"I know of nobody who is purely Autistic or purely neurotypical. Even God had some Autistic moments, which is why the planets all spin." ~ Jerry Newport
--- On Tue, 2/3/09, Cecilia hellocecy <hellocecy@...> wrote:
From: Cecilia hellocecy <hellocecy@...> Subject: [autismolinca] No se como llamarle/Maravilloso? To: autismolinca@... Date: Tuesday, February 3, 2009, 8:50 PM
Quisiera contarles algo que paso en la manana con Gabriel,se me hizo muy hermoso o como se diria en Ingles(so cute).my hija(Julianne) esta haciendo voluntaria al valet parking de la escuela esto lo hacen los ninos del cuarto y quinto grado solamente,aproximad amente unos diez ninos abren las puertas de cada carro para que asi los padres no tengan que bajarse del auto y movilizar mas rapido el trafico alrededer de la escuela que es terrible en las mananas.a ella le toca cada mes por una semana hacerlo y tiene que estar 30 minutos mas temprano que el tiempo regular(8:30am) .
Mi esposo fue y la dejo y yo me quede en casa con Gabriel,cuando ya era hora de el irse eramos casi unos de los ultimos en la linea de los diez ninos y my hija era casi unas de las primeras en la linea,yo le dije alistate a bajar y el como siempre se quito el cinturon y agarra su folder pero como estamos avanzando antes de que el pueda bajar el abre la ventana del carro y le grita asu hermanita "Julianne te qiero mucho y te extrane en la manana"esto a todo pulmon todo comenzaron a sacar la cabeza del carro para mirarlo pero el solo pregunto dije algo malo?hasta que se bajo y corrio donde ella estaba y la abrazo,ella le respondio el abrazo.
Estoy segura que cuando salga de la escuela me comentara algo. se me hizo maravilloso! !!
Quisiera contarles algo que paso en la manana con Gabriel,se me hizo muy hermoso o como se diria en Ingles(so cute).my hija(Julianne)esta haciendo voluntaria al valet parking de la escuela esto lo hacen los ninos del cuarto y quinto grado solamente,aproximadamente unos diez ninos abren las puertas de cada carro para que asi los padres no tengan que bajarse del auto y movilizar mas rapido el trafico alrededer de la escuela que es terrible en las mananas.a ella le toca cada mes por una semana hacerlo y tiene que estar 30 minutos mas temprano que el tiempo regular(8:30am).
Mi esposo fue y la dejo y yo me quede en casa con Gabriel,cuando ya era hora de el irse eramos casi unos de los ultimos en la linea de los diez ninos y my hija era casi unas de las primeras en la linea,yo le dije alistate a bajar y el como siempre se quito el cinturon y agarra su folder pero como estamos avanzando antes de que el pueda bajar el abre la ventana del carro y le grita asu hermanita "Julianne te qiero mucho y te extrane en la manana"esto a todo pulmon todo comenzaron a sacar la cabeza del carro para mirarlo pero el solo pregunto dije algo malo?hasta que se bajo y corrio donde ella estaba y la abrazo,ella le respondio el abrazo.
Estoy segura que cuando salga de la escuela me comentara algo. se me hizo maravilloso!!!
En mi país hay 02 médicos DAN. El primero que fui me dijo que debia darle las enzimas de KirKman (DPPIV con Isogest) tres veces al día antes de los alimentos.
Así lo hice religiosamente durante aprox. 01 año y medio
Cuando fui al otro médico DAN, ella me comentó que no le daba enzimas a su hijo (que también esta dentro del espectro) ya que ella consideraba que el hecho de darle hacia que su organismo no generará sus propias enzimas. Y lo que no trabaja con el tiempo se atrofia. Y que le daba enzimas en casos muy especiales.
Me pareció lógico su racionamiento y poco a poco e ido reduciéndo la cantidad de enzimas. Y la verdad que no he visyo grandes cambios.
Pienso yo, que una vez reparado su intestino, las enzimas no son tan imprescindibles.
Es solo una suposición.
Saludos,
Rosío
--- El mar 3-feb-09, Cecilia hellocecy <hellocecy@...> escribió:
De: Cecilia hellocecy <hellocecy@...> Asunto: Fw: Rv: [autismolinca] Consulta Enzimas A: autismolinca@... Fecha: martes, 3 febrero, 2009, 11:14 am
Hola Beatriz,
Te dire que sobre las enzimas ya no le estoy dando las que tu mencionas,pero si le estoy dando es algo que nunca dejo de darle por que se que le ayudan a la digestion, aqui en casa todo tomamos.
Saludos,
Cecilia
---------- Forwarded Message ----------
Hola Ceci, gracias por la respuesta, debo entender que ya no le estas, dando las enzimas, es acaso que llega un momento, en donde ya no las necesitan? aclarame esa duda, por favor...Hasta pronto.
--- El mar 3-feb-09, Cecilia hellocecy <hellocecy@juno. com> escribió:
De: Cecilia hellocecy <hellocecy@juno. com> Asunto: Fw: Rv: [autismolinca] Consulta Enzimas A: autismolinca@ gruposyahoo. com Fecha: martes, 3 febrero, 2009, 1:51 am
Beatriz,
Yo se las doy de las dos formas,cuando me acuerdo antes o si no con las comidas,y tambien use las que tu mencionas,con el cod liver es buenisimo para concentracion y atencion.
--- El mié 28-ene-09, María Beatriz Gonzalez Gonzalez <batygonza@yahoo. com> escribió:
De: María Beatriz Gonzalez Gonzalez <batygonza@yahoo. com> Asunto: [autismolinca] Consulta Enzimas A: autismolinca@ gruposyahoo. com Fecha: miércoles, 28 enero, 2009, 10:08 am
Hola a todos, por favor, deseo consultarles sobre como administrar las enzimas a mi hijo, el Dr. Dan de Perú, me indica que debo darle media hora antes de las comidas, en cambio la Nutricionista Dan, me indica que debo darselas con los alimentos.
Actualmente mi niño, está tomando MILK THISTE, COLD LIVER OIL, y las enzimas, AFP PEPTIZYDE, y ZYME PRIME.
A la vez deseo saber si alguno de ustedes ha tenido una experiencia positiva, con el COD LIVER OIL, por el lado conductual o por el lado de la atención y concentración.
Mil gracias anticipadas por sus respuestas, reciban el saludo y agradecimiento de mi hijo Juan Guillermo. Hasta pronto.
Te dire que sobre las enzimas ya no le estoy dando las que tu mencionas,pero si le estoy dando es algo que nunca dejo de darle por que se que le ayudan a la digestion, aqui en casa todo tomamos.
Saludos,
Cecilia
---------- Forwarded Message ----------
Hola Ceci, gracias por la respuesta, debo entender que ya no le estas, dando las enzimas, es acaso que llega un momento, en donde ya no las necesitan? aclarame esa duda, por favor...Hasta pronto.
--- El mar 3-feb-09, Cecilia hellocecy <hellocecy@...> escribió:
De: Cecilia hellocecy <hellocecy@...> Asunto: Fw: Rv: [autismolinca] Consulta Enzimas A: autismolinca@... Fecha: martes, 3 febrero, 2009, 1:51 am
Beatriz,
Yo se las doy de las dos formas,cuando me acuerdo antes o si no con las comidas,y tambien use las que tu mencionas,con el cod liver es buenisimo para concentracion y atencion.
--- El mié 28-ene-09, María Beatriz Gonzalez Gonzalez <batygonza@yahoo. com> escribió:
De: María Beatriz Gonzalez Gonzalez <batygonza@yahoo. com> Asunto: [autismolinca] Consulta Enzimas A: autismolinca@ gruposyahoo. com Fecha: miércoles, 28 enero, 2009, 10:08 am
Hola a todos, por favor, deseo consultarles sobre como administrar las enzimas a mi hijo, el Dr. Dan de Perú, me indica que debo darle media hora antes de las comidas, en cambio la Nutricionista Dan, me indica que debo darselas con los alimentos.
Actualmente mi niño, está tomando MILK THISTE, COLD LIVER OIL, y las enzimas, AFP PEPTIZYDE, y ZYME PRIME.
A la vez deseo saber si alguno de ustedes ha tenido una experiencia positiva, con el COD LIVER OIL, por el lado conductual o por el lado de la atención y concentración.
Mil gracias anticipadas por sus respuestas, reciban el saludo y agradecimiento de mi hijo Juan Guillermo. Hasta pronto.
