumen”, expresó.
En el último año se confiscaron productos por 15 millones de soles.
• Titular del sector Salud pidió cárcel efectiva para mafias.
Las mafias que trafican y adulteran medicamentos mueven cada año más de 500 millones de soles en productos farmacéuticos, aseguró el ministro de Salud, Carlos Vallejos, tras señalar que ello representa más de la cuarta parte del consumo anual de fármacos en el Perú.
"El consumo de ese tipo de medicinas no sólo podría deteriorar la salud de las personas sino
también ocasionarles la muerte", dijo. Por ello, sostuvo, es necesario modificar los artículos 286, 288 y 294 del Código Penal para incorporar penas de cárcel contra los responsables de adulteración de medicinas o venta de estos productos farmacéuticos ya vencidos. En ese sentido, reveló que su portafolio presentará ante el Consejo de Ministros una propuesta legislativa.
El dato
DECOMISO. En las farmacias ubicadas en los alrededores del Hospital Cayetano Heredia, la Digemid decomisó 100 kilos de productos farmacéuticos "bamba".
El gran crecimiento de la economía china por cerca de tres décadas ha dado lugar a una ola de admiración mundial simultánea a otra de resquemores entre los más diversos sectores de la élite mundial. Mientras tanto, acaba de concluir el 17avo Congreso del
Partido Comunista de China (PCCh), que insiste en su "fe inquebrantable en el marxismo" con peculiaridades chinas.
Este congreso, además de la disputa-negociación por la dirección del Partido y del Estado entre las dos grandes tendencias hoy existentes -calificadas en el exterior una como "populista", la liderada por el máximo dirigente chino Hu Jintao, secretario general y presidente de la nación, y otra como "elitista", la encabezada por Jiang Zemin, ex primer mandatario-, ha tenido
como tema principal qué hacer para enfrentar los costos sociales del crecimiento de la economía nacional.
La economía de mercado ha originado un gran aumento de la producción y de la actividad comercial, pero ha incrementado también las brechas sociales entre los 1,300 millones de habitantes de esa nación. Se calcula que hay cerca de 700 millones de pobres, instalados sobretodo en áreas rurales, principalmente campesinos.
La integración de China al mercado mundial ha beneficiado sobre todo a las regiones costeras; el 'chorreo' económico ha sido escaso, la corrupción ha aumentado y, como consecuenciade los bruscos cambios, la producción agrícola ha pasado de 29% a 12% del producto bruto en apenas algo más de diez años.
La preocupación de los dirigentes chinos parece ser, en consecuencia con
lo señalado, el riesgo de una eclosión social que desestabilice la economía y el control político. Es paradójico que el PCCh, que históricamente tuvo al campesinado como su principal base social, tenga ahora al desarrollo rural como su principal
desafío. No es gratuito que Hu Jintao ponga énfasis en la necesidad de mantener y consolidar "la armonía social" que, junto con el concepto de "desarrollo científico", se ha integrado a los estatutos del PCCh.
Si los costos sociales son el principal reto interno, en el exterior la disputa comercial con EE.UU. y con otras potencias comerciales tiende a agravarse debido a las agresivas exportaciones chinas. Los norteamericanos presionan para que los chinos revalúen el yuan y amenazan con
sanciones comerciales, mientras que los chinos, quienes han acumulado 900 mil millones de dólares en bonos del Tesoro, es decir, una gran parte de la deuda externa estadounidense, han amenazado con la letal respuesta de vender masivamente estos bonos, lo que haría colapsar la moneda norteamericana. Hoy por hoy, este es el partido de fondo de todas las disputas mundiales en las que está involucrado Estados Unidos.
Alarma mundial por la proliferación de medicamentos chinos
falsificados
ABC.es (Por Pablo Díez)
lunes, 14 de mayo de 2007
Desde los relojes Rolex hasta los bolsos Louis Vuitton, pasando por los DVD con los últimos éxitos de taquilla, China es el paraíso de las copias falsificadas. Sin duda, todo un negocio multimillonario que, al margen de sus enormes perjuicios económicos, puede tener también consecuencias fatales cuando lo que se imita no son camisas de marca o discos de música, sino
alimentos y medicamentos.
En su condición de «fábrica global», China es el lugar donde se produce buena parte de los medicamentos y comidas preelaboradas que se consumen en la sociedad occidental, donde rara vez se verifica el origen de dichos artículos.
Esta peligrosa falta de controles sanitarios acaba de ser puesta de manifiesto por un escándalo que ha sacudido a Estados Unidos, donde miles de mascotas, sobre todo perros y gatos, han muerto tras ingerir comida de animales que había sido preparada con sustancias procedentes del gigante asiático. A la espera de que se aclare el caso, se sospecha que la causa de estas intoxicaciones parece estar en la melamina, un componente industrial utilizado en la producción de fertilizantes y plásticos que, por alguna razón, acabó formando parte del gluten de trigo exportado a EE.UU. como alimento para animales.
El riesgo es, si cabe, aún mayor porque algunas partidas del gluten no fueron usadas sólo como aditivo de la comida para las mascotas, sino que alimentaron directamente a 2,7 millones de gallinas en 13 granjas de Indiana el pasado mes de febrero. Aunque las autoridades norteamericanas no han detectado ninguna intoxicación entre personas, tales episodios hacen temer que alguna de esas sustancias contaminadas pueda entrar en la cadena alimentaria humana.
