He aquì las comisiones de la mesa redonda, por favor incorporarse a la brevedad posible, a fin de evitar contratiempos:

 

-Diseño de Afiches:

 

Candia, Cynthia

Flores, Rossy

 

-Publicidad:Explicar el objetivo de la mesa redonda en las diferentes universidades

 

Rojas, Giulianna

Livia, Doris

Aquiño, Maria

 

-Coordinacion de Auditorio:

 

Silva, Jose

Camarena, Elizabeth

 

-Anfitrionaje:

 

2 en puerta:

 

Cruzado, Miriam

 

2 en auditorio:

 

-Invitaciones:

 

Risco, Karina

Acero, Maria

 

-Agasajo:

 

Mayta, Jenny

Lucana, Juan Carlos

Medina, Marleny

Morales, Elizabeth

 

-Comisiòn de Gastos:

 

Asì mismo se ha acordado el siguiente programa para el dìa 30 de Junio, dìa del evento.

 

18:00 Recepciòn

18:30 Palabras de bienvenida-Comisiòn organizadora

18:35 Inaguracion de la mesa redonda-Decano

18:40 Palabras del moderador-Dr Jauregui

18:45 Producciòn. I-D-Dr. Fermin Vidaurre

19:00 Registros-Americo Farfan

19:15 Certificaciones BPM, ISO, HACCP-Ofelia Macedo-OMB

19:30 Patentes-Walter Inope

19:45 Ronda de preguntas

20:15 Conclusiones del Moderador

20:20 Clausura de la Mesa Redonda

 

P.D: Por favor cualquier duda o consulta hacerla llegar al grupo.

 

---

Correo Yahoo!
Comprueba qué es nuevo, aquí
http://correo.yahoo.es

He aquì las comisiones de la mesa redonda, por favor incorporarse a la brevedad posible, a fin de evitar contratiempos:

 

-Diseño de Afiches:

 

Candia, Cynthia

Flores, Rossy

 

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Rojas, Giulianna

Livia, Doris

Aquiño, Maria

 

-Coordinacion de Auditorio:

 

Silva, Jose

Camarena, Elizabeth

 

-Anfitrionaje:

 

2 en puerta:

 

Cruzado, Miriam

 

2 en auditorio:

 

-Invitaciones:

 

Risco, Karina

Acero, Maria

 

-Agasajo:

 

Mayta, Jenny

Lucana, Juan Carlos

Medina, Marleny

Morales, Elizabeth

 

-Comisiòn de Gastos:

 

Asì mismo se ha acordado el siguiente programa para el dìa 30 de Junio, dìa del evento.

 

18:00 Recepciòn

18:30 Palabras de bienvenida-Comisiòn organizadora

18:35 Inaguracion de la mesa redonda-Decano

18:40 Palabras del moderador-Dr Jauregui

18:45 Producciòn. I-D-Dr. Fermin Vidaurre

19:00 Registros-Americo Farfan

19:15 Certificaciones BPM, ISO, HACCP-Ofelia Macedo-OMB

19:30 Patentes-Walter Inope

19:45 Ronda de preguntas

20:15 Conclusiones del Moderador

20:20 Clausura de la Mesa Redonda

 

P.D: Por favor cualquier duda o consulta hacerla llegar al grupo.

 

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http://correo.yahoo.es

http://www.google.com/search?sourceid=navclient&ie=UTF-8&rls=RNWE,RNWE:2005-20,RNWE:en&q=AMBIENTES+INDUSTRIA+FARMACEUTICA

http://www.google.com/url?sa=U&start=3&q=http://www.javeriana.edu.co/universitas_scientiarum/vol9n2/23-34.PDF&e=9707

www.fda.gov/cder/audiences/iact/dosage.htm 

http://www.fda.gov/cder/guidance/5882fnl.htm

CAPACITACION DE PERSONAL

Video N° 2 – Semana N° 6

Clean Room

PROCEDIMIENTOS

·        PRIMER PASO

Se cubrio  el cabello 

Se limpio los zapatos antes de entrar al cuarto.

La chica se quito el maquillaje , se saco todos sus alajas de valor aretes sortijas y lo guardo en cartuchera personal.

·         SEGUNTO PASO

Se puso unos zapatos estériles.

Se cambio toda la ropa que ya viene preparada para ocasión esterilizada para ponerse el uniforme indicado.

Se lavo las manos y se puso una pomada

Luego se puso los guantes ,mascarillas ,verdugo se pone dentro del uniforme para que así no haya más contaminación.

·        TERCER PASO

Se pone el mameluco pero sin tocar el suelo solo coger de las cuatro puntos del maluco y mandarlas asía adelante las cuatro puntas y en alto ponerse despacio y lo principal que no toque el suelo.        

Procedimiento en clases

En salón de clases se hizo una pequeña demostración de cómo se pone una el mameluco adecuado.