Sí
Cecilia, igual acá (en muchas provincias del país, ciudades) el horario se
adelantó una hora para disminuir el consumo de energía eléctrica aprovechando
la luz solar y en la compu no me toma la modificación. Dice 3:46 pero son las
4:46 am, y si que hay mucha diferencia, nosotros ya estamos en el martes.
Mara, Mamá de Martina, 7 años, Capital Federal, Bs As, Argentina
De:
autismolinca@... [mailto:autismolinca@...] En nombre
de Cecilia hellocecy Enviado el: martes, 03 de febrero de 2009 03:46 a.m. Para: autismolinca@... Asunto: [SPAM]Fw: RE: [SPAM][SPAM]Fw: [autismolinca] Re: Transpiración
Mara estoy mirando en tu email la hora que es en Argentina y aqui son las
10:48pm del lunes.bastante diferencia horaria.
Mara, Mamá de Martina, 7 años, Capital Federal, Bs As, Argentina
De:
autismolinca@... [mailto:autismolinca@...] En nombre
de Cecilia hellocecy Enviado el: martes, 03 de febrero de 2009 03:46 a.m. Para: autismolinca@... Asunto: [SPAM]Fw: RE: [SPAM][SPAM]Fw: [autismolinca] Re: Transpiración
Mara estoy mirando en tu email la hora que es en Argentina y aqui son las
10:48pm del lunes.bastante diferencia horaria.
Voy a volver a probar con la sales de Epson pero con mayor regularidad.
Muchas gracia Dr. Leticia.
Mara, Mamá de Martina, 7 años, Capital Federal, Bs As, Argentina
-----Mensaje original-----
De: autismolinca@... [mailto:autismolinca@...] En
nombre de lincapaulina
Enviado el: lunes, 02 de febrero de 2009 12:33 p.m.
Para: autismolinca@...
Asunto: [autismolinca] Re: Transpiración
HOLA MARA:
Acerca de la transpiracion, bueno hemos escuchado en el DAN que puedee
star ligado a problemas con la sulfatacion. Puedes probar sales de
epsom en crema o en la banera.
A Paulina tambien le pasa en las manos cuando algo le duele por
ejemplo con colico menstrual o si esta muy nerviosa.(POr ejemplo si
tiene que caminar en algo muy oscuro, como el cine si ya empezo la
funcion)
SALUDOS
------------------------------------
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Yo se las doy de las dos formas,cuando me acuerdo antes o si no con las comidas,y tambien use las que tu mencionas,con el cod liver es buenisimo para concentracion y atencion.
--- El mié 28-ene-09, María Beatriz Gonzalez Gonzalez <batygonza@yahoo.com> escribió:
De: María Beatriz Gonzalez Gonzalez <batygonza@yahoo.com> Asunto: [autismolinca] Consulta Enzimas A: autismolinca@gruposyahoo.com Fecha: miércoles, 28 enero, 2009, 10:08 am
Hola a todos, por favor, deseo consultarles sobre como administrar las enzimas a mi hijo, el Dr. Dan de Perú, me indica que debo darle media hora antes de las comidas, en cambio la Nutricionista Dan, me indica que debo darselas con los alimentos.
Actualmente mi niño, está tomando MILK THISTE, COLD LIVER OIL, y las enzimas, AFP PEPTIZYDE, y ZYME PRIME.
A la vez deseo saber si alguno de ustedes ha tenido una experiencia positiva, con el COD LIVER OIL, por el lado conductual o por el lado de la atención y concentración.
Mil gracias anticipadas por sus respuestas, reciban el saludo y agradecimiento de mi hijo Juan Guillermo. Hasta pronto.
Sí
así se llaman también acá pero Martu no tiene berruguitas.
Mara, Mamá de Martina, 7 años, Capital Federal, Bs As, Argentina
De:
autismolinca@gruposyahoo.com [mailto:autismolinca@gruposyahoo.com] En nombre
de Cecilia hellocecy Enviado el: martes, 03 de febrero de 2009 03:39 a.m. Para: autismolinca@gruposyahoo.com Asunto: [SPAM][SPAM]Fw: [autismolinca] Re: Transpiración
A Gabriel tambien le pasaba lo mismo cuando estaba mas
chico,pero no se como se le quito y lo que si note en ese tiempo fue que tenia
en sus manos como berruguitas no se como le llamaras tu,y la pediatra se las
quito.
Cecilia
---------- Forwarded Message ----------
HOLA MARA:
Acerca de la transpiracion, bueno hemos escuchado en el DAN que puedee
star ligado a problemas con la sulfatacion. Puedes probar sales de
epsom en crema o en la banera.
A Paulina tambien le pasa en las manos cuando algo le duele por
ejemplo con colico menstrual o si esta muy nerviosa.(POr ejemplo si
tiene que caminar en algo muy oscuro, como el cine si ya empezo la
funcion)
SALUDOS
Sí
así se llaman también acá pero Martu no tiene berruguitas.
Mara, Mamá de Martina, 7 años, Capital Federal, Bs As, Argentina
De:
autismolinca@... [mailto:autismolinca@...] En nombre
de Cecilia hellocecy Enviado el: martes, 03 de febrero de 2009 03:39 a.m. Para: autismolinca@... Asunto: [SPAM][SPAM]Fw: [autismolinca] Re: Transpiración
A Gabriel tambien le pasaba lo mismo cuando estaba mas
chico,pero no se como se le quito y lo que si note en ese tiempo fue que tenia
en sus manos como berruguitas no se como le llamaras tu,y la pediatra se las
quito.
Cecilia
---------- Forwarded Message ----------
HOLA MARA:
Acerca de la transpiracion, bueno hemos escuchado en el DAN que puedee
star ligado a problemas con la sulfatacion. Puedes probar sales de
epsom en crema o en la banera.
A Paulina tambien le pasa en las manos cuando algo le duele por
ejemplo con colico menstrual o si esta muy nerviosa.(POr ejemplo si
tiene que caminar en algo muy oscuro, como el cine si ya empezo la
funcion)
SALUDOS
A Gabriel tambien le pasaba lo mismo cuando estaba mas chico,pero no se como se le quito y lo que si note en ese tiempo fue que tenia en sus manos como berruguitas no se como le llamaras tu,y la pediatra se las quito.
Cecilia
---------- Forwarded Message ----------
HOLA MARA: Acerca de la transpiracion, bueno hemos escuchado en el DAN que puedee star ligado a problemas con la sulfatacion. Puedes probar sales de epsom en crema o en la banera. A Paulina tambien le pasa en las manos cuando algo le duele por ejemplo con colico menstrual o si esta muy nerviosa.(POr ejemplo si tiene que caminar en algo muy oscuro, como el cine si ya empezo la funcion) SALUDOS
Para el caso de los suplementos, probióticos, calcio en susp una vez
abierto, cold liver oil, calostro...... saben si es aplicable?
Mara, Mamá de Martina, 7 años, Capital Federal, Bs As, Argentina
De: redi-derechos-personas-con-discapacidad@...
[mailto:redi-derechos-personas-con-discapacidad@...] En
nombre de Maria Ines Bianco
Enviado el: lunes, 02 de febrero de 2009 09:04 p.m.
Para: redi-derechos-personas-con-discapacidad@...;
infodiscap@googlegroups.com; redespeciales@...; Ana
belgorodsky; soniadin@...; Sandra Mesri; Fipan Buenos Aires;
correo@...
Asunto: [SPAM][SPAM][redi] exencion de aumento tarifario para ...
Las personas que se hayan inscripto en Edesur o Edenor como "
electrodependientes " ( por ej aquellas que tienen medicamentos con cadena
de frio , y/o oxigenodependientes , etc ) se encuentran exentas del aumento
tarifario de luz. -
atte Maria Ines
Ninguno
de todos los médicos que vimos en todas las especialidades que se te ocurran
nos pudo decir a que se debían estos episodios.
Un
pediatra a domicilio me habló que tenía que ver con uno de los dos sistemas
nerviosos el que no manejamos el involuntario que no
Recuerdo
el nombre, y que ella no lo puede manejar que es una manifestación de este
sistema. Voy a volver a localizarlo para tratar
Nuevamente
este tema, ahora por ejemplo está super emocionada de eso que habíamos estado
hablando que ella dice NA Na Na y como
Con
esa sigla me dice lo que quiere y yo la entiendo muere de emoción y grita de
alegría, como cuando a la noche tiene esa media hora
De
emocionalidad en la cama con el papá y conmigo, las manos heladas y super
transpiradas pero sin manifestación de dolor…. A veces lo
Relaciono
con cólicos cuando la cara se le defigura de dolor y se paraliza y otras con
bajas de presión o de glucosa en sangre por pasar
Largos
períodos sin comer, ella come poquito por lo que debería comer cada períodos
más cortos.