Todavía peor es la situación de la industria farmacéutica china, que ya ha dado el salto a Europa y EE.UU. gracias a los baratísimos precios de unos medicamentos que no siempre cumplen las necesarias medidas de seguridad.
365 muertos en Panamá
Según acaba de revelar un reportaje de investigación del «New York Times», la masiva falsificación en China de glicerina, una sustancia
común en medicinas, alimentos y hasta pasta de dientes, ha provocado durante las dos últimas décadas ocho grandes intoxicaciones en todo el mundo y ha costado la vida a miles de personas.
El último episodio tuvo lugar el año pasado en Panamá, donde 365 personas fallecieron tras tomar un jarabe para el resfriado que había sido elaborado no con glicerina, sino con dietileno glicol, un disolvente industrial presente en algunos anticongelantes.
Al menos tres de cada cuatro casos de medicamentos falsificados procedían de China, donde laboratorios que ni siquiera disponen de los pertinentes permisos oficiales sustituyen la glicerina, que da un sabor dulce a los jarabes y aparece también en inyecciones y remedios contra la fiebre, por el dietileno glicol, que aumenta los beneficios empresariales al ser mucho más barato.
Así, una tonelada de
dietileno glicol, prohibido para el consumo humano, cuesta entre 6.000 y 7.000 yuanes (entre 600 y 700 euros), mientras que la glicerina autorizada para uso farmacéutico vale unos 15.000 yuanes (unos 1.500 euros).
Con unos precios tan competitivos, no es de extrañar, como recoge «The New York Times», que desaprensivas empresas chinas, como Taixing Glycerine Factory, vendieran dietileno glicol como si fuera glicerina a otros intermediarios nacionales e internacionales que luego distribuyeron el producto a nivel mundial. Tras pasar por varias compañías de exportación que no realizaron controles sanitarios, pero sí pusieron sus propias etiquetas, entre ellas una radicada en Barcelona, el veneno llegó a Panamá. Allí, las autoridades sanitarias lo usaron para elaborar un jarabe contra el resfriado que resultó letal.
Laboratorios corruptos
Estos casos han sembrado la alarma entre la
comunidad internacional, que ya está presionando a China para que controle su caótica industria farmacéutica. Tras sufrir el año pasado varias intoxicaciones con decenas de fallecidos, el régimen comunista intenta atajar la galopante corrupción que afecta al sector. De hecho, el principal responsable de la seguridad de los medicamentos, Zheng Xiaoyu, fue detenido en diciembre y va a ser juzgado por aceptar sobornos a cambio de expedir licencias de producción a firmas fraudulentas que no cumplían las normas.
Como publicó el periódico oficial «China Daily», Zheng y sus subordinados vendieron numerosos certificados de «Buen producto médico» entre 1998 y 2005. Entre 1999 y 2003 se otorgaron 2.000 permisos, una cifra desorbitada en comparación con los 87 aprobados antes de 1999.
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FUENTE: HOY DIGITAL - SANTO DOMINGO - REPUBLICA DOMINICANA
Las importaciones de medicamentos procedentes de la India y China, donde los costos de producción son considerablemente bajos, constituyen una amenaza para la industria farmacéutica
dominicana.
El presidente del Laboratorio Magnachem, Federico Gómez dijo ayer que la industria farmaceútica nacional no va a tener razón de existir.
No habría rentabilidd si se mantiene la fuerte competencia de los medicamentos provenientes del exterior, sobre todo de la India.
Argumentó que en ese país los costos de materias primas, maquinarias, mano de obra y energía eléctrica son significativamente bajos, en comparación con los de República Dominicana.
Según él, para salvar la industria farmacéutica nacional, ante esta situación, hay que
tomar algunas medidas de tipo impositivo y de rigurosidad en cuanto a la calidad de los fármacos genéricos que vienen de la India y de China.
De lo contario, dijo, la industria farmacéutica local no tendrá razón de existir, pues no podría competir.
Explicó que La India goza del beneficio de que es un país productor de energía nuclear, tiene personas muy bien preparadas, produce materia prima, fabrica las maquinarias de la industria farmacéutica y cuenta con mano de obra barata.
En cambio, dijo, los fabricantes locales de medicamentos importan la materia prima, incluso, de países como La India.
Gómez sostuvo que en adición a estas ventajas, en India se da un incentivo fiscal de un 15%. Esto significa que si un suplidor de la India exporta un medicamento y lo vende a precio de costo, está ganando, pues recibe un 15% (del valor) como incentivo, refirió el empresario.
En ese sentido, expresó preocupación, ya que los industriales farmacéuticos de República Dominicana carecen de esos beneficios, lo que les resta competetitividad ante los productos de La India y de China.
Sugirió establecer en el país un impuesto a los medicamentos procedentes de la India y de China, para que la industria nacional pueda competir.
Igualmente, Gómez recomendó instituir un examen riguroso a los productos genéricos de esos países asiáticos, de manera que para ser introducidos al territorio nacional tengan que cumplir cierto requisito de calidad.
