En una anterior comunicacion mencione que el Ojibwa
tea NO es homeopatia.
Desconozco ese té por lo que no puedo opinar; le
sugiero se informe ampliamente antes de tomar
cualquier decision. Puede consultar la siguiente
página:
www.ojibwatea.com
Espero le sea de utilidad.

Dr. Murillo




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[Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]

Hola Dulcemaria! mi nombre es Paola soy de Chile y tengo un niñito de 10
años que es Autista. Quería expresarte que estoy totalmente de acuerdo con
tu mail, creo que debemos respetarnos y compartir experiencias...yo soy
nueva en la lista y lo que me motivo a unirme a ella fue primero que todo el
encontar empatía con los conflictos, penas, alegrías, etc de nuestros niños,
pero lamentablemente hasta el momento solo he encntrado en la mayoría de los
mail, solo discusiones sin sentido como si el Autismo se cura o no? Si
debemos etiquetar a nuestros niños con el concepto Autista?, etc... ésto
sólo son persepciones personales que no nos conducen a ninguna parte, lo que
realmente interesa aquí que nos apoyemos, nos demos ánimo, compartamos toda
nuestra experiencia, es decir que formemos una gran familia... respetando
nuestras diferencias .

Con Afecto PAOLA

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MSN Amor: busca tu ½ naranja http://latam.msn.com/amor/

Estimada Dulcemaría:

Estaba apoyando tu propuesta, tan solo quería darle un poco de forma
y hacerla mas formal, en que se pongan reglas no en cuanto a
contenido (dejarlo abierto, como hasta ahora) sino en la redacción,
evitando ofensas y agresiones innecesarias.

Tal vez no me expliqué correctamente, pero con esto te aclaro que
estoy de acuerdo contigo.

Javier Garza

--- En ListaACA@..., nube5@a... escribió:
> Estimado JAvier al referirme con filtrar es eso los mensajes fuera
de tono,
> no a los mensajes que puedan construir, educarnos y mucho menos
contestar
> preguntas., inquietudes y sobre todo informar,  esta lista cuenta
con grandes
> participantes en una opinion personal cuenta con la Sra. Mariah
Spanglet que bueno
> quizas anda ocupada y nos nos escribe ella es activa trabajando
mucho en todo
> esto, tiene excelentes temas de estudio de practicas que ha
compartido es un
> gusto leerla, esto por el lado educativo, conductista, por otro
ejemplo la Sra.
> Leticia de los laboratorios es muy bueno que directamente ella que
sabe como
> dirian el teje y maneje de todo relacionado aesto pues es genialq
ue participe
> dela lista, apoye alos que si creemos en la dieta, e intruya de
aportacion
> para el que tenga la inquietud de conocerla, creoq ue esto no ha
sido nocivo
> para la lista,...y tambien usted con su manual que compartio con
todos,..y ni que
> decir de la linda Sra. Alma Rosa que en mi gusto personal me gusta
mucho leer
> y seguir sus articulos y todo sobre Betin, en si hay muchas
piezas  y todas
> importantes en esta lista por lo tanto el respeto hay que
mantenerlo..es obvio
> que algunos mensajes no van objetivamente, pero recuerdo que ya en
el pasado
> habia sucedido esto y se nos dijo queno se dejarian pasar estos
mensajes fuera
> de contexto y directamente agrediendo a otrapersona...o haciendo
un tema de
> discordia y mucho menos sin fundamento.
>
> Aqui no se trata de cortar alas a nadien, pero si de educarnos y
mantener la
> coordialidad, asi como utilizar las palabras ES MI OPINION, de ahi
hay un
> punto de partida al respeto, si no concuerdo con tu opinion pues
te doy la mia y
> ya cada quien decide.
>
> Saludos
> Att. Dulcemaria
>
> Utilicemos el tiempo como herramienta, no como vehículo.
> John F. Kenedy
>
> Cuando llega el tiempo en que se podría, ha pasado el que se pudo.
> Marie von Ebner-Eschenbach
>
>
> [Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]

A propósito de la Sra. Mariah Spanglet, ya tuvieron
oportunidad de bajar sus excelentes trabajos sobre la
Comunicación? Estan en la lista.
Dr. Murillo





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[Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]

Hola Gente!!!!

Aquí las noticias y más del mes de Junio

http://mx.geocities.com/noticias_autismo/Junio04.html

No dejen de ver el artículo UN SEGUNDO HIJO AUTISTA

Y la sorprendente nota: Jóvenes autistas sirven exitosamente en una base militar
israel

Bonito día

   Alma~




[Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]

Hola Paola> primero que todo bienvenida a esta lista.
Espero que a pesar de que de repente se levanten algunas diferencias
en la lista, encuentres ademas de informacion, una nueva manera de
conocer a padres y profesionales que tenemos en comun, un gran
interes por ayudar a nuestros hijos o alumnos.

Mi experiencia es que ademas de tener grandes amigas personales,
desde muy joven tuve amigos verdaderos por correspondencia (en ese
tiempo no habia e mails)y creo a traves de la computadora puedes
llegar a conocer la personalidad de quien esta al otro lado del
teclado. Asi que no te desanimes, aqui encontraras gente que te
abrira el corazon y podra escuchar o darte un buen consejo o solo
compartirte un momento agradable o tal vez triste.

Sabes yo estuve en Chile el aNo pasado y su gente se me hizo muy
parecida a la mexicana!
SALUDOS
LETICIA DOMINGUEZ













En ListaACA@..., ana diaz perez <adiazp49@y...> escribió:
> Paola, quiero comentar algunas cosas sobre tu email. Tu dices
que "lo que me motivo a unirme a ella fue primero que todo el
encontar empatía con los conflictos, penas, alegrías, etc de nuestros
niños", Yo particularmente prefiero encontrar esa empatia entre mis
familiares y amigos, no en la frialdad de una computadora" pero
lamentablemente hasta el momento solo he encntrado en la mayoría de
los mail, solo discusiones sin sentido como si el Autismo se cura o
no? Si debemos etiquetar a nuestros niños con el concepto Autista?,
etc..." Que eso sean discusiones sin sentido es tu opinion, la mia es
que eso es lo que debe hacerse en estas listas, discutir sin ofender
para ampliar nuestro punto de vista "ésto sólo son persepciones
personales que no nos conducen a ninguna parte, lo que realmente
interesa aquí que nos apoyemos, nos demos ánimo, compartamos toda
nuestra experiencia",.¿Y esto no son percepciones personales? "es
decir que formemos una gran familia... respetando nuestras
>  diferencias"  ¿De veras cree que se puede encontrar una familia en
un pc? ¿De veras cree que en un pc se encuentra apoyo? yo creo que lo
unico que se puede y se debe encontrar aqui es informacion.
>
> Y pasando a otro tema, quisiera que me aclarara alguien que
significa PDD-NOS, imagino que sera lo mismo que el TGD aqui en
España (Trastorno Generalizado del Desarrollo). Gracias.
>
> Con Afecto Ana
>
>
>
>
> ---------------------------------
> Do You Yahoo!?
> Todo lo que quieres saber de Estados Unidos, América Latina y el
resto del Mundo.
> Visíta Yahoo! Noticias.
>
>
> [Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]

He leido mucho en este foro sobre las dietas, aunque no intervengo veo sus
mensajes y tengo una hermana autista que ya es adulta ella se llama Silvia y
tiene 42 años desde hace algun tiempo ha estado más distante, aunque siempre
ha sido bastante comunicativa he visto que hay nuevas tecnicas, que me
pueden servir si alguien me dice como bajar el manual se lo agradeceré y
también quiero saber si las dietas sin gluten y caseina también dan el mismo
resultado en los adultos, ya que veo que casi todos hablan de niños.
muchas gracias
Milton.