Tengo
una compañera de trabajo que le pasa lo mismo tiene un nombre la enfermedad y
se cura con operación solamente cortando un
Nervio
creo de la columna que está relacionado con la sudoración, pero no me parece el
caso de Marti, esta compañera está así permanentemente
Martu
no, aunque tal vez haya distintos estadíos, pero insisto en que tiene un origen
y no de este tipo, sino la manifestación de que algo
En
ese momento le está sucediendo.
Con
la dieta estos episodios que eran cuatro veces por día y duraban diez minutos y
eran de dolor, fueron desapareciendo. Solo por esto empecé
La
dieta, y valió la pena evitarle diariamente cuatro veces de dolores que padeció
durante 16 meses sin que nos sepan decir que tenía la nena.
Algunos
médicos lo vieron en la filmaciones que les llevaba porque por supuesto no nos
creían y otros lo vieron en vivo y en directo ya que justo
Se
daba en sus consultas.
Gracias
Naty.
Besos
a Valen y a tu mamá.
Mara, Mamá de Martina, 7 años, Capital Federal, Bs As, Argentina
De: Natacha
Laterra [mailto:natachalaterra@...] Enviado el: lunes, 02 de febrero de 2009 09:06 a.m. Para: mamademartina@... Asunto: transpiracion
Hola mara.
te cuento que esto lo vi una sola vez en una persona adulta, una compa=C3=
=B1era de estudios hace un par de a=C3=B1os.
en el caso de ella le diagnosticaron deshidratacion nerviosa, pero nunca se=
logro controlarlo con medicacion.
lo unico que logro aminorar la transpiarci=C3=B3n fue que inicio tratam psi=
cologico y psiquiatrico. lo recorde cuando lei la primera vez tu mail, pero=
supuse que no debia tener nada que ver con esto. recuerdo que si comia cos=
as con sal era peor, y que los parciales los hacia con lapiz porque con lap=
icera su propia agua borroneaba las hojas.
a ella la internaron 2 dias en el hospital posadas por deshidrataci=C3=B3n =
y cuando salio inicio tratamiento.
no se en que mas te puede servir esto, igual voy a hacer memoria y te cuent=
, pero no le encuentro relaci=C3=B3n con martina.
su psicologa le decia que el cuerpo tenia que llorar de alguna manera, ento=
nces pasaba esto, la verdad no lo se
un beso grande
Naty
De:
mamademartina@... Asunto: transpiracion
Una pregunta a los doctores o papás si a sus hijos les
sucede algo semejante y averiguaron las causas, que puede ocasionar transpiración
de manos y pies, sin ninguna otra manifestación de dolor, malestar, inquietud,
nada, al contrario, estaba mirando su sesión de terapia que filmamos en la
compu super emocionada interactuando con su terapeuta por la pc respondiendo
cuando ella le preguntaba algo y como lo sabía, se e mocionaba y gritaba de
placer y se reía y nos mostraba pero sus manos y sus pies transpiraban tanto
que al solo tocarla nuestras manos se mojaban, n o humedecían sino mojaban. Hay
algún sistema que ocasione esto que n o es voluntario, uno de los sistemas
nerviosos, no recuerdo el nombre, puede ocasionarlo , por que, o puede ser
manifestación de algo orgánico pero que no cause malestar ni dolor?
Yahoo!
Cocina
Recetas prácticas y comida saludable
Visitá http://ar.mujer.yahoo.com/cocina/
algun rato lo voy a traducir , para saber que dicen , pero de un estracto que envió Frances , mucho de ello yo lo he realizado con claudio ... claro que guardando las devidas proporciones
edith y claudio
desde Ovalle_Chile
(http://es.groups.yahoo.com/group/autismoenchile/)
(http://edithyclaudio.spaces.live.com)
(http://claudioymama.blogspot.com/)
(http://autismoenchile@yahoogroups.com)
--- El jue, 22/1/09, Autism Treatment Center of America <subscribe@...> escribió:
De: Autism Treatment Center of America <subscribe@...> Asunto: Get Started With Son-Rise! Para: edith_alicia_soto@... Fecha: jueves, 22 enero, 2009 5:47
The Son-Rise Program Start-Up
The Son-Rise Program® Start-Up
Take The Next Step - Get Started Now!
Dear Parent,
You have most definitely been to the moon and back in your search for ways to help your child. The Start-Up, however, is something unique. It is a group training program for parents, relatives and professionals looking to facilitate meaningful progress or recovery in their children.
I wanted to share with you one of the many success stories Son-Rise parents share with us all the time. David and Valerie´s 20 month old daughter was non-verbal when Valerie, a special needs teacher, attended The Son-Rise Program Start-Up. When she got home the two loving parents created the play room environment and started to implement their own Son-Rise Program.
After less than a year their daughter has become very
verbal and uses 10-12 word sentences! She can count from 1-10 and backwards again! She loves to play hide and seek, sing, and is a great little dancer. David and Valerie have helped their daughter transform from non-verbal to a typical, very happy, 2 1/2 year old child!
Come spend five days in the company of a team of dedicated instructors, who have worked with thousands of families and possess a level of compassion and caring that will take you by surprise! It is time spent with other parents who are facing the same challenges you face. And it provides comprehensive training to give you extremely concrete skills and techniques that can take your child in a new direction.
To find out more or to register, please visit us at www.autismtreatmentcenter.org/startup or call (413) 229-2100, (877) 766-7473 or internationally at 001 413 229 2100.
With warmest regards and lots of love, Brian Nelson Son-Rise Program Family Counselor Autism Treatment Center of America
P.S. Our new Son-Rise video is now available! Please visit http://www.autismtreatmentcenter.org/solution to view it immediately online. While there you'll also have the opportunity to order a free copy on DVD.
If you would like to stop receiving emails from the Autism Treatment Center of America, please click here and use "unsubscribe" as your subject line. Please note, the email address from which you send your email notification to us will be removed from our list.
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For more information please visit http://www.messagelabs.com/email
______________________________________________________________________
Hago extensivo este mail que Graciela levanta del año pasado acerca de la
escolaridad de nuestros hijos.
Patricia, que justo ayer hablamos de este tema por Martín, fijate si pueden
orientarte.
Saludos
Te copio Graciela para q estés al tanto de la difusión
Mara, Mamá de Martina, 7 años, Capital Federal, Bs As, Argentina
-----Mensaje original-----
De: notify@... [mailto:] En nombre de gramat2004
Enviado el: miércoles, 21 de enero de 2009 02:23 p.m.
Para: MARA
Asunto: [SPAM][AITEAL] Re: [COLE PARA MARTU) - MARA
Hola gente.....estoy leyendo y leyendo..... y todos los padres tenemos
el mismo problema; la educacion de nuestros hijos con TGD o autismo
Mi hijo, Martin tiene ya 11 años...ya dejo el Jardin de infantes...y
es mucho mas dificil conseguir colegios!!!. Por favor, entren a
www.reddeautismo.ning.com
Es un sitio para orientar a padres y docentes acerca de nuestras
dificultades. Quizas entre todos y con la redaccion de cada una de las
dificultades, podamos encontrar el mejor camino....Es sabido que no
hay capacitacion para docentes....es sabido que los padres no tenemos
adonde ir...es sabido que la solidaridad y la politica nunca van de la
mano....(por lo menos en lo concreto)..entonces, no nos queda mas
remedio que generarlo nosotros.
Les dejo un saludo, los espero alli...para ver si nuestro granito de
arena se toma en cuenta y vamos perfilando una educacion de calidad
para nuestros hijos, que tambien son ciudadanos y estan incluidos en
la constitución..(aunque muchos no lo puedan ver)
GRACIELA MATABOS
--- En ListaACA@..., "MARA" <mamademartina@...> escribió:
>
> Mirà Lau, hace dos meses estaba tan desorientada sobre què tipo de
educaciòn era la acorde para Martu, entre el jardìn que no se empapa
bien del tema antes de hacerte sugerencias, terapeutas que sin
conocerla mucho piensan distinto aùn las que la conocen, se marearon,
y una madre que quiere evitarle la frustraciòn y la exposiciòn a lo
que sabe hoy no puede lograr.....
> Con lo que con todo el dolor del alma aceptè que Martu no estaba
para un cole comùn con integraciòn.
> Pero oh sorpresa que cuando voy a los tres màs recomendados colegios
de recuperaciòn me dicen que mi hija, sin haberla visto, solo por la
entreviosta con nosotros los papàs, me dicen que no es para un cole de
recuperaciòn , sino para un especial... los motivos cuàles eran?
