NECESITAMOS SUS COMENTARIOS Y APORTES
Para diseñar el programa temario para el evento
USP WORKSHOP - PERU 2007
BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA
a realizarse próximamente, para lo cual se solicitan sugerencias acerca de los temas y/o necesidades locales a ser tratadas en dicho evento, siempre referidos a BD/BE.
Esperamos sus comentarios, sugerencias y aportes, para conseguir un evento del mas alto nivel y de la mayor útilidad posible para nuestro país, sin dejar de mirar los requerimientos para una armonización regulatoria internacional.
Para participar del Foro y acceder a más información, ingresar a
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Nuevos enlaces cuya revisión se sugiere, respecto a BD/BE y que se encuentran activos en el enlace anterior:
http://www.anmat.gov.ar/cursosyConf/ANMAT-ASAFYBLE_2006.pdf
http://www.paho.org/Spanish/AD/THS/EV/BE-EDITEDVERSION-AUG2004.pdf
http://www.scf.sld.cu/pdf/noticias/genericos-bioequivalencia.pdf
http://www.aislac.org/pdf/eventos/2005/semigenericos/semigenericos-INSperu.pdf (sin acceso al pdf pero puede levantarse información en versión html)
http://www.paho.org/spanish/ad/ths/ev/RedParf-Minutas_IVConferencia.pdf
Algunas búsquedas:
Intracen
BID
Latinpharma:
http://www.latinpharma.net/Expo/spanish/span_foro_01.php
http://www.latinpharma.net/expo2004/documentos/bolanos_e.pdf
Revisar algunos módulos:
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http://www.paho.org/Project.asp?SEL=OR&LNG=SPA&ID=451&PRGRP=docs_gen
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Taller BD BE Venezuela 2006
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ALCANCES Y LIMITACIONES DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA. ACTUALIZACION ARGENTINA 2005
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FDA. Guía para la industria: Estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para productos farmacéuticos administrados oralmente - consideraciones generales
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RED PANAMERICANA PARA LA ARMONIZACIÓN DE LA REGLAMENTACIÓN
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4to CURSO DE CAPACITACIÓN - ACTUALIZACIÓN EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA - SEGURIDAD FARMACOLÓGICA Y DE PRODUCTOS MÉDICOS - ANMAT 2006
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