>From: jaime murillo <carlosjmurillo@...>
>Reply-To: ListaACA@...
>To: ListaACA@...
>Subject: Fwd: Re: [Lista ACA] Sobre filtar mensajes por los moderadores
>Date: Wed, 30 Jun 2004 19:16:48 -0700 (PDT)
>
>
>A propósito de la Sra. Mariah Spanglet, ya tuvieron
>oportunidad de bajar sus excelentes trabajos sobre la
>Comunicación? Estan en la lista.
>Dr. Murillo
>
>
>
>
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>[Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]
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>"No te quejes, si sufres. Se pule la piedra que se estima, la que vale. ¿Te
>duele? Déjate tallar, con agradecimiento, porque Dios te ha tomado en sus
>manos como un diamante... No se trabaja así un guijarro vulgar." (San
>Josemaría Escrivá de Balaguer)
>   ___________________________
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>Los documentos se pueden ver desde la sección de archivos:
>http://espanol.groups.yahoo.com/group/ListaACA/files
>
>
>Enlaces de Yahoo! Grupos
>
>
>
>
>

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MSN Amor: busca tu ½ naranja http://latam.msn.com/amor/

En lo particular, a través de estas listas he cultivado amistades
con personas que nunca he visto, he hecho favores y me han hecho
favores muy especiales, he recibido consuelo y he dado consuelo, me
he desahogado y se han desahogado conmigo.

Uno encuentra lo que uno busca y recibe lo que uno está dispuesto a
dar.   Todo está desde la perspectiva que uno desee ver las cosas.

Javier Garza


--- En ListaACA@..., ana diaz perez <adiazp49@y...>
escribió:
> Paola, quiero comentar algunas cosas sobre tu email. Tu dices
que "lo que me motivo a unirme a ella fue primero que todo el
encontar empatía con los conflictos, penas, alegrías, etc de
nuestros niños", Yo particularmente prefiero encontrar esa empatia
entre mis familiares y amigos, no en la frialdad de una computadora"
pero lamentablemente hasta el momento solo he encntrado en la
mayoría de los mail, solo discusiones sin sentido como si el Autismo
se cura o no? Si debemos etiquetar a nuestros niños con el concepto
Autista?, etc..." Que eso sean discusiones sin sentido es tu
opinion, la mia es que eso es lo que debe hacerse en estas listas,
discutir sin ofender para ampliar nuestro punto de vista "ésto sólo
son persepciones personales que no nos conducen a ninguna parte, lo
que realmente interesa aquí que nos apoyemos, nos demos ánimo,
compartamos toda nuestra experiencia",.¿Y esto no son percepciones
personales? "es decir que formemos una gran familia... respetando
nuestras
>  diferencias"  ¿De veras cree que se puede encontrar una familia
en un pc? ¿De veras cree que en un pc se encuentra apoyo? yo creo
que lo unico que se puede y se debe encontrar aqui es informacion.
>
> Y pasando a otro tema, quisiera que me aclarara alguien que
significa PDD-NOS, imagino que sera lo mismo que el TGD aqui en
España (Trastorno Generalizado del Desarrollo). Gracias.
>
> Con Afecto Ana
>
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resto del Mundo.
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>
> [Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]

Delfines virtuales: el Cyberfin

El norteamericano David Cole, Fundador del Aqua Thought Foundation,
en Torrence, California, (http://aquathought.com) ha desarrollado una
experiencia de realidad virtual llamada Cyberfin, que según sus
propias palabras es lo más cerca que se puede estar de un delfín sin
mojarse. Cole y sus colegas diseñaron este programa para simular el
encuentro fuera del agua con un delfín, con la esperanza de poder
reproducir las ondas cerebrales que se generan en los seres humanos
después de nadar con ellos.


Un primer prototipo fue presentado al Congreso SIGGRAPH en Orlando,
Florida, y consiste en proporcionar todas las imágenes, sonidos y lo
que es más importante, la intensa sensación de un encuentro submarino
con los delfines. Para experimentar el Cyberfin hay que tumbarse
sobre un colchón relleno de cristal líquido; luego, por medio de unas
gafas de realidad virtual, se ve una escena submarina en tres
dimensiones sobre un monitor. Los sonidos melancólicos de los
delfines provienen de unos altavoces situados al lado de los oídos.
Pues bien, cuando el sonido está ejerciendo ya una poderosa
influencia en el cuerpo del sujeto, se presenta a los cetáceos
jugando antes los ojos del espectador, apareciendo y desapareciendo
de la vista. Uno de ellos nada al lado de su cara, mirándole
directamente a los ojos; poco después, uno s encuentra nadando entre
los delfines alrededor de un arrecife submarino. Transcurrido un
lapso de tiempo, los delfines rodean al sujeto para despedirse. Al
terminar el experimento, la mayoría de las personas afirman sentirse
eufóricas y cansadas, como si realmente hubieran estado nadando con
los delfines. Según el Dr. Cole, el impacto de un encuentro real con
delfines se debe a la energía ecolocalizadora del animal, es decir,
el sonar que estos mamíferos emplean para navegar en el mar. Cole
cree que esta energía, de una intensidad de 2000 watios, tiene que
ver con el poder de sanación de los delfines. "Esa energía- afirma-
es suficiente para provocar cambios en las membranas celulares,
afectando a las biomoléculas. Se podría reorganizar por completo un
organismo vivo empleándola".


El equipo del Dr. Cole trabaja actualmente en las aplicaciones
terapéuticas de Cyberfin y creen que puede usarse como complemento de
la Delfinoterapia convencional y como terapia recreativa en los
hospitales. El director del Aqua Thought, David Warner, un
neurocirujano del Loma Linda Children´s Hospital, en California, ha
empleado un prototipo del Cyberfin para terapia recreativa en sus
pacientes con cáncer y en el post-operatorio. Según el Dr. Warner, la
experiencia es agradable, relajante y positiva, y ayuda a los niños a
olvidar sus problemas y su dolor.

A pesar de los positivos resultados de sus experimentos, tanto el Dr.
Cole como el Dr. Warner, son conscientes de que el muy difícil
simular el efecto delfín por completo, ya que es imposible reproducir
la capacidad de estos cetáceos para intuir el estado anímico de cada
persona que se les acerca.

Ana: Por que ese empeño tuyo en desmenuzar los mensajes de los listeros de esa
manera? parece que sólo escribes para imponer tu punto de vista y te muestras
contrariada con lo que los demás tengamos que decir. Yo noto que estas
molesta...que sólo tienes ganas de pelear. A lo mejor la misma situacion por la
que has pasado (la cual desconocemos) te ha llevado a este punto. Sin embargo no
me parece justo (y en especial con los nuevos miembros de esta lista) que
ataques a diestra y siniestra. Por otro lado, si no te parece que listas como
ésta son de apoyo y lo unico que quieres es buscar informacion sobre el
autismo...hay millares de sitios en la internet (que entre otras es un vinculo
abierto al mundo entero, ya no es solo un PC como le llamas) en los que de
pronto te puedes sentir mas a gusto, o donde esten 100% de acuerdo con lo que
piensas.
Si éste no es tu caso, mejor cuéntanos mas detalles sobre la recuperación de tu
hijo que de verdad nos interesa...Es bonito dar para poder recibir.