> Que aùn no contiene esfìnteres, avisa una vez que se hizo, y no
tienen lugares de cambiado, excusa!
> Que no habla y solo cuentan con maestras especiales y si tienen que
contratar una fono para que la decodifique..... excusa! es màs
trabajo, nada màs, de hecho le dije que la mamà de un nene que hace
tres años concurrìa a ese colegio me contò que su hijo ingresò sijn
hablar, SIN INTENCION COMUNICATIVA, cosa que no sucede en Martu ya que
està intacto su interès por comunicar, SIN CONTENER ESFÎNTERES, CON
ALTO GRADO DE AGRESIVIDAD, IMPENETRABLE EN LO SOCIAL, y fue aceptado,
o sea quièn mentìa? Y me contesta que eso fue hace tres años cuando no
tenìan lista de espera, hoy ellos pueden seleccionar que casos , no
chicos, sino que casos toman y cuales no, y que por supuesto un chico
que no habla no puede ir a un colegio de recuperaciòn sino a un
especial o a un CET......, y que lamentaba la mala derivaciòn pero
como me veìa tan consternada, en realida yo estaba dura por la
realidad que veìa muy distinta a la que me habàin contadao, y ademàs
loca de odio porque no podìa creer que de colegio normal estabam os
hablando ahora de especial e incluso cet en una nena como Martu :
dulce por demàs, comunicativa 100%, social, buscando a los chicos para
jugar, mostrando a su maestra los trabajos que hace esperando la
feliciten, orgullosa de recibir reconocimiento social y no un caramelo
de premio.... con problemas cognitivos tal vez màs que sociales, y sin
lenguaje oral..... en mi cabeza no entraba esta idea, y eso salì de
ahì dicièndole a mi esposo que a un cole especial no la mandarìa,
salvo un buen colegio, donde estàn bien separadas las patologìas,
Martu estaba copiando mucho y no querìa ni imaginar que copie pegar o
estereotipias....ni nada malo o aque nunca antes haya hecho.....
> Bueno esta mujer me ofrece una evaluaciòn con la psicopedagoga ...
para ver en què nivel de juego simbòlico estaba mi hija.......!!!!!!
ya le habìa dicho que en nada de juego pre simbòlico y encima me
pregunta no revuelve la tacita del tè? parecìa que estaba hablando con
no sè quièn, que ni idea alguna podìa tener de TGD.... siendo una de
las caracterìsiticas la espòntaneidad para lograr juego simbòlico....
e insistìa, pero no juega a la mamà....? bueno traela para ver que
conocimientos pedagògicos tiene, si lee y escribe...... le dije que le
agradecìa pero que no iba a expòner màs a mi hija a algo que podìa
hablar con los terapeutas de ella que perfectamente podìan explicarle
que puede y que no que sabe y que no o yo en dos lìneas hablarle de
sus conocimientos curriculares : nociòn de espacio, no de tiempo,
conocimiento de formas, colores, nùmeros sin aosical con cantidades,
de vocales, de su nombre, y algunas otras letras, conoce muchas
palabras entiende mucho casi todo lo que se le dice, su dibujo es un
garabato descontrolado, ahora empezò a respetar lìmites de la hoja,
con mucha impresiciòn puede copiar un cìrculo o seguir un camino. Eso
era todo....
> Terminò diciendo entonces que vaya al colegio especial Zoe, que
nadie de todos los que preguntè me lo recomiendan incluso quièn
trabajò ahì me recomienda dejarla en mi casa antes de enviarla
ahì.....y sino un CET, lo que le dije que no era lo que tenìa planeado
para mi hija y que de no conseguir el lugar que se adecùe a ella lo
armarìa en mi casa el colegio... pero no irìa a cualquier lado
> En los otros directamente me dijeron que ellos solo tomaban chicos
que el sistema de educaciòn comùn no podìa contener, chicos con
problemas sociales, familiares, de desatenciòn, nada màs, pero que
solo tenìan maestras especiales y no contaban con terapeutas......
> el Neuropsiquiatra fue el que me violviò a encarrilar : lo que
buscamos es su integraciòn social y si lo pedagògico se da bien sino
se seguirà trabajando en casa conmigo y la psicopedagoga como hasta
ahora... pero ademàs de conseguir una vacante andà a encontrar un cole
que te acepte este esquema idealista....
> Hoy en una entrevista me preguntaron cara de què tenìa.....!!!!! les
mostrè una foto que siempre llevo muchas conmigo de la gorda, y me di
el lujo de decirle que ya no estaba interesada en su instituciòn,
igual lo hice sabiendo que a la entrevista lleguè por insistir, por
nod ecir por telèfono que era para integraciòn sino vacante para el
2009 y que ademàs quedarìa en una larga lista de espera donde ademàs
sabìa no me llamarìan ya que habìa casos màs simples y que no demandan
mucho esfuerzo.
>
> Asì estamos en este PAIS!!!!
> Con la posibilidad que Martu y muchos chicos se queden sin el
colegio que necesitan o sin el que sabemos puede ayudarlos y màs vale
que me apure porque sino ni especial ni de nada voy a conseguir porque
estàn todos en exquisitos.... hay tantos chicos con esta patologìa que
los casos aumentan pero no van al mismo ritmo los establecimientos
educativos, entonces la demanda es mucha y se toman este lujo de
elegir,ya que es mayor la demanda que la oferta...
>
> Un mercado persa un poroto...
> Querès que te cuente otra màs, y tengo tantas Lau lamentablemente,
un colegio de villa del Parque me dice que no tiene vacante, llamo a
la semana hacièndome pasar por la psicòloga del equipo de Martu a ver
si algo cambiaba haciendo la b`suqueda asì, para bien o para mal, y me
preguntan si conozco la posiciòn econòmica de la familia ya que con
$5000 ella le conseguìa una vacante a la nena......
> Y SI HUBO DIFERENCIA NO........?????!!!!!!!!
> Bueno què màs te voy a decir, que no sepas, que no puedas imaginar o
que ya otros papàs no hayan contado, es terrible todo lo que rodea al
trastorno màs el mismo.....
>
> Besitos Lau, y ojalà Argentina copie de España el no dejar a ningùn
nene sin escolaridad.... y la que necesita, la que se ajuste a sus
posibilidades con el compromiso real de docentes y directivos y no de
favor... dejando todo en manos de la integradora y la familia.....
> ----- Original Message -----
> From: Laura Gomez Alvarez
> To: aiteal@...
> Sent: Friday, September 05, 2008 5:28 AM
> Subject: RE: [AITEAL] Re: [COLE PARA MARTU) - MARA
>
>
> Mara... no lo puedo creer y te digo que, de verdad, es como si me
pasara a mi. Pero... Martu està para un cole especial?. Es que aquì
funciona diferente. No existe el niño que no se escolarice. Nunca te
dicen que no. Puede que despuès te vaya bien o no, pero sin cole no te
quedàs. Fuiste a Educaciòn?. Còmo se hace en esos casos?
> VENI A VIVIR A ESPAÑAAAAAAAAAAAAAAA!!!!
>
>
>
>
>
> LAURA GOMEZ ALVAREZ
> AITEAL (ASOCIACION ILICITANA DE PERSONAS CON TRASTORNO DEL
ESPECTRO AUTISTA Y DEL LENGUAJE)
> EL BLOG DE TOMAS - ENTRE LOS TRES PRIMEROS DEL CONCURSO ARROBA DE
ORO 2007 - ARGENTINA
> http://paraayudaratomas.blogspot.com/
> http://ar.groups.yahoo.com/group/AITEAL/
>
>
>
>
>
>
>
>
----------------------------------------------------------------------------
--
> To: AITEAL@...
> From: mamademartina@...
> Date: Thu, 4 Sep 2008 21:09:44 -0300
> Subject: Re: [AITEAL] Re: [COLE PARA MARTU) - MARA
>
>
> 
> Esto lo pensè porque asì funcionan las escuelas pùblicas. Mandan
una integradora dos veces por semana y recorre los 7 grados viendo a
los chicos integrados.
> Por atràs en la secretaria de educaciòn pùblica me dijeron que si
consigo un pùblico que me permita integradora ....... pero sino tiene
que ser algo muy muy leve para que estèn solos... sino no resulta...
no es que no resulta es que lo toman y no se hacen cargo....... Es
realmente una mierda este sistema educativo y esta metodologìa de
integrar que no integra a nadie sin integradora, y con tampoco te da
garantìas de nada.