Mi compañero lo que hizo es sacarse toda todas sus prendas personales y hizo que guardaba. Luego entra por una cuarto donde

Hay una alfombrita para sacar las impurezas del zapato. Luego en otro cuarto se saca toda sus pertenencias valiosas y después se saca la ropa . Procede en otro cuarto y se pone el equipo estéril es la primera tapa del equipo . Después pasa hacer como si se lavara las manos se pone uno guantes estériles. Pasa a otro cuarto donde coge el  equipo estéril para ponerse primero el equipo que se cogerá de las cuatro puntas para evitar que se caiga al suelo después de haberse puesto se procedió ponerse el verdugo , las mascarilla.

dentro del cuello se pone el sobrante del verdugo para así evitar la contaminación. Al final se pone los escarpines .

El laboratorista  no debe demorarse en ponerse  el equipo.   Y  mucho menos en sacárselo.

INFORME 32

PRÁCTICAS ADECUADAS D FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

De la teoria a la práctica: Interpretación de la norma

Taller N 3 – Semana N5

El esquema de la gestión de la calidad de una empresa farmacéutica

Relación de términos de importancia en el entendimiento d la norma, en qué considera que radica su importación y un ejemplo que sustente dicha para cada término incluido

1.      Prácticas adecuadas : Para las buenas prácticas adecuadas deben estar  ejecutadas en un buen laboratorio, amplio y seguro.

2.      Adaptadas: El laboratorio debe estar bien ubicado para que así puedan ejecutar .

3.      Planificación: Para tener una buena ejecución hay que tener en cuenta los términos de planificación en un laboratorio y en el personal.

4.      Reducir el mínimo el riesgo de error: El laboratorio debe tener el mínimo riesgo de  error porque sino el químico farmacéutico seria el responsable y el laboratorio se  desprestigiaría.

5.      Evitar contaminación: El personal del laboratorio debe tener una correcta limpieza en su vestuario pasar por todos los procesos evitar la contaminación. En el laboratorio todos los   instrumentos y  maquinaria deben estar correctamente limpios . Para un nuevo uso y correctamente indicados.

6.      Calidad : La calidad de los productos deben estar ok para que así el cliente sugiera al laboratorio y lo principal la fe que no se olvida por el medicamento.

Ubicar en la totalidad del Anexo1, 02 ejemplos  en donde la norma

Prácticas Adecuadas  para la fabricación de productos  farmacéuticos

1.      Prácticas adecuadas : Para las buenas prácticas adecuadas deben estar  ejecutadas en un buen laboratorio, amplio y seguro.

Por ejemplo en el laboratorio Roche se fabrica las famosas tabletas masticables que son vitamina C para tener la patente y además de ser una lideres en este producto el cliente debe tener confianza en que estas tabletas masticables van hacer un buen efecto para la gripe.

2.      Calidad : La calidad de los productos deben estar ok para que así el cliente sugiera al laboratorio y lo principal la fe que no se olvida por el medicamento.

La calidad en una farmacia se ve cuando el químico famaceútico es bueno y sugiere lo indicado para subministrar o adquirir algo efectivo al cliente.

importancia de las buenas prácticas de manufactura

y su relación con otros sistemas de calidad

Video N° 1 – Semana N° 3

1.      Los defectos más notorios observados en el video :

·        Personal de almacén constatan que el pedido esta dudoso y por ende el papel del tramite que se pedio esta borroso.

Entonces hicieron lo que creyeron conveniente.

·        Al fabricar lo hacen en un espacio reducido, esta separado por una pared donde hay otro producto del ambiente estaba contaminado.

·        Al darnos cuenta que la implementación delos equipos del laboratorio no estaban a la altura. Utilizaban brochas y por encima ya que no cumplian las normas de control de calidad.

·        La ética profesional deja mucho que decir con la implementación de los materiales que no son adecuados al trabajo.

·        Había poca capacidad de personal.

·        Las tabletas están mal fabricadas

·        Cuando llamaron a los encargados del control de calidad no especificaron cual era muestra que se había analizado así que por su torpeza tuvieron que hacer de nuevo  el análisis de la muestra

·        En la imprenta se origina tal confusión pro los colores iguales  que no se  distinguen y por esto se genera caus.

2.Las acciones correctas del video

·        Corregir el documento y que este en regla para que este bien a la hora de pesar.

·        Para el mezclado del producto debe realizarse en un lugar más amplio y equipos más avanzados.

·        El dueño del lugar debe estar en regla con las normas de control de calidad y prevalecer la  ética y la moralidad de un profesional.

·        En las maquinarias una vez utilizadas deben limpiarse para que este no se llene de microorganismos.

·        Revisar el color de etiqueta para que el consumidor o proveedor nose  confunda a la hora de adquirir el producto.