Sussy


ana diaz perez <adiazp49@...> wrote:
Paola, quiero comentar algunas cosas sobre tu email. Tu dices que "lo que me
motivo a unirme a ella fue primero que todo el encontar empatía con los
conflictos, penas, alegrías, etc de nuestros niños", Yo particularmente prefiero
encontrar esa empatia entre mis familiares y amigos, no en la frialdad de una
computadora" pero lamentablemente hasta el momento solo he encntrado en la
mayoría de los mail, solo discusiones sin sentido como si el Autismo se cura o
no? Si debemos etiquetar a nuestros niños con el concepto Autista?, etc..." Que
eso sean discusiones sin sentido es tu opinion, la mia es que eso es lo que debe
hacerse en estas listas, discutir sin ofender para ampliar nuestro punto de
vista "ésto sólo son persepciones personales que no nos conducen a ninguna
parte, lo que realmente interesa aquí que nos apoyemos, nos demos ánimo,
compartamos toda nuestra experiencia",.¿Y esto no son percepciones personales?
"es decir que formemos una gran familia... respetando nuestras
diferencias"  ¿De veras cree que se puede encontrar una familia en un pc? ¿De
veras cree que en un pc se encuentra apoyo? yo creo que lo unico que se puede y
se debe encontrar aqui es informacion.

Y pasando a otro tema, quisiera que me aclarara alguien que significa PDD-NOS,
imagino que sera lo mismo que el TGD aqui en España (Trastorno Generalizado del
Desarrollo). Gracias.

Con Afecto Ana




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duele? Déjate tallar, con agradecimiento, porque Dios te ha tomado en sus manos
como un diamante... No se trabaja así un guijarro vulgar." (San Josemaría
Escrivá de Balaguer)
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[Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]

Javier dice: "Todo está desde la perspectiva que uno desee ver las cosas."

Afortunadamente yo no tengo una perspectiva para mirar las cosas, las cosas son
como son y asi hay que verlas. Efectivamente el que quiere creer que la dieta
esa funciona hace todo lo posible para que funciones y a la mas minima mejoria
se la achacan a la dieta y el retroceso se lo achacan a la falta de dieta, sin
hacer un verdadero analisis de la situacion, sin tener en cuenta el resto de
variables que influyen en el aprendizaje del niño. Gracias a que nunca me crei
nada, ni fui por ahi de "mamaita especial""que bonitos son los niños" ni me deje
embaucar por ningun timador, digo, gracias a eso saque a mi hijo del autismo.
Pero casos como el mio no interesan.

"Fco._Javier_Garza_Fernández" <javier_garza_fdz@...> wrote:

En lo particular, a través de estas listas he cultivado amistades
con personas que nunca he visto, he hecho favores y me han hecho
favores muy especiales, he recibido consuelo y he dado consuelo, me
he desahogado y se han desahogado conmigo.

Uno encuentra lo que uno busca y recibe lo que uno está dispuesto a
dar.   Todo está desde la perspectiva que uno desee ver las cosas.

Javier Garza


--- En ListaACA@..., ana diaz perez <adiazp49@y...>
escribió:
> Paola, quiero comentar algunas cosas sobre tu email. Tu dices
que "lo que me motivo a unirme a ella fue primero que todo el
encontar empatía con los conflictos, penas, alegrías, etc de
nuestros niños", Yo particularmente prefiero encontrar esa empatia
entre mis familiares y amigos, no en la frialdad de una computadora"
pero lamentablemente hasta el momento solo he encntrado en la
mayoría de los mail, solo discusiones sin sentido como si el Autismo
se cura o no? Si debemos etiquetar a nuestros niños con el concepto
Autista?, etc..." Que eso sean discusiones sin sentido es tu
opinion, la mia es que eso es lo que debe hacerse en estas listas,
discutir sin ofender para ampliar nuestro punto de vista "ésto sólo
son persepciones personales que no nos conducen a ninguna parte, lo
que realmente interesa aquí que nos apoyemos, nos demos ánimo,
compartamos toda nuestra experiencia",.¿Y esto no son percepciones
personales? "es decir que formemos una gran familia... respetando
nuestras
>  diferencias"  ¿De veras cree que se puede encontrar una familia
en un pc? ¿De veras cree que en un pc se encuentra apoyo? yo creo
que lo unico que se puede y se debe encontrar aqui es informacion.
>
> Y pasando a otro tema, quisiera que me aclarara alguien que
significa PDD-NOS, imagino que sera lo mismo que el TGD aqui en
España (Trastorno Generalizado del Desarrollo). Gracias.
>
> Con Afecto Ana
>
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[Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]

Estimada Ana:

Me dejó mi primer esposa en una forma muy dolorosa, denigrante y
humillante, mucho tiempo tuve que sacar adelante a mi hijo yo solo y
para él, soy papá-mamá.   Javiercito tiene autismo severo o profundo
y aún así, su nivel está muy por encima de lo que se esperaba.
Afortunadamente hoy tengo una maravillosa esposa quien a pulso se ha
ganado el título que mi hijo le ha dado: le dice mami.

No podría haber salido adelante si no pensara positivamente.
¿Recuerdas el refrán ese del vaso medio lleno o medio vacío?

Tenemos dos opciones frente a nosotros: vivir felices con lo que es
o vivir tristes y lamentándonos por lo que no es.   Me gustaría
pensar en mi hijo estudiando en la universidad pero es algo que sé
que nunca podrá ser, soy realista y mi hijo está muy dañado.   Aún
así, llena las espectativas que yo espero de él (ya sé que estoy
medio loco, pero al menos tengo una calidad de vida).

Yo no le doy la dieta a mi hijo ni nada alterno, solo ABA porque me
ha dado los resultados que espero y porque en su momento, la dieta
no le fué de beneficio específicamente a él.   De hecho, no escribí
nada sobre dietas e inclusive, he causado ciertas molestias a la
lista por los comentarios que he sacado alrededor de ese tema.

Sobre el caso de tu hijo, por supuesto que nos interesa a todos y si
checas, encontrarás múltiples mensajes de padres que te lo han
preguntado desde hace rato.   Ya no encuentras mensajes sobre ello
porque no recibimos respuesta tuya.

Quisiera comprender la razón de tu enfado y tus mensajes.   Si algún
día deseas platicar o intercambiar opiniones y experiencias, me
puedes localizar en MSN Messenger como javier_garza_fdz en hotmail.

Estoy a tus órdenes.  Recibe un fraternal saludo.

Javier Garza

--- En ListaACA@..., ana diaz perez <adiazp49@y...>
escribió:
> Javier dice: "Todo está desde la perspectiva que uno desee ver las
cosas."
>
> Afortunadamente yo no tengo una perspectiva para mirar las cosas,
las cosas son como son y asi hay que verlas. Efectivamente el que
quiere creer que la dieta esa funciona hace todo lo posible para que
funciones y a la mas minima mejoria se la achacan a la dieta y el
retroceso se lo achacan a la falta de dieta, sin hacer un verdadero
analisis de la situacion, sin tener en cuenta el resto de variables
que influyen en el aprendizaje del niño. Gracias a que nunca me crei
nada, ni fui por ahi de "mamaita especial""que bonitos son los
niños" ni me deje embaucar por ningun timador, digo, gracias a eso
saque a mi hijo del autismo. Pero casos como el mio no interesan.