>
> Por un lado, no la veo a Martu sin alguien en un colegio que no se
hace cargo del nene integrado, donde las maestras no tienen ni idea
ni intenciòn de comprender como acercarse a esos chicos, si te muestro
un video del año pasado que el mismo hardìn filmò.... el desprecio de
su maestra y la ineptitud de su integradora..... te morìs, te juro que
era para llorar como pobre hija buscaba mirar las figuras de un libro
de cuentos mientras la maestra lo leìa, los chicos oìan sentados en el
piso y Martu intentando ver los dibujos lo que sabemos le ayuda en la
comprensiòn y la maestra de sala hacièndole el ole, y Martu por un
lado y ella se lo saca y con el brazo estirado para arriba, siguie
lleyendo como si la nena fuera una mosca que le molestaba, la
integradora papando moscas, y ella solita se resignò despuès de tantos
intentos pero sin desinteresarse.... me duele el alma de ver ese video....
> No puedo conseguirle un lugar... tan solo un lugar... muchos menos
un colegio que ademàs se ocupe de integrar.....
>
> Mirà lo que me contesta una fono en una de las bùsquedas de este
año cuando una de las dos que tenìa martu deja, porque su hija se
enferma: es el quinto mensaje tuyo que recibo por distintos lados que
me lo reenviaron, decime si estàs tan desesperada cuànto estàs
dispuesta a pagar?
>
> Sin palabras no... tanto podrìa haber contestado pero no iba a
gastar màs energìas......
> Tal vez hasta esa persona se reconozca y participe en alguna de
estas listas.....
>
> Mara
>
> A mi me indigna y me despierta los peores sentimientos............
>
> ----- Original Message -----
> From: Laura Gomez Alvarez
> To: aiteal@...
> Sent: Thursday, September 04, 2008 6:48 PM
> Subject: RE: [AITEAL] Re: [COLE PARA MARTU) - MARA
>
>
> Ahora... yo pregunto... no puede ir sin maestra integradora que
estè todo el tiempo con ella?. Tomàs no va con una persona todo el
tiempo en el aula. Lo sacan a veces la logopeda o la psicopedagoga
(media hora por dìa). De psicopedagoga hice yo al enseñarle a leer, a
comenzar a escribir y los temas que veo que està flojo. ¿No puede
ingresar asì y vos darle un apoyo en tu casa?. Contame!! ME INDIGNA
QUE PASE ESTO!!
>
>
>
>
> LAURA GOMEZ ALVAREZ
> AITEAL (ASOCIACION ILICITANA DE PERSONAS CON TRASTORNO DEL
ESPECTRO AUTISTA Y DEL LENGUAJE)
> EL BLOG DE TOMAS - ENTRE LOS TRES PRIMEROS DEL CONCURSO ARROBA
DE ORO 2007 - ARGENTINA
> http://paraayudaratomas.blogspot.com/
> http://ar.groups.yahoo.com/group/AITEAL/
>
>
>
>
>
>
>
>
----------------------------------------------------------------------------
> To: AITEAL@...
> From: mamademartina@...
> Date: Thu, 4 Sep 2008 18:19:31 -0300
> Subject: Re: [AITEAL] Re: [COLE PARA MARTU) - MARA
>
>
> 
> Gracias Lau!
> Somos tantos los que estamos en la misma situaciòn......con
muchos me he cruzado en màs de un colegio y en distintos barrios.....
lo que te demuestra que ademàs de coincidir, colegio, zona, dìa y
horario de entrevista... ya no es coincidencia sino que son pocos los
que te dan la posibilidad de entrevista el resto llegàs al telèfono
con un no y ahì terminò... de todas formas muchos del resto es a modo
de elegir el "caso" que menos esfuerzo demande, el menos comprometido,
o ponerte en una lista de espera....
> Mara
> ----- Original Message -----
> From: Laura Gomez Alvarez
> To: aiteal@...
> Sent: Thursday, September 04, 2008 2:18 AM
> Subject: RE: [AITEAL] Re: [COLE PARA MARTU) - MARA
>
>
> Querida Mara
> Te deseo que PRONTO, MUY PRONTO, CONSIGAS UN COLE PARA MARTU.
¿Còmo puede ser que estos niños no cuenten con un lugar inmediato?. NO
LO PUEDO ENTENDERRRRRRRRRRRRRRRRRR!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
>
>
>
>
>
> LAURA GOMEZ ALVAREZ
> AITEAL (ASOCIACION ILICITANA DE PERSONAS CON TRASTORNO DEL
ESPECTRO AUTISTA Y DEL LENGUAJE)
> EL BLOG DE TOMAS - ENTRE LOS TRES PRIMEROS DEL CONCURSO ARROBA
DE ORO 2007 - ARGENTINA
> http://paraayudaratomas.blogspot.com/
> http://ar.groups.yahoo.com/group/AITEAL/
>
>
>
>
>
>
>
>
--------------------------------------------------------------------------
> To: teayudareacomunicarte@...;
ListaACA@...; la_casita_del_autismo@...; disfasia@...;
autismo_en_argentina@...; aiteal@...;
> From: mamademartina@...
> Date: Wed, 3 Sep 2008 23:41:53 -0300
> Subject: [AITEAL] Re: [autismo_en_argentina] Re: [Lista ACA]
base de datos
>
>
> 
> Vivo en Capital, pero estoy buscando incluso en pcia que a
vece es màs cerca y directo que el acceso a algunos barrios de
capital,,,,, de todas formas busco en capital ya que creo que es
insostenible viajar todos los dìas a localidades muy alejadas y el
desgaste de la nena va a ser tal que costo beneficio no va a servirle...
> Conseguì en Rafael Calzada... pero es imposible de sostener en
el tiempo... en la pa`gina del gobierno de la ciudad, en la red amor,
en el portal educativo..... tengo una lista enorme a la que llamo de a
20 por dìa mientras trabajo.... fue a unas 10 entrevistas el resto ni
esa posibilidad de quedar en lista de espera.....
> Asì que si tienen datos de colegios en cap fed por favor
pasenmelos, esta es la mejor terapia que Martu recibiò..... con el
jardìn a los tres años empezò a caminar y con el maltrato de su
integradora al quedarse sin jardìn tambièn dejò de caminar al mes.....
> este año tuvo tres semanas de vacaciones de invierno..... no
fue al jardìn .. Martu no habla por lo que su manera de hacerme saber
que algo le pasaba fue dejando de comer cuatro dìas, dos veces la viò
el pediatra y no encontrò foco que justifique el no poder o querer
comer.... cuando se me prendiò la luz al cuarto dìa intentando
entender què le pasaba, le dije que ya mañana iba al jardìn que
terminaban las vacaciones, preparamos la mochila, ell uniforme y aì le
preguntè : ahora vas a comer ? y con la cabeza me dijo sì, se sentò y
devorò..... Sì o si tengo, voy a conseguirle un colegio.... si tiene
datos por favor pasenlos.
> Gracias, Graciela!
> Mara
> ----- Original Message -----
> From: graciela matabos
> To: autismo_en_argentina@...
> Sent: Wednesday, September 03, 2008 2:37 PM
> Subject: Re: [autismo_en_argentina] Re: [Lista ACA] base de
datos
>
>
> Mara..por que no entras en la pag del ministerio de
Educacion...Si se tratara de provincia de bs as..te podria ayudar, soy
directora de un jardin de infantes y se que hay mucha informacion;por
otro lado, no se hace facil para nosotros los padres encontrar
escuela y por ahi, algo podes sacar en el portal www.abc.gov.ar donde
estan las escuelas publicas y privadas de provincia de bs as
> En capital debe ser lo mismo. En que zona vivis????
> Yo estuve el otro dia en AUPA..en Vicente Lopez. Gente
macanuda!!! les podes preguntar a ellos tambien
> Te dejo un gran saludo
>
>
> GRACIELA
>
>
> --- El mar 2-sep-08, MARA <mamademartina@...> escribió:
>
> De: MARA <mamademartina@...>
> Asunto: [autismo_en_argentina] Re: [Lista ACA] base
de datos
> Para: ListaACA@...
> Fecha: martes, 2 de septiembre de 2008, 10:47 pm
>
>
> A mi me interesa participar del armado de ambas
bases de datos.
> Estoy justamente en el peregrinar en la bùsqueda de
colegio con
> integraciòn.. .. asì que si ademàs alguien sabe de
alguno en Cap Fed que
> tenga vacantes y / o voluntad aunque no experiencia
por favor me avisa.