Gómez también resaltó que la industria farmacéutica local ha experimentado una reducción sustancial en las ventas en el marcado interno luego de la implementación del Seguro Familiar de Salud (SFS), el uno de septiembre pasado.
Según Gómez, las farmacias del país, luego de la entrada en vigencia del SFS, están comprando poco, están saliendo de sus inventarios. Dijo que a Magnachem y a una empresa de distribución asociada, las ventas en el mercado local les han bajado en
alrededor de 40 por ciento.
Moscú.– Los ministros de Asuntos Exteriores de China, India y Rusia sostuvieron una reunión en Harbin, ciudad al noreste de China. Yang Jiechi, Pranab Mukherjee y Serguei Lavrov, discutieron de los problemas regionales e internacionales de actualidad y trazaron las líneas maestras de fomento de la cooperación
entre los tres países, también en el escenario mundial.
Los cancilleres se pronunciaron a favor del proceso de reformas democráticas en Birmania y advirtieron que la imposición de sanciones a este país podría empeorar la situación. “Las sanciones por parte del Consejo de Seguridad de la ONU, las amenazas y las presiones resultan totalmente inadecuadas y, en lugar de solucionar el problema, podrían agravarlo provocando una nueva crisis”, advirtió Lavrov, quien alertó también de la necesidad de lograr el consenso nacional en Afganistán para "evitar la tentación" de reinstaurar el poder a los talibánes.
Fallo del TC contra venta de fármacos ilegales frenará acciones de amparo
EN LA MIRA. Aunque no todas las tiendas de Capón Center venden medicinas adulteradas. Digemid encontrando un gran número de locales que sí lo hacen. Estos establecimientos serán clausurados.
Estiman que entre el 15 y el 20% de medicinas en el mercado son ilegales En los próximos días cerrarán tiendas de galería Capón Center
Los malos elementos que venden fármacos adulterados en la galería Capón Center no tienen remedio. El martes se conoció una sentencia del Tribunal Constitucional (TC), la misma que les impedirá interponer acciones de amparo en contra de las resoluciones que ordenen clausurar los puestos que vendan medicinas de origen dudoso. Ayer, sin embargo, la actividad en el centro comercial de la cuadra nueve del jirón Paruro continuaba como si nada.
El fallo del TC le dio la razón a la Dirección General de Medicamentos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, instancia que en el 2002 ordenó la clausura de un centenar de estos establecimientos que vendían de todo como en
botica, pero botica de la muerte.
La Digemid había encontrado en estos locales medicinas falsificadas, de contrabando o con la fecha de vencimiento adulterada, así como fármacos robados de instituciones como la Policía Nacional o el Ministerio de Salud. También se detectó que muchas de estas tiendas no reunían las condiciones adecuadas para el almacenamiento. Es decir, el remedio era peor que la enfermedad, pero una acción de amparo impidió el cierre de los puestos.
Amelia Villar López, directora de la Digemid, dijo que ahora, gracias a esta sentencia, se podrá cerrar los locales involucrados en esta actividad ilegal y también se notificará a la Municipalidad de Lima para que disponga su clausura definitiva. Por cuestiones de seguridad no informó la fecha exacta en que se tomarán estas acciones pero señaló que será en los próximos días.
La
funcionaria explicó que el uso de estos remedios puede poner en serio riesgo la salud de las personas e incluso causar la muerte. Dijo que entre los fármacos que se adulteran frecuentemente se encuentran los inyectables y las tabletas.
Acerca de la cantidad de medicamentos que se comercializan ilegalmente en el país, manifestó que no se puede establecer un número exacto, pero se estima que fluctúa entre el 15 y el 20% del mercado.
El representante de la Asociación de Laboratorios Farmacéuticos del Perú (Alafarpe), Luis Bayona Antezana, dijo que el mercado negro de fármacos manejaría entre 45 y 60 millones de dólares al año.
Mario Vargas Ramírez, director de Fiscalización y Control de la Municipalidad de Lima, sostuvo que en el Cercado existen otros puntos de venta y almacenamiento de medicinas ilegales, como el centro comercial El Hueco y la cuadra 2 de la
avenida Aviación.
Manifestó que el fallo del TC sentará jurisprudencia para que el Poder Judicial rechace las acciones de amparo que soliciten otros vendedores de remedios bamba. Explicó también que el concejo está a la espera de que la Digemid notifique a todos los establecimientos involucrados en esta actividad para que retiren los medicamentos falsos. De no hacerlo, serán clausurados.
El presidente del Tribunal Constitucional, Víctor García Toma, aclaró que la sentencia podrá servir de precedente para otros casos, aunque esta solo se refiera a ciertos establecimientos de la galería Capón Center. "Los jueces no están obligados (a basarse en la sentencia) pero podrán utilizarla como orientación para casos futuros. Con esto se pone fin a estos comercios que estaban afectando la salud de las personas", añadió el magistrado.
Ayer buscamos la
versión de los dirigentes de los comerciantes de Capón Center. Sin embargo, estos prefirieron mantenerse en cura de silencio.