Ana: primero dejame decirte que me da mucho gusto que tu hijo este
recuperado y te felicito por el trabajo que eso implicó.

Solo quisiera decirte que me das la impresión de estar muy amargada y
enojada con la vida.
Para todos nosotros ha sido y es díficil vivir con el gran reto del
autismo.

Todos tenemos derecho a explorar y buscar respuestas y alternativas.
El movimiento del DAN! que significa Defeat Autism Now! (acabemos con
el autismo ahora!) se formo por padres de personas con autismo que
ademas de su amor por sus hijos, eran médicos y científicos. Unieron
sus conocimientos y se encerraron literalmente a tratar de darle una
solución biomédica AHORA! no en 20 o 30 años. Mi esposo como
bioquímico formó parte de ese equipo de trabajo y desde entonces hace
10 años , han visto cientos de niños fuera de diagnóstico o
recuperados, sobre todo por haber iniciado en edades antes de los 2
años. te puedo decir que la gran mayoría , por supuesto han recibido
ademas terapia conductual de tipo ABA.

Pero que pasa en Latinoamérica, donde no tienes acceso a ABA, en las
escuelas de gobierno, Ni en las privadas a veces? Pues accedes a las
terapias que puedes conseguir, avanzas por tu cuenta como padre y ,
perdoname pero la dieta y las vitaminas les ayudan a mejorar notablemente.
Y mira que yo he dado platicas a gente muy pobre, rural, acerca de la
dieta donde tienen que amarrar a sus hijos autistas como animales ,
por seguridad y sabes? son la gente mas noble y abierta a probar, me
han dicho:
A ver si le entendi, frijolitos, tortillas y leche de soya si se
puede? y lo han intentado y han visto cambios que no esperaban.
En fin yo sé, que no te convenceré , ni es mi intención.
SALUDOS
LETICIA DOMINGUEZ












En ListaACA@..., ana diaz perez <adiazp49@y...> escribió:
> Javier dice: "Todo está desde la perspectiva que uno desee ver las
cosas."
>
> Afortunadamente yo no tengo una perspectiva para mirar las cosas,
las cosas son como son y asi hay que verlas. Efectivamente el que
quiere creer que la dieta esa funciona hace todo lo posible para que
funciones y a la mas minima mejoria se la achacan a la dieta y el
retroceso se lo achacan a la falta de dieta, sin hacer un verdadero
analisis de la situacion, sin tener en cuenta el resto de variables
que influyen en el aprendizaje del niño. Gracias a que nunca me crei
nada, ni fui por ahi de "mamaita especial""que bonitos son los niños"
ni me deje embaucar por ningun timador, digo, gracias a eso saque a mi
hijo del autismo. Pero casos como el mio no interesan.
>
> "Fco._Javier_Garza_Fernández" <javier_garza_fdz@y...> wrote:
>
> En lo particular, a través de estas listas he cultivado amistades
> con personas que nunca he visto, he hecho favores y me han hecho
> favores muy especiales, he recibido consuelo y he dado consuelo, me
> he desahogado y se han desahogado conmigo.
>
> Uno encuentra lo que uno busca y recibe lo que uno está dispuesto a
> dar.   Todo está desde la perspectiva que uno desee ver las cosas.
>
> Javier Garza
>
>
> --- En ListaACA@..., ana diaz perez <adiazp49@y...>
> escribió:
> > Paola, quiero comentar algunas cosas sobre tu email. Tu dices
> que "lo que me motivo a unirme a ella fue primero que todo el
> encontar empatía con los conflictos, penas, alegrías, etc de
> nuestros niños", Yo particularmente prefiero encontrar esa empatia
> entre mis familiares y amigos, no en la frialdad de una computadora"
> pero lamentablemente hasta el momento solo he encntrado en la
> mayoría de los mail, solo discusiones sin sentido como si el Autismo
> se cura o no? Si debemos etiquetar a nuestros niños con el concepto
> Autista?, etc..." Que eso sean discusiones sin sentido es tu
> opinion, la mia es que eso es lo que debe hacerse en estas listas,
> discutir sin ofender para ampliar nuestro punto de vista "ésto sólo
> son persepciones personales que no nos conducen a ninguna parte, lo
> que realmente interesa aquí que nos apoyemos, nos demos ánimo,
> compartamos toda nuestra experiencia",.¿Y esto no son percepciones
> personales? "es decir que formemos una gran familia... respetando
> nuestras
> >  diferencias"  ¿De veras cree que se puede encontrar una familia
> en un pc? ¿De veras cree que en un pc se encuentra apoyo? yo creo
> que lo unico que se puede y se debe encontrar aqui es informacion.
> >
> > Y pasando a otro tema, quisiera que me aclarara alguien que
> significa PDD-NOS, imagino que sera lo mismo que el TGD aqui en
> España (Trastorno Generalizado del Desarrollo). Gracias.
> >
> > Con Afecto Ana
> >
> >
> >
> >
> > ---------------------------------
> > Do You Yahoo!?
> > Todo lo que quieres saber de Estados Unidos, América Latina y el
> resto del Mundo.
> > Visíta Yahoo! Noticias.
> >
> >
> > [Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]
>
>
>
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> "No te quejes, si sufres. Se pule la piedra que se estima, la que
vale. ¿Te duele? Déjate tallar, con agradecimiento, porque Dios te ha
tomado en sus manos como un diamante... No se trabaja así un guijarro
vulgar." (San Josemaría Escrivá de Balaguer)
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Hola Milton: La dieta beneficia tambien a jovenes y adultos.
Claro que ves maravilosos resultados en los niños pues al ser tan
plástico su cerebro y detener el daño que podrían producir las
sustancias opioides, aprenden mas rápido y avanzan con sus terapias.
Sin embargo conocemos el caso de un adulto de mas de 30 años, que su
madre habia probado todo para eliminar la conducta de embarrar las
paredes con su excremento todos los días y habían probado de todo:
conductismo y fármacos. Y al cambiar la dieta , detuvo esta conducta.

Tambien te copio las palabras de Lucy Montoya de Costa Rica, la cual
conocimos en un seminario en su país, y y ella escuchaba pensando,
bueno, eso es bueno para niños, pero mi hija adulta,¿ tendrá alguna
esperanza?

"una vez que leí el libro de la Dra. Dominguez, empece con la dieta
con mi hija Andrea de 27 años. Tenía 17 de no poder dormir de seguido
y luego de 20 días, estoy fascinada, duerme bien, no se ha vuelto a
agredir a si misma, ni a los demás. la notamos más delgada pues era
muy obesa y su aspecto es completamente diferente en tan solo 20 días!"