> ----- Original Message -----
> From: "silvianavarro505" <serviciointegra@
yahoo.com. ar>
> To: <ListaACA@gruposyaho o.com>
> Sent: Tuesday, September 02, 2008 11:53 AM
> Subject: [Lista ACA] base de datos
>
> En el foro de padres Asperger en español, por
iniciativa de un papá,
> se estan armando dos bases de datos. Una con
> profesionales, instituciones, colegios con
integracion y de todas las
> areas para evitar los largos peregrinajes de los
padres pero ´´sin
> recomendaciones´´ y con los datos basicos. La otra
base es la de
> familias con los siguientes datos:
> Nombre del Niño o Niña:
> Edad:
> Fecha de Nacimiento:
> Nombre del Padre:
> Nombre de la Madre:
> Ciudad:
> Provincia:
> Telefono:
> Email:
> Esto ha permitido que familias vecinas puedan
acercarse. Si les
> interesa podriamos hacer lo mismo.
>
> ------------ --------- --------- ------
>
> ____________ _________ _________ _________ ______
>
> "No gastes tu energía rechazando lo que no deseas,
gasta tu energía
> consiguiendo lo que deseas."
> ____________ _________ _________ _________ ______
>
> Los documentos se pueden ver desde la sección de
archivos:
> http://espanol. groups.yahoo. com/group/ ListaACA/ files
>
> Enlaces a Yahoo! Grupos
>
>
>
>
>
> ____________ _________ _________ _________ _________ __
> Preguntá. Respondé. Descubrí.
> Todo lo que querías saber, y lo que ni imaginabas,
> está en Yahoo! Respuestas (Beta).
> ¡Probalo ya!
> http://www.yahoo. com.ar/respuesta s
>
>
>
>
>
>
>
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> ------------------------------------------------------------------------
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edith y claudio desde Ovalle_Chile (http://es.groups.yahoo.com/group/autismoenchile/) (http://edithyclaudio.spaces.live.com) (http://claudioymama.blogspot.com/) (http://autismoenchile@yahoogroups.com)
---
http://www.alimentacion-sana.com.ar/Portal%20nuevo/actualizaciones/canceralimentos.htm
Heureuse de vous relire; Rosa
El claudio no permite que le coloquen pulsera asi que , usa una placa de soldado en donde por un lado dice AUTISTA, su nombre y al reverso los teléfonos
El claudio tampoco habla él solo lo hace con vocales y le costaría mucho a otra persona descifrar que ....auio..... es claudio
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--- El dom, 18/1/09, Lidia Barboza <lbarboza17@...> escribió:
De: Lidia Barboza <lbarboza17@...> Asunto: Re: [autismolinca] Rv: Alguna vez les ha sucedido? Para: autismolinca@... Fecha: domingo, 18 enero, 2009 12:27
Hola Claudia:
La verdad que ahora que lo mencionas, nunca se me habia ocurrido. No se si tiene que llevar alguna identificacion, como con un collar? o en una pulsera?? que se les ocurre, algo que no se olvide no??
cariños
LIDIA y MATIAS (5) Bs As, Argentina
From: Claudia Soria <claudiasoria44@ yahoo.com> To: autismolinca@ gruposyahoo. com Sent: Saturday, January 17, 2009 7:39:41 AM Subject: [autismolinca] Rv: Alguna vez les ha sucedido?
--- El sáb 17-ene-09, Claudia Soria <claudiasoria44@ yahoo.com> escribió:
De: Claudia Soria <claudiasoria44@ yahoo.com> Asunto: Alguna vez les ha sucedido? A: autismolinca@ gruposyahoo. com Fecha: sábado, 17 enero, 2009, 1:36 am
Hola a todos!
Acabo de llegar de vacaciones y me sucedió algo que nunca había pensado. Estando sola con mis dos nenes en un centro comercial (Juan, de 6 años, y su hermanito de 2),en un segundo se soltaron de mi mando y salieron corriendo hacia las escaleras mecanicas. (Yo atras de ellos!!) Finalmente los alcancé, y reto mediante volvi a donde me encontraba para continuar hablando con la vendedora. Al llegar, una persona de seguridad estaba con una nena mayoy que Juan que se habia perdido, y me preguntó si yo era su mamá. La nena dijo su nombre completo, el de su mama... finalmente llamaron por altoparlantes y asunto solucionado.
Esto me hizo pensar en mi Juan. Que hubiese pasado si era él quien se perdía?El sabe su nombre, el de sus papás, su hermano, perro, etc.. pero no siempre responde si se le pregunta. Como podría saber el resto de la gente acerca de su autismo leve? Estaría bien que llevara algun tipo de identificació n consigo? No es esto tambien un arma de doble filo en estos dias?
Gracias por su opinion!!
Claudia
¡Todo sobre la Liga Mexicana de fútbol! Estadisticas, resultados, calendario, fotos y más: http://espanol. sports.yahoo. com/
¡Todo sobre la Liga Mexicana de fútbol! Estadisticas, resultados, calendario, fotos y más: http://espanol. sports.yahoo. .com/
Mara, Mamá de Martina, 7 años, Capital Federal, Bs As, Argentina
De:En
nombre de Laura Gomez Alvarez Enviado el: sábado, 17 de enero de 2009 05:12 p.m. AsuntoEXTRAER CELULAS MADRES A TRAVES DE UN DIENTE DE LECHE QUE SE CAE?
PUEDE SER?
Hace poco, la mamà de un niño fue al
neuropediatra y èste le dijo que se puede hacer un estudio genètico a travès de
las cèlulas madres que se extraen de un diente de leche del niño. Le dijo que,
cuando el diente se le estè moviendo, vaya para que se lo saque y asì poder
hacer el estudio.
No pueden esperar a que se le caiga porque no serìa lo mismo.
De esta manera, la mujer podrà saber si tiene altas posibilidades de tener otro
hijo con problemas.
Es asì?
Gracias
LAURA
GOMEZ ALVAREZ
EL
BLOG DE TOMAS - ENTRE LOS TRES PRIMEROS DEL CONCURSO ARROBA DE ORO 2007 -
ARGENTINA
Hola
Julián en el mismo foro hay recetas, en la página de Linca y de chicos
especiales también . además hay otros foros con menos movimiento pero que
ayudan mucho de este abordaje como el de autismolinca, autismoysalud y tgdbiomedico,
todos de yahoo.
En
el foro de chicos especiales hay recetas ya que las puso una mamá q organizó
una clase de cocina para nuestros chicos con angelita la dueña de la esquina de
las flores que nos adaptó varias recetas a nosotros.
Tengo
algunos mails de recetas guardados, te voy pasando a medida que los encuentre.
De
todas formas todo depende de que alergias tenga, por lo que tal vez debas
adaptarlas, y que tan selectivo sea con los alimentos, pero la base es verduras
orgánicas, pollo y carne, algo de fruta y luego harinas porque son chicos pero
no como algo imprescindible. Arroz yamani, cereales y granos para suplementar
deficiencias de lo que les quitamos.
Si
so de Argentina podés ir a ver a la Dra. Aiello para que te ayude con la dieta,
pero pese a que conoce el tto biomédico solo comparte la dieta no la
suplementación, por lo que en esto no va a prestarse a ayudarte. A partir de
febrero atiende en el centro san Rafael, es pediatra, y médica unicista, además
de nefróloga y ella misma y su flia llevan adelante la dieta para mejorar la
calidad de vida.
Saludos
Mara, Mamá de Martina, 7 años, Capital Federal, Bs As, Argentina
De: JULIAN
TRAVESANI [mailto:juliantravesani@...] Enviado el: sábado, 17 de enero de 2009 09:26 p.m. Para: mamademartina@... Asunto: papa de romeo
Hola mama de martina:
mi nombre es julian soy papa de romeo de 4 (con tgd), saque tu
direccion del foro de bioautismo,con mi esposa estamos iniciando el
tratamiento biomedico para Romeo, pero la verdad que nos faltan recetas para
variar un poco en sus comidas.Podrias mandarme algunas como para empezar o
decirme donde las puedo encontrar.
muchas gracias.
julian
¡Todo
sobre la Liga Mexicana de fútbol!
Estadisticas, resultados, calendario, fotos y más:
http://espanol.sports.yahoo.com/
--- El mié 28-ene-09, María Beatriz Gonzalez Gonzalez <batygonza@...> escribió:
De: María Beatriz Gonzalez Gonzalez <batygonza@...> Asunto: [autismolinca] Consulta Enzimas A: autismolinca@... Fecha: miércoles, 28 enero, 2009, 10:08 am
Hola a todos, por favor, deseo consultarles sobre como administrar las enzimas a mi hijo, el Dr. Dan de Perú, me indica que debo darle media hora antes de las comidas, en cambio la Nutricionista Dan, me indica que debo darselas con los alimentos.