La Dirección General de Medicamentos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud incautó en el 2005 alrededor de 460 mil fármacos adulterados. Entre los medicamentos que se falsifican y venden en las galerías informales se ha detectado los siguientes: Hepabionta, Microgynon, Dolocordralán Forte, Depo-Provera, Velamox, Neurobión, Soluna inyectable, Exuna inyectable, Isorbide, Amikin, Ducto Donafan, Deniban, Uropol Forte, Cyclogesterin, Dolocordralán, Heparina Sódica, Dexacort, Feranin, Dolocordralán Extra, Ergobeno, Dexacordo, Megacilina Oral, Clorotrimetron y Neurobión.
Es preferible que adquiera estos productos en establecimientos formales. Cuando compre una medicina, exija la presencia de un químico- farmacéutico en el local.
Asimismo, el fármaco debe contar con el respectivo registro sanitario de origen
peruano. La fecha de vencimiento tiene que ser clara, así como los colores del empaque.
4 ¿Este fallo será determinante para erradicar la venta de medicinas ilegales? Creo que es un magnífico precedente. Saludo la decisión del Tribunal Constitucional, porque tenemos que velar para que la salud de la población no sea afectada. Espero que podamos continuar impidiendo que se vendan estos productos.
4 ¿Hay voluntad de los gobiernos locales para combatir la venta de estos productos? Entiendo que hay un aspecto social en este tema pero al vender un medicamento falsificado se está jugando con la salud de la población. Espero que exista mayor voluntad política para combatir esto.
4 ¿Existe alguna persona sentenciada por la venta de estos medicamentos? Ninguna. Estamos trabajando muy fuerte para capturar a los falsificadores. Yo creo que es una cuestión de tiempo descubrir las fábricas. Si encontramos a algunos falsificadores vamos a disuadir al resto.
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Ponemos a su disposiciónel próximo Curso de CEQUIFAR.
Saludos Farmacéuticos
Q. F. Dr. Moisés Méndez
CEQUIFAR PERU
XXIX CURSO ORGANIZADO POR CEQUIFAR
“REGISTRO SANITARIO Y CALIDAD DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS”
PRESENTACIÓN
CEQUIFAR, asociación formada por Químicos Farmacéuticos y Estudiantes de Farmacia y Bioquímica, dentro de su Programa de Capacitación Continua, presenta su vigésimo noveno evento, siempre con la mística de ofrecer las herramientas necesarias para un mejor ejercicio profesional, comprometidos a brindar los excelentes conocimientos y experiencias de los mejores profesionales peruanos, de quienes nos sentimos muy orgullosos.
Los Principios Básicos de una Política de Medicamentos se sustentan en: privilegiar la Salud Pública, Eficacia, Seguridad, Calidad y Oportunidad. Los estudios de estabilidad de principios activos y formulados son fundamentales para asegurar la eficacia del producto a lo largo de su vida útil. Los estudios de estabilidad acelerada son necesarios para asegurar la estabilidad de la formulación, determinar la forma de acondicionado más adecuada y estimar la caducidad del producto. Las normas ICHConferencia Internacional de Armonización -establecen los
requisitos que deben cumplir este tipo de estudios, al igual que la CFR 211.166 de la FDA, el Informa 34 Anexo 5 de la OMS “Directrices para las pruebas de estabilidad de productos farmacéuticos que contienen sustancias medicamentosas bien establecidas en formas farmacéuticas corrientes” y el anexo del capítulo 6 de la BPM europeas regulan los estudios de estabilidad a largo plazo que permiten confirmar la caducidad estimada en los estudios acelerados.
Por ello, CEQUIFAR, respondiendo a su compromiso de elevar la calidad de los profesionales presenta este Curso convencido de que servirá de pauta para la implementación y mejora de los Sistemas de Calidad en las empresas de nuestro medio y para lograr el desarrollo de toda la industria farmacéutica nacional.
DIRIGIDO A:
Químicos Farmacéuticos y otros Profesionales que ejercen diversas funciones en el diseño,planeamiento, selección de proveedores, adquisiciones, suministro, fabricación, acondicionamiento, aseguramiento de la calidad, almacenamiento, estudios de estabilidad, seguimiento post-venta, dispensación y seguimiento farmacoterapéutico; que laboran en plantas de manufactura de productos farmacéuticos
y afines, alimentos y bebidas, productos veterinarios y fitosanitarios; los responsables de establecer y dirigir los Sistemas de Calidad, Auditorias de Calidad y Asuntos Regulatorios.
LUGAR:
AUDITORIUM del HOTEL PANAMERICANO
AV. ARENALES 1139 – LIMA
Playas de Estacionamiento de uso público en las siguientes direcciones:
1)Av. Arequipa N º 1172, en la misma vereda del Canal 5 TV y a la espalda del Hotel,hasta las 10:30 PM;
2) Av. Arenales N º 926 hasta las 10:00 PM;
3) Av. Alejandro Tirado N º 261, frente al Colegio Raymondi, hasta las 10:30 PM.