Actualmente Lucy es activista en pro de la dieta en Costa Rica.
Asi que Milton creo que puede intentarlo con su hermana.
le sugiero vistar la pagina www.linca.org
SALUDOS
LETICIA DOMINGUEZ







  En ListaACA@..., "Milton Roldan" <roldanmilton@h...>
escribió:
>
> He leido mucho en este foro sobre las dietas, aunque no intervengo
veo sus
> mensajes y tengo una hermana autista que ya es adulta ella se llama
Silvia y
> tiene 42 años desde hace algun tiempo ha estado más distante, aunque
siempre
> ha sido bastante comunicativa he visto que hay nuevas tecnicas, que me
> pueden servir si alguien me dice como bajar el manual se lo
agradeceré y
> también quiero saber si las dietas sin gluten y caseina también dan
el mismo
> resultado en los adultos, ya que veo que casi todos hablan de niños.
> muchas gracias
> Milton.
>
> >From: jaime murillo <carlosjmurillo@y...>
> >Reply-To: ListaACA@...
> >To: ListaACA@...
> >Subject: Fwd: Re: [Lista ACA] Sobre filtar mensajes por los moderadores
> >Date: Wed, 30 Jun 2004 19:16:48 -0700 (PDT)
> >
> >
> >A propósito de la Sra. Mariah Spanglet, ya tuvieron
> >oportunidad de bajar sus excelentes trabajos sobre la
> >Comunicación? Estan en la lista.
> >Dr. Murillo
> >
> >
> >
> >
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> >"No te quejes, si sufres. Se pule la piedra que se estima, la que
vale. ¿Te
> >duele? Déjate tallar, con agradecimiento, porque Dios te ha tomado
en sus
> >manos como un diamante... No se trabaja así un guijarro vulgar." (San
> >Josemaría Escrivá de Balaguer)
> >   ___________________________
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Si Mariana!

También participé de la jornada con mi esposa y otros tres padres de la zona de
San Miguel para más referencias estábamos sentados en la 2a fila y fuimos los
responsables de inundar el salón de lágrimas con el primer video de la
fundación.
    Nos interesa mucho conseguir el contenido de lo expuesto ya que todos
aseguraron estaba a nuestra disposición. ¿Sabés cómo hacerlo?.

Saludos a todos los colisteros.
Alfredo papá de Martincito.

PD. Alguien tiene experiencia en equinoterapia?

Mariana Schiliuk <marianaschiliuk@...> wrote:
Hola!! a todos!!, envio este mensaje a la lista, porque soy de Argentina,
trabajo con niños con Autismo y TGD, junto con otras personas, y el día sabado
26 de Junio pasado, fui y presencie la Jornada Sudamericana de Autismo y TGD que
se realizó en Lanús - Provincia de Bs. As.
Fue muy buena!!, se hablaron distintos temas, se tocó el tema de la familia, de
los hermanos de niños con Autismo y TGD, se hablo en gral. del tratamiento
cognitivo conductual. Tambien se referieron a las dietas, no la descalificaron ,
pero dijeron que no estan cientificamente probadas, y dieron algunas razones
para demostrar esto.
Yo y quien me acompañó del Equipo que integro nos sentimos muy satisfechos
porque todo lo que realizamos con los niños que tenemos actualmente, es todo lo
que se hablo allí e incluso más.
Algunas de las personas que expusieron fueron: el Dr. Gracia Coto, la Dra.
Natalia Trenchi, La Neurologa Grañana, el Neurologo Hernan Amartino.
Si alguien quiere conocer algo en particular de la Jornada, u otra duda, quedo a
su disposicion. Hasta Pronto!!

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Respeto por favor!!

Una vez mas imploro respeto entre los miembros...!!!

De que se trata esto?

  De decir: Por que yo miro de esta forma las cosas hago logros con
mis hijo?

Por que yo no hago esto, mi hijo si progresa?

Porque yo pienso, de esta forma estoy en el camino correcto?

Porque así procedo, soy superior a los demás aunque no me nombren
mamita especial?

A Dios Gracias que chicos logran madurar y todos con el favor de Dios
irán poco a poco madurando..

Si a tí  Ana Díaz  te interesa contar tu historia hazlo, es más si
con esto quieres escribir un articulo o un libro que bueno!!!

Que quieras compartir tu historia es fabuloso!!!!, lo que no esta
bien desde mi punto de vista es que por que en los miembros no viste
la respuesta que querías ataques.


Si tu no consideras que tu hijo le servia la dieta.. Piensa que a
otros si...

Si tu hijo es un caso particular, como lo son todos nuestros chicos y
no todo es para Todos, no restes al testimonio de padres que dicen
ver mejoras en sus hijos y no pienses que estos padres no tienen
criterio simplemente por que no piensan de la manera que lo haces tu.

Son muchas variables las que influyen para el desarroyo de un chico
con autismo y uno de los factores es la permiabilidad de sus
intestinos de algunos chicos y que tu hijo no forma parte de este
grupo no quiere decir que otros no lo formen, si tu hijo no tiene
problemas enzimáticos o no tiene problemas con la metabolización de
metales, es más, si tu hijo no tiene candida, si tu hijo tiene en
perfecto esta su sistema inmunológico, si tu hijo metaboliza bien las
grasas, si hasta tu hijo no tiene problemas con adenoides o
amígdalas  "cosa la cual puede hacerlos hiperactivo" o simplmente
tiene bien los niveles de vitaminas y minerales *como por ejemplo el
calcio que los hace más agresivos*... Que padre!!!!

Pero esto no quiere decir que a otros chicos estas cosas no les
afecten y ayuden, no minimices el criterio de estos padres y digas
cosas que ellos piensan si ni siquiera les conoces personalmente,  no
des tu manera de pensar, sentir o proceder superior al resto y digas
que una pequeña mejora se le achaca a la dieta..

Por favor respeta!!!

Que como decia Don Benito Juárez.

El respeto al derecho ajeno es la paz.

Siembra paz en la lista por favor, esto no es un súper mercado como
algunos miembros dicen,  por que ven anuncios de laboratorios,
terapias, congresos y demás.. Solo se comparten datos que para
algunos pueden ser de utilidad y si no les paréese no hay de otra
aquí la censura,  no pienso seria el mejor camino ya que estamos para
compartir datos, noticias, informes,  experiencias,  ayudarnos,
guiarnos, darnos la mano y levantarnos el animo...  Aquí,  no es una
dictadura donde tenemos que irnos todos por un mismo  lado o sentir
que hay un Mesías que nos puede llevar a la sanción de nuestro hijo
ya sea ABA, Kirkman, Great Plains, TOMATIS, Bérard, TEACCH, PECS
somos adultos  y sabemos perfectamente que no hay un solo método que
sea aplicable a todos los chicos.

Seamos  personas responsables y mantengamos el respeto!!!

Somos personas con  seres especiales,  con necesidades especiales y
esto nos hace ser por su puesto a Todos Especiales.

Respetemos la diversidad!!!!