Actualmente mi niño, está tomando MILK THISTE, COLD LIVER OIL, y las enzimas, AFP PEPTIZYDE, y ZYME PRIME.
A la vez deseo saber si alguno de ustedes ha tenido una experiencia positiva, con el COD LIVER OIL, por el lado conductual o por el lado de la atención y concentración.
Mil gracias anticipadas por sus respuestas, reciban el saludo y agradecimiento de mi hijo Juan Guillermo. Hasta pronto.
HOLA MARA:
Acerca de la transpiracion, bueno hemos escuchado en el DAN que puedee
star ligado a problemas con la sulfatacion. Puedes probar sales de
epsom en crema o en la banera.
A Paulina tambien le pasa en las manos cuando algo le duele por
ejemplo con colico menstrual o si esta muy nerviosa.(POr ejemplo si
tiene que caminar en algo muy oscuro, como el cine si ya empezo la
funcion)
SALUDOS
HOLA:
Ignacio Conde nos comparte esta receta de flan
Comments:Flan de Naranja.
Igual que un flan de leche y huevo, pero se usa jugo de naranja
exprimido en vez de leche.Se baten 9 huevos, para 1L de jugo de
Naranjas exprimido. Una taza y media de Azucar Integral, se puede
agregar unas 5 cuchariditas de fecula de maiz, bien disueltas para
espezar un poco, se lo mescla y se bate bien hasta que tenga espumita
arriba y se lo cocina entre 45m y una hora en horno mediano o fuerte.
en un molde acaramelado.Santino (3) lo disfruta muchisimo
Hola Beatriz, a mi en lo personal me ha ayudado muchiiiiisimo para el contacto visual con mi hijo.
Saludos!
Verónica
De: María Beatriz Gonzalez Gonzalez
<batygonza@...> Para: autismolinca@... Enviado: lunes, 2 de febrero, 2009 8:41:34 Asunto: [autismolinca] Consulta Cod liver oil
Hola a todos, deseo saber si alguno de ustedes ha tenido una experiencia positiva o negativa con el suplemento COD LIVER OIL, (Aceite de hígado de Bacalao), para la atención y concentración. Gracias anticipadas por sus respuestas. Hasta pronto.
Hola a todos, deseo saber si alguno de ustedes ha tenido una experiencia positiva o negativa con el suplemento COD LIVER OIL, (Aceite de hígado de Bacalao), para la atención y concentración. Gracias anticipadas por sus respuestas. Hasta pronto.
Beatriz yo siempre la he conocido por quinoa y los paquetes que compro vienen con el nombre de QUINOA,pero creo que esto es lo de menos.
Cecilia
Please note: forwarded message attached
Quinoa=Quinua ok
Pero la harina Noglut como está compuesta?
Gracias.
Mara, Mamá de Martina, 7 años, Capital Federal, Bs As, Argentina
De: María Beatriz Gonzalez Gonzalez [mailto:batygonza@yahoo.com] Enviado el: domingo, 18 de enero de 2009 07:13 p.m. Para: mamademartina@yahoo.com.ar Asunto: [SPAM]Rv: [autismolinca] Receta galletas de nutrisa saladas - dulces
Hola Mara, el nombre correcto es QUINUA. gracias por el envio de la receta.Hasta pronto.
Esta receta que saque del sitio de nutrisa, y que alguna Nayadett comentó que agregando orejano y ajo, y un poco de nuez se podían hacer galletas saladas, necesito que me digan como está compuesta la harina Noglut ya que en Argentina no tenemos esta marca. Además si alguien sabe el equivalente manteca vs aceite, se que no es el mismo.
Muchas gracias!
GALLETAS DE QUÍNOA
Categoría: * RECETAS PARA BIOAUTISMO
Ingredientes : 200 grs. de Mezcla 3 Harinas Noglut 100 grs. de Harina de Quínoa Mi Tierra. 1 cda. de polvos de hornear 1/2 taza de nueces molidas, almendras, o maní 50 grs. de margarina permitida o aceite neutro 10 grs. de endulzante permitido 2 huevos Agua en caso que se necesite
Preparación : Mezcle las harinas con los polvos de hornear, endulzante y nueces, almendras o maní. Agregue la margarina permitida o el aceite y mezcle bien. Incorpore los huevos y forme una masa que no se pegue en las manos. Deje descansar la masa en el refrigerador, durante 20 minutos. Corte las galletas de la forma deseada y hornee durante 12 minutos en horno precalentado.
Autor de la Receta: Isabel Castro
Mara, Mamá de Martina, 7 años, Capital Federal, Bs As, Argentina
Quinoa=Quinua ok
Pero la harina Noglut como está compuesta?
Gracias.
Mara, Mamá de Martina, 7 años, Capital Federal, Bs As, Argentina
De: María Beatriz Gonzalez Gonzalez [mailto:batygonza@...]
Enviado el: domingo, 18 de enero de 2009 07:13 p.m.
Para: mamademartina@...
Asunto: [SPAM]Rv: [autismolinca] Receta galletas de nutrisa saladas - dulces
Hola Mara, el nombre correcto es QUINUA. gracias por el envio de la
receta.Hasta pronto.
Beatriz González González
batygonza@...
--- El sáb 17-ene-09, Mara <mamademartina@...> escribió:
De: Mara <mamademartina@...>
Asunto: [autismolinca] Receta galletas de nutrisa saladas - dulces
A: autismolinca@..., autismoysalud@yahoogroups.com,
bioautismo@yahoogroups.com, deshaciendo_autismo@yahoogroups.com,
tgdbiomedico@...
Fecha: sábado, 17 enero, 2009, 11:55 pm
Esta receta que saque del sitio de nutrisa, y que alguna Nayadett comentó
que agregando orejano y ajo, y un poco de nuez se podían hacer galletas
saladas, necesito que me digan como está compuesta la harina Noglut ya que
en Argentina no tenemos esta marca. Además si alguien sabe el equivalente
manteca vs aceite, se que no es el mismo.
Muchas gracias!
GALLETAS DE QUÍNOA
Categoría: * RECETAS PARA BIOAUTISMO
Ingredientes :
200 grs. de Mezcla 3 Harinas Noglut
100 grs. de Harina de Quínoa Mi Tierra.
1 cda. de polvos de hornear
1/2 taza de nueces molidas, almendras, o maní
50 grs. de margarina permitida o aceite neutro
10 grs. de endulzante permitido
2 huevos
Agua en caso que se necesite
Preparación :
Mezcle las harinas con los polvos de hornear, endulzante y nueces, almendras
o maní.
Agregue la margarina permitida o el aceite y mezcle bien.
Incorpore los huevos y forme una masa que no se pegue en las manos.
Deje descansar la masa en el refrigerador, durante 20 minutos.
Corte las galletas de la forma deseada y hornee durante 12 minutos en horno
precalentado.
Autor de la Receta: Isabel Castro
Mara, Mamá de Martina, 7 años, Capital Federal, Bs As, Argentina
_____
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Estadisticas, resultados, calendario, fotos y más:
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Retomo
este mail ya q tal vez mi pregunta en el medio del relato se perdió.
Transcribo:
"Una pregunta a los doctores o papás si a sus hijos les
sucede algo semejante y averiguaron las causas, que puede ocasionar transpiración
de manos y pies, sin ninguna otra manifestación de dolor, malestar, inquietud,
nada, al contrario, estaba mirando su sesión de terapia que filmamos en la
compu super emocionada interactuando con su terapeuta por la pc respondiendo
cuando ella le preguntaba algo y como lo sabía, se e mocionaba y gritaba de
placer y se reía y nos mostraba pero sus manos y sus pies transpiraban tanto
que al solo tocarla nuestras manos se mojaban, n o humedecían sino mojaban. Hay
algún sistema que ocasione esto que n o es voluntario, uno de los sistemas
nerviosos, no recuerdo el nombre, puede ocasionarlo , por que, o puede ser
manifestación de algo orgánico pero que no cause malestar ni dolor?"
Saludos
Mara, Mamá de Martina, 7 años, Capital Federal, Bs As, Argentina
Sabés que no lo veo negativamente esto, sino raro y no encuentro por que en
este momento afloran todos los sonidos n uevos.
Pero es un placer escucharla seguir diciendo su NA N A , hacer sonidos de la
perrita cuando gruñe, jadea, sus aaa en distintos tonos de voz, esperando que
uno al dejar el espacio y tocarnos la boca, repikta su sonido, o pedirme que le
haga prompt..... si me vi reflejada en lo que contabas co mo el momento de
mayor verbalización pero para mi totalmente placentero escuchar el sonido de la
vocecita de mi hija.