INVERSIÓN:
1) Profesionales Químicos FarmacéuticosS/. 140.00
2) Bachilleres – Estudiantes de Maestría y Doctorado ( Farmacia y Bioquímica )S/. 120.00
3) Otros ProfesionalesS/. 150.00
4) Estudiantes ( Pre Grado – Con carnet )e Internos de Farmacia y BioquímicaS/.50.00
LA INSCRIPCION SE REALIZA MEDIANTE Depósitos BANCARIOS:
BancoSCOTIABANK AHORROS M. N. Nro.009 – 7105811
A FIN DE CONFIRMARLE VACANTE, ANTES DEL 24 - OCTUBRE – 07,REMITIR COPIA DEL VOUCHER ESCANEADO Y FICHA DE INSCRIPCION A LOS E-MAILS INDICADOS YLUEGO PRESENTARLO EL26 – OCTUBRE - 07.SI DESEA TAMBIEN UD. PUEDE ALCANZARNOS SU VOUCHER EN LA SIGUIENTE DIRECCION: JR. CANTA 740 LA VICTORIA (altura del estadio nacional y parque de la reserva) EN EL HORARIO DE 3 – 7 PM.
VACANTES LIMITADAS – INSCRIPCIONES MÁXIMO HASTA EL MIERCOLES 24 DE OCTUBRE DEL 2007.
HORARIO DEL XXVIII CURSO:
Viernes 26 OCTUBRE: de 5:30 a 9:45 PM4,25 HORAS
Sábado 27 OCTUBRE: de 9:00 AM a 9:00 PM12 HORAS
Domingo 28 OCTUBRE: de 9:00 AM a 1:00 PM4 HORAS TOTAL = 20 HORAS
CRÉDITOS:
20 HORAS (1,5 créditos )
SE ENTREGARÁN CERTIFICADOS DE ASISTENCIA
Se entregarán CDs con las Exposiciones a partir del día 30 – OCTUBRE – 2007.
PROGRAMA
VIERNES 26 OCTUBRE DEL 2007
5:30 - 5:40 PM
PRESENTACION DEL EVENTO
5:40- 7:00 PM
EXPOSITOR: Q. F. DR. ALFREDO CASTILLO CALLE
ØGERENTE DE PRODUCCIÓN DELABORATORIOSFARPASA – GRUPO GLORIA
ØEX - GERENTE DE PRODUCCIÓN DELABORATORIOS REFASA S. A.
ØDOCENTE DE FARMACOTECNIA EN LAFACULTAD
DE FARMACIA Y BIOQUÍMICADE LA UNMSM.
TEMA: FABRICACION I : FORMAS SEMISOLIDAS (Cremas, ungüentos, supositorios)
7:00 - 7:15 PMREFRIGERIO
7:15- 8:45 PM
EXPOSITOR: Q. F. DR. LUIS KANASHIRO CHINEN
ØDIRECTOR TÉCNICO DE LABORATORIOS MEDIFARMA S.A.
TEMA: “SISTEMAS DE GESTION DE CALIDAD E INNOVACIÓN TECNOLÓGICA EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA PERUANA - PARTE
I”
·“HACPP – ANALISIS DE RIESGOS Y CONTROL DE PUNTOS CRITICOS”
·“VALIDACIONES EN ÁREAS DE MANUFACTURA Y CONTROL DE CALIDAD”
·“AUDITORIAS DE CALIDAD”
8:45- 9:45 PM
EXPOSITOR:Q. F. DR. MIGUEL GRANDE ORTIZ
ØRESPONSABLE DEL LABORATORIO DE BIOEQUIVALENCIAS DEL CENTRO NACIONAL DE CONTROL DE CALIDAD DEL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD.
TEMA: “ENSAYOS DE BIOEQUIVALENCIA – GENERALIDADES – A QUÉ PRODUCTOS SE APLICA –
EJEMPLOS DE ANALISIS VALIDADOS EN NUESTRO PAÍS.
SABADO 27 DE OCTUBRE DEL 2007
9:00 - 11:00 AM
EXPOSITOR:Q. F. DR. ALFREDO CASTILLO CALLE
ØGERENTE DE PRODUCCIÓN DELABORATORIOS FARPASA – GRUPO GLORIA
ØEX - GERENTE DE PRODUCCIÓN DELABORATORIOS REFASA S. A.
ØDOCENTE DE FARMACOTECNIA EN LAFACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA DE LA UNMSM.
TEMA: DESARROLLO DE PRODUCTOS. ETAPAS.
TEMA: REQUERIMIENTOS DE LOS ESTUDIOS DE ESTABILIDAD.
TEMA: ENVASE INMEDIATO.INFLUENCIA DEL ENVASE EN LA VIDA UTIL DE LOS MEDICAMENTOS.
11:00 - 11:15 PMREFRIGERIO
11:15 – 12:15 AM
EXPOSITORA: Q. F. DRA. GLADIS QUILLA MEDINA.
ØEX EVALUADORA PARA EL OTORGAMIENTO DE REGISTRO SANITARIODE LA DIRECCIÓN DE AUTORIZACIONES SANITARIAS DE LA DIRECCION GENERAL DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS DEL MINISTERIO DE SALUD - DIGEMID
ØEX INSPECTORA Y AUDITORA PARA LA CERTIFICACIÓN DE BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO Y BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA DE LA DIRECCIÓN DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA DE LADIRECCION GENERAL DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS DEL MINISTERIO DE SALUD – DIGEMID.