Bonito día

Alma~



--- En ListaACA@..., ana diaz perez <adiazp49@y...>
escribió:
> Javier dice: "Todo está desde la perspectiva que uno desee ver las
cosas."
>
> Afortunadamente yo no tengo una perspectiva para mirar las cosas,
las cosas son como son y asi hay que verlas. Efectivamente el que
quiere creer que la dieta esa funciona hace todo lo posible para que
funciones y a la mas minima mejoria se la achacan a la dieta y el
retroceso se lo achacan a la falta de dieta, sin hacer un verdadero
analisis de la situacion, sin tener en cuenta el resto de variables
que influyen en el aprendizaje del niño. Gracias a que nunca me crei
nada, ni fui por ahi de "mamaita especial""que bonitos son los niños"
ni me deje embaucar por ningun timador, digo, gracias a eso saque a
mi hijo del autismo. Pero casos como el mio no interesan.
>
> "Fco._Javier_Garza_Fernández" <javier_garza_fdz@y...> wrote:
>
> En lo particular, a través de estas listas he cultivado amistades
> con personas que nunca he visto, he hecho favores y me han hecho
> favores muy especiales, he recibido consuelo y he dado consuelo, me
> he desahogado y se han desahogado conmigo.
>
> Uno encuentra lo que uno busca y recibe lo que uno está dispuesto a
> dar.   Todo está desde la perspectiva que uno desee ver las cosas.
>
> Javier Garza
>
>
> --- En ListaACA@..., ana diaz perez <adiazp49@y...>
> escribió:
> > Paola, quiero comentar algunas cosas sobre tu email. Tu dices
> que "lo que me motivo a unirme a ella fue primero que todo el
> encontar empatía con los conflictos, penas, alegrías, etc de
> nuestros niños", Yo particularmente prefiero encontrar esa empatia
> entre mis familiares y amigos, no en la frialdad de una
computadora"
> pero lamentablemente hasta el momento solo he encntrado en la
> mayoría de los mail, solo discusiones sin sentido como si el
Autismo
> se cura o no? Si debemos etiquetar a nuestros niños con el concepto
> Autista?, etc..." Que eso sean discusiones sin sentido es tu
> opinion, la mia es que eso es lo que debe hacerse en estas listas,
> discutir sin ofender para ampliar nuestro punto de vista "ésto sólo
> son persepciones personales que no nos conducen a ninguna parte, lo
> que realmente interesa aquí que nos apoyemos, nos demos ánimo,
> compartamos toda nuestra experiencia",.¿Y esto no son percepciones
> personales? "es decir que formemos una gran familia... respetando
> nuestras
> >  diferencias"  ¿De veras cree que se puede encontrar una familia
> en un pc? ¿De veras cree que en un pc se encuentra apoyo? yo creo
> que lo unico que se puede y se debe encontrar aqui es informacion.
> >
> > Y pasando a otro tema, quisiera que me aclarara alguien que
> significa PDD-NOS, imagino que sera lo mismo que el TGD aqui en
> España (Trastorno Generalizado del Desarrollo). Gracias.
> >
> > Con Afecto Ana
> >
> >
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vale. ¿Te duele? Déjate tallar, con agradecimiento, porque Dios te ha
tomado en sus manos como un diamante... No se trabaja así un guijarro
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> [Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]

Hola Paola:



¿Cómo esta Chile?



Mira, te vamos a decir que para nosotros poder hacer una amiga, como vos,
mediante esta vía es muy valioso, en algún momento nos hemos sentido solos,
deprimidos y el poder expresar nuestros sentimientos en esta forma y tener el
apoyo de otras personas que saben lo que se siente esta situación, o simplemente
leer algunos mensajes sobre los avances de otros niños, para nosotros es muy
reconfortante, nos da fuerza y esperanza para continuar luchando por nuestro
hijo. Te queremos decir que para nada este medio, es una simple PC, esto dejó de
ser así desde hace muchos años, pues la internet se ha convertido en muchas
cosas, un arma para luchar contra este tipo de enfermedades, una enorme
biblioteca de información, pero sobre todo y tan importante como lo otro, es que
es el medio de comunicación más utilizado hoy en día, una forma de acercamiento
entre las personas, nos podemos enviar mensajes, música, fotos. Tenemos amigos
que se han ido a vivir lejos, a otros países, y gracias a la red,
  nos escribimos todos los días, tenemos una hora para chatear, nos contamos lo
que nos ha sucedido durante el día y hasta nos podemos ver pues nos enviamos
imágenes digitales; solo pensar en esta lista como un simple medio de encontrar
información nos entristece tanto, pues hemos hecho amigos en ella, como Dulce
María, a quien apreciamos mucho por su perseverancia y su animo de servicio y
estamos al tanto de los avances de Ito, de Alma y su querido Betín, de Javier y
por supuesto Javiercito, del Doctor Murillo a quien siempre recurrimos todos con
nuestras consultas, (pobre, seguro ya no tiene tiempo libre), a la Doctora
Leticia Domínguez y su hija Pau, entre muchos otros, hasta fotos de algunos nos
han llegado y las tenemos guardadas, en resumen y aunque no escribimos todos los
días, si estimada Paola, tenemos una familia en todos ustedes, y agradecemos
mucho las muestras de afecto que hemos recibido. Es decir, es tan o más
importante esta solidaridad, como la información que podamos
  recibir. No te desanimes si alguien te ha respondido una grosería o te dice que
todo esto es una tontería, la que se pierde de tener todo esto es ella. Saludos
desde Heredia, Costa Rica.



Iván y Patricia
Papás de Ivancito


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  [input]   [input]   [input]

[Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]

Estimado Doctor Murillo:



Aquí vamos de nuevo, mil gracias por sus consejos, es muy amable por prestarnos
tanta atención. Otra consulta, hemos oído hablar de las flores de Bach, y de las
flores Australianas, nos han dicho que las primeras funcionan más bien para
personas nerviosas, en cuanto a las segundas se nos ha dicho que mejoran
notablemente la atención de niños y que hasta la usan en vez de la famosa
ritalina, en particular una flor llamada “fusia”, supuestamente con buenos
resultados, ¿tiene información al respecto? ¿cómo funcionan?. Me gustaría saber
su opinión, pues nuestro homeópata dice que podría ayudarle a nuestro hijo y que
nos la puede suministrar en gotas. Ivancito no usa ningún medicamento y asiste a
un Kinder, pero sus maestras tienen algunos problemas, pues aunque él trabaja
bien, suele hacer sus deberes muy rápido y luego cuando se aburre, le gusta
salirse del aula para irse a correr por allí, cuesta un poco controlarlo. De
antemano le decimos que estamos muy agradecidos. Saludos desde
  Heredia, Costa Rica.



Iván y Patricia

Padres de Ivancito

Seis años.





---------------------------------

  [input]   [input]   [input]

[Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]

Hola compa~ero enla lista hay mucho mensajes sobre equinoterapia el Sr. Romeo
Luccione trabaja arduamente, busca por el nombre Romeo lucione, quizas asi te
salgan todos los correos al respecto..

Saludos

Utilicemos el tiempo como herramienta, no como vehículo.
John F. Kenedy

Cuando llega el tiempo en que se podría, ha pasado el que se pudo.
Marie von Ebner-Eschenbach


[Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]

Con respecto a la dieta, estoy realizando un curso para los futuros terapeutas
del centro que estamos constituyendo. Una de ellas comentaba el caso de un niño
que está siguiendo la dieta. Sus padres comentaban conmigo hace poco que ellos
vieron mejorías en su hijo. Pero la terapeuta, que es bastante ignorante de las
polémicas que se vienen realizando respecto de las dietas, comentaba que ella ni
los otros que tratan al chico ven mejorías; peor, estaban viendo disminuci´n
considerable de su atención. Digo yo...bajo qué pautas se observa la eficacia de
esas dietas? qué parámetros se tienen en cuenta para determinar su eficacia?
Mariana
   ----- Original Message -----
   From: ana diaz perez
   To: ListaACA@...
   Sent: Friday, July 02, 2004 4:22 AM
   Subject: Re: [Lista ACA] Hola Dulcemaria


   Javier dice: "Todo está desde la perspectiva que uno desee ver las cosas."

   Afortunadamente yo no tengo una perspectiva para mirar las cosas, las cosas
son como son y asi hay que verlas. Efectivamente el que quiere creer que la
dieta esa funciona hace todo lo posible para que funciones y a la mas minima
mejoria se la achacan a la dieta y el retroceso se lo achacan a la falta de
dieta, sin hacer un verdadero analisis de la situacion, sin tener en cuenta el
resto de variables que influyen en el aprendizaje del niño. Gracias a que nunca
me crei nada, ni fui por ahi de "mamaita especial""que bonitos son los niños" ni
me deje embaucar por ningun timador, digo, gracias a eso saque a mi hijo del
autismo. Pero casos como el mio no interesan.