3.Condiciones que asuma el control de calidad

·        Los insumos

·        Las maquinas

·        Limpieza

·        Las separaciones  de las maquinas

4.Según el listado anterior ordene según orden de importancia

·        La gente que compre el producto

5.Pedir información de lo que ha pasado, pedir todos los    documentos hacer un seguimiento. Y solicitaría primero al cliente, comprobantes de pago como boletas o facturas, luego a la farmacia todo el documento de compra del fármaco (facturas) y realizar algunas preguntas del producto. Luego investigar de donde proviene la distribuidora y la empresa fabricante.

6. Comprobantes de pago, boletas, facturas, guías de remisión,     contratos con la empresa quien esta fabricando el producto etc.

8.Indique en ese diagrama los puntos débiles o puntos de riesgo y que podrían causar problemas en la calidad del producto terminado

Puntos de riesgo

o       Recepción

o       Despacho

o       Muestreo

o       Tableteo

o       Aprobación sin control de calidad

o       El personal en general no está debidamente preparado

o       No hay ambientes separados

o       Falta de control en el momento del peso

o       Falta de control de las etiquetas.

o       Contaminación cruzada

DISEÑO DE ORGANIGRAMAS FUNCIONALES MODELOS FARMACÉUTICOS

Taller N 2 – Semana N 2

DR mi compañera Tafur le escribió anteriormente para comunicarle que dos grupos del turno noche teníamos el mismo tema, ahora hemos decidido exponer el tema REQUERIMIENTOS DE LAS ZONAS DE ATMOSFERA CONTROLADA.

Además a este grupo se incorporó la alumna Karla Mestanza Cabrejo.

ATTE

  LUZMILA

 

bueno los alumnos del turno mañana del curso de administracion hemos
decidido que el dia que se realizara la mesa redonda sea el 07 de
julio (JUEVES) antes de los examenes , por favor tenemos que
reunirnos para acordar las comisiones que se realizaran para tal
evento. como representante del turno mañana espero que todos hagan
llegar una fecha unica  para tal reunion , ya que no nos queda mucho
tiempo.

III CONGRESO INTERNACIONAL DE CIENTIFICOS PERUANOS

III CICP-RMCP-2005

Fechas: 27 al 30 de Agosto del 2005

Lugar: Auditorios de la Universidad  Nacional Agraria la Molina, Lima-Perú

Ciencias Sociales, Humanas y Políticas

Los trascendentales cambios sociales actuales, como la "crisis mundial" que tiene repercusiones económicas, sociales, políticas, culturales y morales para nuestros países, la reorientación de los procesos de desarrollo, la revolución tecnológica, el fenómeno de la mundialización de la economía, la descentralización e interconexión de las empresas, tanto interna como con su relación con otras; el aumento considerable del poder del capital frente al trabajo; el declive del movimiento sindical; una individualización y diversificación creciente de las relaciones de trabajo; la incorporación masiva de la mujer en el trabajo retribuido, por lo general en condiciones discriminatorias; la masificación de la pobreza que alienta la migración internacional, entre otros, propician que la RMCP considera muy necesaria la reflexión conjunta de especialistas peruanos y extranjeros residentes fuera y dentro del país sobre los múltiples aspectos relacionados con las Ciencias Sociales Humanas y Políticas del Perú dentro del marco de su Tercer Congreso Internacional. ¿Quienes pueden participar como ponentes?: Estudiantes y profesionales que estén o hayan realizado investigaciones en las diferentes disciplinas científicas en el área de las Ciencias Sociales Humanas y Políticas: Centros de Investigación, Universidades, Organismos Gubernamentales, Instituciones Internacionales, ONGs, con la finalidad de ofrecer análisis y alternativas a la situación social en el Perú, y contribuir a la elaboración de una política social nacional para el siglo XXI. En este sentido, la Comisión Científica del Área de Ciencias Sociales Humanas y Políticas convoca a todos los científicos peruanos residentes en el Perú y el extranjero a presentar sus propuestas en conferencias, posters, mesas redondas, talleres, trabajos libres, simposios, en las siguientes sub-áreas: Sociología, Antropología, Arqueología, Etnología, Historia, Política, jurisprudencia, Demografía, Psicología, Neurociencias, Filosofía, Geografía, Trabajo Social, Lingüística, y Otras. También se recibirán propuestas en áreas interdisciplinarias como: Género, conservación del ambiente, indigenismo, democracia y ciudadanía, valores, migración, urbanización, etc. El área de Ciencias Sociales Humanas y Políticas, incluirá un número determinado de conferencias magistrales por invitación, impartido por los científicos peruanos o extranjeros mas destacados. Los profesionales interesados en participar en este Congreso, deberán enviar sus Trabajos de Investigación de acuerdo al formato indicado en la Sección: Llamada de Trabajos.

http://www.rmcp-peru.org/IIICICP/a_csh.htm