ØQ. F. RESPONSABLE DE LOS ASUNTOS REGULATORIOS Y
DE CALIDADDEL MINISTERIO DE SALUD.
TEMA: REGISTRO SANITARIO DE INSUMOS, INSTRUMENTAL Y EQUIPOS DE USO MEDICO QUIRURGICO U ODONTOLOGICO.
12:15 AM– 1:30 PM
EXPOSITOR: Q. F. DR. LUIS SEGURA ROMERO.
ØEX-CONSULTOR TÉCNICO EN AUDITORIAS PARA CERTIFICACION BPM.
ØEX-DIRECTOR TECNICO DEL LABORATORIO GALENICO Y COSMETICO ERZA
TEMA: EXIGENCIAS ACTUALES PARA EL REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS GALENICOS.
1:30 – 3:00 PM TIEMPO LIBRE PARA ALMUERZO
3:00- 5:30 PM
EXPOSITOR: Q. F. DR. LUIS KANASHIRO CHINEN
ØDIRECTOR TÉCNICO DE LABORATORIOS MEDIFARMA S.A.
TEMA: “SISTEMAS DE GESTION DE CALIDAD E INNOVACIÓN TECNOLÓGICA
EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA PERUANA - PARTE I I”
·“DOCUMENTACIÓN - MANUAL DE CALIDAD”
·“BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA”
·“BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO”
·“PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR (POEs)”
·“GUIAS DE VERIFICACION DE BPM y BPA”
·“CERTIFICACION BPM / BPA“
5:30 - 5:45 PMREFRIGERIO
5:45- 6:45 PM
EXPOSITORA: Q. F. DRA HERCILIA NORCA JAIMES DELGADO
ØDOCENTE DEL DIPLOMADO EN ASUNTOS REGULATORIOS FARMACEUTICOS ( DARF-2007 ) DE LA FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA DE LA UNMSM.
ØEX EVALUADORA PARA EL OTORGAMIENTO DE REGISTRO SANITARIO DE ESPECIALIDADES FARMACÉUTICASDE LA DIRECCIÓN DE AUTORIZACIONES SANITARIAS DE LA DIRECCION GENERAL DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS DEL MINISTERIO DE
SALUD – DIGEMID.
ØEX EVALUADORA EN ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS PRIVADOS DE LA DIRECCION GENERAL DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS DEL MINISTERIO DE SALUD – DIGEMID.
TEMA: FUENTES DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS: FARMACOPEAS, ACCESO A INFORMES TÉCNICOS DE LA OMS.
6:45- 7:45 PM
EXPOSITORA: Q. F. DRA. VICTORIA CONTRERAS LLAMOCCA
ØEX EVALUADORA PARA EL OTORGAMIENTO DE REGISTRO SANITARIODE LA DIRECCIÓN DE AUTORIZACIONES SANITARIAS DE LA DIRECCION GENERAL DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS DEL MINISTERIO DE SALUD - DIGEMID
ØEX MIEMBRO DEL EQUIPO DE REGISTRO DE DROGUERIAS Y LABORATORIOSDE LA DIRECCIÓN DE AUTORIZACIONES SANITARIAS DE LA DIRECCION GENERAL DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS DEL MINISTERIO DE SALUD - DIGEMID
ØMIEMBRO DEL EQUIPO DE MEDICAMENTOS ESTRATEGICOS - SUPERVISION Y MONITOREO DE LA OFICINA DE RECURSOS ESTRATEGICOS DE LA OFICINA GENERAL
DE ADMINISTRACION DEL MINSA.
TEMA: REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS
7:45- 8:45 PM
EXPOSITORA: Q. F. DRA. ANA MARIA RAMIREZ ROMERO
ØEX EVALUADORA PARA EL OTORGAMIENTO DE REGISTRO SANITARIODE LA DIRECCION DE AUTORIZACIONES SANITARIAS DE LA DIRECCION GENERAL DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS DEL MINISTERIO DE SALUD - DIGEMID
ØQ. F. DEL ÁREA DE CONTROL DE CALIDAD DEL EQUIPO DE SEGUIMIENTO - LIQUIDACIÓN – LOGÍSTICA – OGA - DEL MINSA.
TEMA: “PRINCIPALES CAUSAS DE DENEGATORIA EN EL OTORGAMIENTO DE REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
DOMINGO 28 DE OCTUBRE DEL 2007
9:00 - 11:30 PM
EXPOSITOR:Q. F. DR. ALFREDO CASTILLO CALLE
ØGERENTE DE PRODUCCIÓN DELABORATORIOS FARPASA – GRUPO GLORIA
ØEX - GERENTE DE PRODUCCIÓN DELABORATORIOS REFASA S. A.
ØDOCENTE DE FARMACOTECNIA EN LAFACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA DE LA UNMSM.
TEMA:FABRICACIÓN I : FORMAS SÓLIDAS: Polvos, Granulados, Tabletas, Tabletasrecubiertas,
Grageas, Cápsulas, Otras. Excipientes.
TEMA:Mecanismos de Liberación: Inmediata,Modificada, Extendida, Prolongada, Repetida, Sostenida,
Retardada y Osmótica, Bomba de protones.