   "Fco._Javier_Garza_Fernández" <javier_garza_fdz@...> wrote:

   En lo particular, a través de estas listas he cultivado amistades
   con personas que nunca he visto, he hecho favores y me han hecho
   favores muy especiales, he recibido consuelo y he dado consuelo, me
   he desahogado y se han desahogado conmigo.

   Uno encuentra lo que uno busca y recibe lo que uno está dispuesto a
   dar.   Todo está desde la perspectiva que uno desee ver las cosas.

   Javier Garza


   --- En ListaACA@..., ana diaz perez <adiazp49@y...>
   escribió:
   > Paola, quiero comentar algunas cosas sobre tu email. Tu dices
   que "lo que me motivo a unirme a ella fue primero que todo el
   encontar empatía con los conflictos, penas, alegrías, etc de
   nuestros niños", Yo particularmente prefiero encontrar esa empatia
   entre mis familiares y amigos, no en la frialdad de una computadora"
   pero lamentablemente hasta el momento solo he encntrado en la
   mayoría de los mail, solo discusiones sin sentido como si el Autismo
   se cura o no? Si debemos etiquetar a nuestros niños con el concepto
   Autista?, etc..." Que eso sean discusiones sin sentido es tu
   opinion, la mia es que eso es lo que debe hacerse en estas listas,
   discutir sin ofender para ampliar nuestro punto de vista "ésto sólo
   son persepciones personales que no nos conducen a ninguna parte, lo
   que realmente interesa aquí que nos apoyemos, nos demos ánimo,
   compartamos toda nuestra experiencia",.¿Y esto no son percepciones
   personales? "es decir que formemos una gran familia... respetando
   nuestras
   >  diferencias"  ¿De veras cree que se puede encontrar una familia
   en un pc? ¿De veras cree que en un pc se encuentra apoyo? yo creo
   que lo unico que se puede y se debe encontrar aqui es informacion.
   >
   > Y pasando a otro tema, quisiera que me aclarara alguien que
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   >
   > Con Afecto Ana
   >
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http://rsaffran.tripod.com/aba.html
Traducido:google

Mi niño tiene PDD/Asperger's/Hyperlexia, no autism. ¿Él realmente necesita
toda esta materia del ABA?
Las diversas etiquetas describían los desórdenes de desarrollo penetrantes
(PDDs) hacen que poco utilice con excepción de confundir a padres y fangoso las
derechas legales de sus niños. Hay de vez en cuando razones por las que un
médico cualificado puede utilizar un término más bien que otro, pero para la
mayor parte la etiqueta realmente no importa. Qué cuenta es tratamiento eficaz.
El término "desorden autistic del espectro," mientras que no el '
funcionario, ' hace la situación más clara. Los individuos con PDDs varían
extensamente
su grado de la inhabilidad. La equivocación más grande que usted puede incurrir
en es creer (o no desafiar la opinión) a que porque su niño "apenas" tiene
PDD entonces él o ella no necesita un programa de alta calidad, intensivo ayudar
le o le "a coger para arriba" lo más rápidamente posible. Es verdad que los
niños más seriamente lisiados requerirán típicamente más horas que ésos en el
final menos severo del espectro del autism, pero eso es un juicio que se hará
por un profesional cualificado. La gama es probable ser a partir 10 a 40
hours/week.
Mi hijo, por ejemplo, entre en los criterios publicados para "el síndrome del
hyperlexia." Esto realmente significa que mientras que él tiene autism él
también tiene sobre la capacidad media (y la motivación) de trabajar con las
letras y los números. Pero si nos hubiéramos pegado con la literatura disponible
en "hyperlexia" nunca habríamos encontrado el acercamiento intensivo del ABA
que le ha ayudado tanto.
¿Cuál es un programa del ABA?
Hay tres componentes que todo tiene que trabajar juntos: gente, programando,
y práctica. Y tienen que trabajar juntas por absolutamente un rato - por lo
menos dos años, generalmente más de largo.
La gente es un analista del comportamiento, los ' therapists, ' usted y otros
miembros significativos de la familia, y generalmente (aunque quizás no al
principio) su personal de la escuela. El analista del comportamiento
(generalmente apenas llamado el ' consultor ') es responsable de los otros
componentes,
programando y práctica. Él ayudará a entrenar los therapists y le en la
práctica del ABA, y le da (su equipo) el plan de estudios (' programando ') que
le
dice exactamente lo que y cómo enseñar. Él también evaluará resultados y
ajustará periódicamente el programa como su niño aprende.
Los therapists proporcionan la instrucción real (generalmente uno-en-uno,
pero no siempre). ¿Por qué las cotizaciones arriba? El therapist del término
tiene una implicación médica o profesional: implica el entrenamiento y la
certificación en una especialidad. El entrenamiento y la buena práctica son
importantes en un programa del ABA, también, pero no hay grado, coursework, o
puesto de
interno específico requerido. En teoría, cualquier persona puede aprender
hacer instructor eficaz del ABA -- estudiantes de la universidad, personas
jubiladas, músicos independientes, estudiantes excepcionales uniformes de la
High
School secundaria. Un grado o una educación especializada puede ser provechosa,
pero qué cuentas son más confiabilidad, entusiasmo, creatividad, capacidad de
seguir direcciones, y apenas el "ser llano buenas con los cabritos."
Los padres pueden ser therapists, también, si tienen el tiempo y la
inclinación, pero esto es mucho una decisión personal. Puede ser una manera
ahorrar el
dinero, guardar las horas para arriba, y ciertamente le da un conocimiento
mejor del programa y del progreso de su niño.
El personal de la escuela no proporciona uno-en-uno servicio (a excepción de
los especialistas, que pueden o no pueden trabajar con el programa del ABA),
sino que siguen siendo muy importantes -- son parte del ambiente en el cual su
niño aprenderá o fallará. Esto es un asunto complejo, pero es ciertamente
verdad que la cooperación es crítica; si "no creen" en qué usted está haciendo,
o
pensar ellos están haciendo algo mejor (pero la evidencia demuestra de otra
manera), entonces su niño puede no beneficiar de ese ambiente.
La programación está, en mi mente por lo menos, la característica que
distingue lo ma's de un programa del ABA. Los pedazos de la práctica demuestran
para
arriba en otros "métodos" o los acercamientos terapéuticos, pero a mi
conocimiento no hay otro programa cuál pone tanto cuidado y pensado en planear
exactamente lo que debe aprender su niño, cómo se establece el paso el material,
cómo
se repasa, y cómo se practica a través de ajustes múltiples. Es esta enormes
disciplina y atención al detalle que los permitir para que algunos niños
lleguen a ser verdaderamente indistinguible de sus pares en ' apenas ' algunos
años.
Centros de programación en los taladros de ensayo discretos, los ejercicios
que su niño hace uno-en-uno con un therapist para aprender lengua, el juego, y
habilidades sociales. Estos taladros se individualizan totalmente a su niño;
mientras que hay un plan de estudios substancial de la base que todos los niños
deben terminar, que se introducen los programas cuando, y qué artículos se
utilizan para enseñar, se adapta cuidadosamente a las capacidades y a los
intereses de su niño.
El paso de los taladros es importante también. Es absolutamente posible ir
demasiado rápidamente, conduciendo al progreso superficial pero a un repertorio
no sólido, útil de habilidades. Un buen consultor planeará cómo a menudo se
adquieren los nuevos artículos (enseñado), cómo sepa a menudo que se repasan los
artículos (dominados) (mantenido), y cuando puede ser que sea hora incluso de
sostener apagado en nuevos artículos y apenas de pasar un par de las semanas
que practicaban artículos dominados.
Las habilidades se deben dominar a través de los ajustes múltiples (hogar,
escuela) y con la gente múltiple (therapists, padres, pares). Esta '
generalización ' se hace sistemáticamente con la meta de dar a su niño las
habilidades
que él puede utilizar independientemente en cualquier ajuste.
Finalmente, es práctica, cómo se enseñan las habilidades, que al principio se
parecen la característica más inusual del ABA. Esto es porque las miradas de
ensayo discretas del formato tan muy diferentes de métodos ' naturales ' de la
enseñanza. Pero la enseñanza de despegue es realmente solamente un resultado
de aplicar ABA -- el análisis funcional del comportamiento -- al problema de
ayudar a su niño inhabilitado que aprende a progresar a su potencial máximo.
Mucho sucede en ésos uno-en-uno sesiones, pero hay cosas que usted y otros
pueden hacer en otras veces y en otros ajustes de ayudar a su niño a aprender.
Una
vez más un consultor le ayudará a aprender cómo reforzar comportamientos
apropiados, para ayudar a su niño, como él aprende nuevas habilidades, a
discriminar comportamientos deseables de rasgos "autistic" indeseables. En
términos más
simples, esto se llama el "retén ' em que es bueno."
La práctica del ABA se aplica igualmente bien al ambiente de escuela, aunque
su niño no hará los "taladros" allí en el sentido terminante de despegue. Aquí
es donde está una parte un ayudante entrenado, que es parte del programa
casero, esencial del programa. Ésta es también la pieza que confunde a padres y
apena a menudo las escuelas -- desafortunadas, porque si están hechas a la
derecha, las ventajas a todas son enormes (un buen ayudante hace el trabajo del
profesor mucho más fácil). Uno de los padres más comunes de los errores y las
escuelas hace debe colocar a un niño en escuela sin ayuda coordinada de un
ayudante entrenado ABA, en la teoría que "él necesita para estar alrededor de
los
cabritos para aprender habilidades sociales." Una vez más si su niño podría
aprender como ése él no tendría autism.
Si lo juntamos todo -- gente, programación, y práctica -- esto es lo que
usted tiene *:
Un programa casero de 10 a 40 (o más) hours/week, con los taladros de
despegue del one-one-one entregados por 2 a 5 therapists o padres;
Talleres con un consultor, cada 2 a 12 semanas, para 2 horas a 2 días, para
un promedio de cerca de 1 a 2 hours/week;
Las reuniones semanales del equipo son deseables para que todos los
therapists comparen notas y discutir problemas, consiga entrada parental y del
profesor;
Para muchos niños, una colocación de la escuela apenas de algunas horas hasta
a tiempo completo, con un ayudante que es también un therapist;
Quizás también juegue las fechas supervisadas por un therapist, sesiones
generalmente estructuradas con un otro par;
Usted , encargado del personal, servicio de contabilidad, recepcionista,
profesor de la educación especial, encargado de las fuentes... y padre.
* Esto es un programa hogar-basado, probablemente el modelo más común hoy;
hay los programas también centro-basados, que hacen la mayoría o todo el
antedicho en una sola facilidad.