El cansancio no existe de verdad, cuando uno la oye, y ve el esfuerzo que hace
con todo su rostro para esbozar un sonido, no hay sueño que valga.
Desde el mes de junio vengo durmiéndome entre las 3 y 4 de la mañana y al otro
día a las 7 estoy en pie con todas las pilas, yo creo que ella está tan
contenta en ese momento por tener a sus papas todo para ella, ya que realmente
no pasamos mucho tiempo con ella jugando, desde que llegamos a casa del trabajo
son las horas de terapia, preparar la comida, cenar, el baño, y rápidamente son
las 12 de la noche entonces creo que esos sonidos y esa alefría son producto de
saber que ese rato somos todo para ella.... Tampoco lo relaciono a cándida, no
es algo descontrolado sino de goce y placer, con objetivos comunicativos bien
claros, con risas con causa, con interacciones super ricas..... Si es cierto
que no podemos hacer que duerma sola más de media hora una hora. Antes de
empezar la dieta su sueño era más profundo ahora es tan liviano que al primer
movimiento en la cama y no sentirnos a su lado viene nuevamente a nuestra
habitación.
Una pregunta a los doctores o papás si a sus hijos les sucede algo semejante y
averiguaron las causas, que puede ocasionar transpiración de manos y pies, sin
ninguna otra manifestación de dolor, malestar, inquietud, nada, al contrario,
estaba mirando su sesión de terapia que filmamos en la compu super emocionada
interactuando con su terapeuta por la pc respondiendo cuando ella le preguntaba
algo y como lo sabía, se e mocionaba y gritaba de placer y se reía y nos
mostraba pero sus manos y sus pies transpiraban tanto que al solo tocarla
nuestras manos se mojaban, n o humedecían sino mojaban. Hay algún sistema que
ocasione esto que n o es voluntario, uno de los sistemas nerviosos, no recuerdo
el nombre, puede ocasionarlo , por que, o puede ser manifestación de algo
orgánico pero que no cause malestar ni dolor?
Saludos
Otra duda, cuál es la justificación por la cual debemos darle los probióticos
alejados de las comidas, que pasa si se da con ellas, pierden efecto, por que?
Gracias
Mara, Mamá de Martina, 7 años, Capital Federal, Bs As, Argentina
si mara, me refiero a esto, esa actividad super comunicativa de la noche no la
logra durante el dia, y no es nerviosa o histerica su forma de jugar o
"hablar", es con ganas verdaderas.
estoy leyendo otros mails que hablan de candida, pero porque a esa hora?
candida actuaria todo el dia, y por lo gral cena a las 11, come algo a las 12
asique tampoco me suena a dolores x hambre de la candida. de hecho a la mañana
(10 u 11) cuando se despierta solito suele estar relajado pero con muchisima
hambre, y hasta a veces llora, ahi seria el momento donde candida estaria
desesperada, o no?
una vez que concilia el sueño duerme de corrido sin problemas, y si lo dejo
duerme 11 o 12 hs de corrido, no despierta en la noche, duerma o no conmigo no
se cambia de cama, una vez que se durmio ya no me entero de el hasta el dia
siguiente.
lo de candida no lo descarto, pero me quedo pensando, y lo hable ayer con mi
marido, no sera que la tranquilidad del hambiente (no autos, ni ruidos de
vecinos ni nada de eso) le da la posibilidad de concentrarse mas y poder
orientar sus deseos, atencion y comunicacion hacia donde logra decidir que lo
quiere hacer?
asi como nuestros hijos necesitan alimentarse de forma organica, no necesitaran
vivir de forma tranquila? creo que a cualquiera la calma lo ayuda.
que opinan?
Saludos
Naty
Naty, no se si es la hora y el tercer día que es esta hora y sigo despierta
haciendo cosas pero no me queda muy claro lo que contas.
Entiendo que notás que de 23 hs a 2 am que se duerme lo ves más comunicativo
en lenguaje y juego relacional?
Si es así te cuento que aún antes de la dieta nosotros notamos lo mismo con
Martu, es ir a la cama, todavía duerme con nosotros ya que en su cama no
dura ni media hora al buscarnos y no sentirnos se pasa de habitación. Martu
a la noche habla más, va no habla vocaliza, pero ese silabeo adquirido
cuando volvimos del viaje a salta que aun mantiene y suena más claro y hasta
ya sabemos que quiere decir : na = naranja, aparece a esa hora, igual que
imitar como hacía la perrita de mi mamá enojada=gruñir, o jadear cuando
estaba cansada, o sopla con la nariz, también hace sonido de monstruo con la
graganta como cuando hacés gárgaras pero más temeroso el ruido, grita con
distintas entonaciones del aaaa e inflecciones de voz. Está mucho más
sonora, b usca el juego previo con nosotros a dormirse pero también la
acostumbramos así que antes de dormirnos algo de cosquillas, caernos de la
cama que se mata de risa, hacer carpita con la sábana, lo que salga de ella
la seguimos y si propones nos sigue.
Sino te referís a esto igual lo cuento como algo peculiar, como que se
relaja, se distiende y esto ayuda a que sea más fluida su vocalización.
Bueno esto nos pasa también en vacaciones cuando nos vamos a la costa
siempre adquiere palabras hace avances enormes que luego las palabras las
pierde al volver al stress diario y si mantiene las adquisiciones de
conocimiento o interacciones nuevas, pero el len guanje oral que tanto se
hace desear no por eso muchas veces pienso si su intención comunicativa es
tan clara por que no habla, habrá un componente orgánico o emocional?
Mara, Mamá de Martina, 7 años, Capital Federal, Bs As, Argentina
-----Mensaje original---- -
De: bioautismo@yahoogro ups.com [mailto:bioautismo@yahoogro ups.com] En nombre
de naty
Enviado el: miércoles, 07 de enero de 2009 02:13 a.m.
Para: bioautismo@yahoogro ups.com
Asunto: [bioautismo] noctambulo
hola a todos.
recien llegue de la casa de mi hermana con valen que se quedo dormido
en el camino.
hablando con mi mama y hermana les mostre que valen es tremendamente
distinto cuando es de noche que durante el dia, les cuento.
valen desde muy chiquito (4 meses) preferia dormir mas de dia que de
noche. tengo muy claro el recuerdo de mi hermana diciendo"como puede
ser que juegues a esa hora de la noche con tu hijo!!!!" resulta que
el se levantara antes o despues se las ingeniaba para mantenerse
despierto hasta las1 o 2 de la madrugada.
de enero a abril de 2008 estuvo yendo al jardin a la mañana, y era un
padesimiento, dormia tarde, se levantaba chinchudo, se dormia a la
vuelta del jardin y otra vez se volvia a dormir a la 1 de la
madrugada.
dejo de ir al jardin y su horario de noche era el mismo, su siesta
fuera antes o despues lograba que terminara durmiendo a la 1 o 2 de
la madrugada.
desde que iniciamos la dieta algo cambió.
de repente el caracter y la forma en la que se relaciona desde las
11 a las 2 de la madrugada que se duerme cambio.
juega, te busca, se esconde, corre, se rie, habla en su idioma y
presta atencion cuando le hablas. la sensacion es que se le escapa la
comunicacion por los poros.
mi preg es... a alguien se le ocurre que esta pasando?
si esta cansado a las 11 y se duerme se levana a las 5 a jugar, se
duerme a las 7 y otra vez un lio tremendo con los horarios.
reconozco que antes de el eramos de no dormir muy temprano 11 u
11:30, pero no a laas 2 de la madrugada. hace 3 dias jugo hasta las 5
conmigo, y si lo llevo a la cama conmigo se queda tranquilito
despierto acostado al lado mio, pero no se duerme, por ahi habla solo
o me acaricia.
ademas... esta inscripto para iniciar jardin a la mañana, y no se si
esto va a hacer que pierda esa calidad de juego y comunicacion. que
se les ocurre?
a alguien le paso algo asi con sus hijos?
saludos
Naty, mama de Valen 2 años y 9 meses
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Ale muchas gracias por compartir, en verdad que el aceite de coco es muy muy bueno, con Stephane lo usamos desde hace 1 año que llevamos en tratamiento y ademas que es muy rico, es super sano.
Yo uso de la marca tropics best, y seria muy interesante probar el que mencionas.
Un beso
Verónica www.autismomexico.com
De: Alejandra Cocina <alepicazo@...> Para: autismolinca@... Enviado: domingo, 1 de febrero, 2009 12:34:13 Asunto: [autismolinca] Aceite de Coco Extra Virgen
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