11:30 - 11:45 AMREFRIGERIO
11:45 AM - 12:45 PM
EXPOSITOR: Q. F. DR. LUIS ROJAS MIRANDA
ØDIRECTOR TÉCNICO DE LABORATORIOS BAXTER DEL PERÚ S.A.
ØDOCENTE DEL DIPLOMADO EN ASUNTOS REGULATORIOS FARMACEUTICOS ( DARF-2007 ) DE LA FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA DE LA UNMSM.
TEMA: “FABRICACION, ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD Y ASUNTOS REGULATORIOSDE MATERIAL MEDICO, INSUMOS Y AFINES”.
El mensaje referido a los productos herbales ha suscitado mucha curiosidad e inquietud, no sólo
en el Perú, sino también en otros países.
Por tal razón, hemos compilado los mensajes recibidos. Adicionalmente les enviamos como referencia los artículos científicos que sustentan las críticas a los productos herbales referidos.
Respecto a que se disponga de estos sustentos científicos avalados por alguna institución oficial, por nuestra parte, remitimos copia del mensaje del día 19 ala Autoridad Regulatoria del Perú (DIGEMID), para que actúe conforme a las normas vigentes, ubicando estos informes científicos
completos del Journal of Hepatology, evaluándolos y accionando en lo que correspondiera. Sin embargo, hay que tener en cuenta que “En el Perú han sido registrados en DIGESA como suplementos nutricionales; a diferencia de los productos farmacéuticos y productos naturales de uso en salud que deberían ser registrados en DIGEMID. Para su venta y consumo no es necesaria una receta médica y se comercializa principalmente por promotores de venta”.
En todo caso, cualquier ciudadano puede dirigirse a
la DIGEMID vía e-mail:
Association between consumption of Herbalife(R) nutritional supplements and acute hepatotoxicity Elinav, E. / Pinsker, G. / Safadi, R. / Pappo, O. / Bromberg, M. / Anis, E. / Keinan-Boker, L. / (...) / Kaluski,
D.N. , Journal of Hepatology, 47 (4), p.514-520, Oct 2007 ...HRT, hormone replacement therapy. Table 2 Herbalife(R) products consumed by the patients Herbalife(R)product consumed Patients 1 2 3 4 5 6...manuscript. Association between consumption of Herbalife(R)nutritional supplements and acute hepatotoxicity...
Slimming at all costs: Herbalife(R)-induced liver injury Stickel, F. , Journal of Hepatology, 47 (4), p.444-446, Oct 2007 ...manuscript. Editorial Slimming at all costs:
Herbalife(R)-induced liver injury Felix Stickel ? felix...along with the intake of a panel of different Herbalife(R)products[11,12]. Herbalife(R)sells nutritional and herbal supplements for...
Herbal does not mean innocuous: Ten cases of severe hepatotoxicity associated with dietary supplements from... Schoepfer, A.M. / Engel, A. / Fattinger, K. / Marbet, U.A. / Criblez, D. / Reichen,
J. / Zimmermann, A. / Oneta, C.M. , Journal of Hepatology, 47 (4), p.521-526, Oct 2007 ...contraceptive (OCP) was stopped together with Herbalife products a rechallenge with the same...associated with suspected re-intake of Herbalife(R)products for further details see text...application of the CIOMS criteria[5]. Table 3 Herbalife products used. No specific information...
Contents Journal of Hepatology, 47 (4), p.v-vii, Oct 2007 ...444 Slimming at all costs: Herbalife C210 -induced liver injury F. Stickel...514 Association between consumption of
Herbalife C210 nutritional supplements and acute...associated with dietary supplements from Herbalife C210 products A.M. Schoepfer, A. Engel...
Severe hepatotoxicity associated with the use of weight loss diet supplements containing ma huang or usnic acid Neff, G.W. / Rajender Reddy, K. / Durazo, F.A. / Meyer, D. / Marrero, R. / Kaplowitz, N. , Journal
of Hepatology, 41 (6), p.1062-1064, Dec 2004 ...present in many agents including Xenadrine, Excelerator, BetaLin, Thermo Diet Stack, Super Diet Max, Hydroxycut, Metabolife and Herbalife. Used to increase energy or lose weight, ma huang containing products on the market will use one of the following lists of...
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De:INFORMES IPPN
[mailto:informes@...] Enviado el: miércoles, 24 de
octubre de 2007 11:23 Asunto: IPPN - URGENTE: U.S. FDA
Program - CONFERENCIA VIA SATELITE SUPLEMENTOS ALIMENTICIOS Importancia: Alta
INSTITUTO PERUANO DE PRODUCTOS NATURALES - IPPN
Estimados Asociados
Por medio del presente es grato saludarle y asimismo
invitarlo a participar
a una Conferencia de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) sobre
requerimientos para suplementos alimenticios en la que se tratarán temas sobre
implementación de Buenas Prácticas de Manufactura para la industria de
suplementos alimenticios, y en la que se anuncia nuevos lineamientos en cuanto
a exigencias sobre comercialización. El programa es en idioma inglés y es
posible participar vía Internet:
Adjunto comunicación de la FDA en relación al mencionado programa.
Sin otro particular, me despido.
Atentamente,
Anelhi
Peña Informes - IPPN Calle Parque Mora 174 -
San Isidro Telf: 222-0368 Fax 441-3003 informes@...
AVISO DE CONFIDENCIALIDAD:
Esta transmisión y adjuntos pueden ser una comunicación confidencial o contener
información privilegiada y confidencial. Si usted no es el destinatario
previsto, le notificamos por este medio que ha recibido esta transmisión por
equivocación; cualquier revisión, uso, difusión, distribución o copia del
mismo, está estrictamente prohibido y puede estar infringiendo la ley. Si usted recibe esta
transmisión y adjuntos por error, por favor notifíquenos inmediatamente
respondiendo este correo o por vía telefónica y borre el mensaje y todos los
adjuntos o cualquier copia en cualquier forma, sin revelarlo.Gracias.
Como
mencioné al grupo FB9M1, se me ha presentado dificultad para colocar las
evaluaciones de los talleres:
algunos correos son anónimos
en algunos correos se puede deducir el nombre del
remitente… solo eso
entre otras cosas
Antes
de llenar las notas, requiero que revisen los archivos y a vuelta de correo me
envíen sus trabajos (un solo correo por grupo, conteniendo todos los talleres,
indicando los integrantes del grupo).
Les comento para que tomen precauciones lo que me paso el día 04
saliendo del gimnasio con dirección a mi casa en Surco, me asaltaron en el taxi
en las calles de Juan de Arona con Las Camelias a las 8.40pm, en ese momento me
encontraba con mi hermana y las dos juntas tomamos el taxi...
Cuando de pronto por el Ministerio del Interior sobre paró el carro y subió
otro hombre con un arma, por lo que forcejeamos con el arma y trate de lanzarme
abrí el cestillo pero nada me fue imposible.....empezamos a gritar y a cada una
nos empezó a golpear así que nos quedamos calladas...pero iban insultos
groserías mentadas de madre etc, etc....luego siguió su camino y subió un
tercer hombre quien era el que revisaba las tarjetas de crédito.....
La que pago pato fue mi hermanan porque ella si cargaba tarjetas en
cambio yo solo mi billetera y 120 soles sin DNI....y a mi me pegaban por
misia y todo y me amenazaban que si me encontraban una tarjeta de crédito me
bajaban del carro y me sacaban la M...en ese momento solo rezaba y rezaba...
Mi hermana se tocó de nervios pero no le podía decir nada solo rezaba… pero se
empecinaron con ella ya que querían la clave de su American Express hasta que
se comunicaron con su esposo y la suegra para que les de la clave....
Mi esposo al ver que no llegaba a casa me llamó al celular contestando los
secuestradores y se fueron de boca y me hicieron hablar con el de que me
encontraba secuestrada......empezaron a buscar preservativos fue horrible......
Aunque yo soy la mas nerviosa en ese momento fui la mas fuerte ya que por contestona
me golpeaban..
Después de dos horas nos soltaron a la altura del pentagonito a las
10.30pm..les comento porque existe una banda que anda por San Isidro y
alrededores, ayer que me fui a la Dirincri me encontré con una señora que le
paso lo mismo con los mismos hombres de la misma manera que a nosotras y lo
tomó en Rivera Navarrete con Andrés Reyes exactamente
en Profuturo......
Por favor no carguen tarjetas de crédito y si lo cargan tomen sus precauciones
con los seguros...sus voucher del banco destrúyanlo inmediatamente así como las
compras que realizan en Saga o Ripley
no lo dejen en su billeteras ni carteras porque nos revisan todo...con
decirles que hasta nos dejaron descalzas, existen otras dos señoritas más que
se encuentran en la clínica por los golpes propinados por estos
malditos.......es mejor tomar su combi o de lo contrario un taxi de alguna
persona conocida.
Les envió esto para que se lo reenvíen a sus amigos, parientes, familiares…
Saludos y suerte
María Del Rocío De Las Casas Berreteaga
Jr. Río Danubio Manzana
M" Lote 18
Urb. Las Praderas de La Molina
La Molina. Lima 12 – Perú
Teléfono 51-1-365-0592
Lima no es una ciudad segura y estamos expuestos a todo tipo de
peligros, es posible que esta clase de mensajes los eliminemos sin
leerlos; grave error, siempre deberíamos leer todo lo relacionado
con la seguridad, nuestra y familiar. Tómen en cuenta que prevenir
es parte de la seguridad; si usted esta alerta sabrá como enfrentar
los riesgos, y evitará ser una víctima mas; con la prevención puede
lograr un cien por ciento (100%) de seguridad. Nuestras leyes y
autoridades en la practica ni nos protegen y llegan luego de
cometidos los delitos. Comentelo con su familia.
La presente informacion se envia unicamente para el destinatario, y
contiene Informacion de caracter CONFIDENCIAL o PRIVILEGIADA. La modificacion,
retransmision, difusion, copia u otro uso de esta informacion por cualquier
medio, por personas distintas al destinatario esta estrictamente prohibido.
Si usted no es el destinatario, por favor notifique al remitente respondiendo
a este mensaje, y borre el mismo y sus anexos sin retener copia alguna.
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