Utilicemos el tiempo como herramienta, no como vehículo.
John F. Kenedy

Cuando llega el tiempo en que se podría, ha pasado el que se pudo.
Marie von Ebner-Eschenbach


[Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]

Para bajar los trabajos de la lista, vaya hasta el
final de la pagina donde dice "los documentos se
pueden ver desde la seccion de archivos", dele click
ahi, luego busque los titulos que desée; ahi viene el
manual para padres de Javier Garza, los trabajos de
Mariah Spanglet sobre comunicacion, viene mi nombre
como autor, pero es porque yo los coloqué en la lista,
los trabajos no son mios, son de ella.
Respecto a que si las dietas funcionan también en
adultos, ya le contestó la Dra. Domínguez, yo solo
agregaría algo al respecto. El intestino permeable es
una condición muy frecuente en los pacientes del
espectro autista, pero no es exclusivo de ellos;
también se observa en pacientes con síndrome de Down,
colitis ulcerosa, enfermedad celíaca, etc., y las
alteraciones igual se presentan en los primeros años
de vida como en cualquier otra etapa, adolescencia o
adulto por lo que los beneficios se haran evidentes al
instaurar la dieta; lo ideal es valorar previamente
con estudios de laboratorio, pero igual se puede
implementar la dieta a prueba por un mes como mínimo
para poder ver resultados.
Le recomiendo visite la página sugerida por la Dra.
(la de Linca) ya que ahí encontrará una guia muy útil
de los alimentos que deben evitarse y aquellos que se
pueden tomar.
Saludos afectuosos a Ud. y a Silvia

Dr. Murillo



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http://promotions.yahoo.com/new_mail

Considero que cada quien tendra su postura diferente, respecto a las
dieta, a la implementacion de la misma, o al hecho de no llevarla a
cabo.

Pero no me explico, porque tanta busqueda de informacion por parte
del sr garza y otros colisteros para desprestigiar los metodos, que a
la mayoria les ha ayudado., llamesele dietas, supplementacion
vitaminica, etc.

Es una lastima, que los nuevos ingresos a este grupo, se confundan, y
se les bloquee mas el camino, .

Gracias

P.D.¿sera acaso que los profesionales", en dar terapias de ABA, esten
certificados plenamente?
Aqui en mexico, al norte del pais.....
Creo que no...

tengo 6 años con terapia en caballos , daniel inició a caminar a partir de estas
terapias advierto en esa epoca tenia tambien su fisioterapeuta. El caballo para
mi hijo fue como su primer contacto que permitio con este mundo, el se
entusiasma mucho con esta actividad su coordinacion motora ha mejorado
notablemente y siento que el animal lo ayuda a relajarse ,lo digo por los dias
que realiza la terapia entra mas tranquilo a su terapia de lenguaje que es una
de las terapias que poco le agrada. hoy en dia 6 años despues mi muchacho
obedece instrucciones con el caballo, conduce solo y participa en deporte
ecuestre,. Creo que el poder de esta terapia es que su autoestima se eleva y
nuestros niños necesitan mucho de ella. si tiene oportunidad intentelo .nersa de
Venezuela


al ber <alfargen@...> wrote: Si Mariana!

También participé de la jornada con mi esposa y otros tres padres de la zona de
San Miguel para más referencias estábamos sentados en la 2a fila y fuimos los
responsables de inundar el salón de lágrimas con el primer video de la
fundación.
    Nos interesa mucho conseguir el contenido de lo expuesto ya que todos
aseguraron estaba a nuestra disposición. ¿Sabés cómo hacerlo?.

Saludos a todos los colisteros.
Alfredo papá de Martincito.

PD. Alguien tiene experiencia en equinoterapia?

Mariana Schiliuk <marianaschiliuk@...> wrote:
Hola!! a todos!!, envio este mensaje a la lista, porque soy de Argentina,
trabajo con niños con Autismo y TGD, junto con otras personas, y el día sabado
26 de Junio pasado, fui y presencie la Jornada Sudamericana de Autismo y TGD que
se realizó en Lanús - Provincia de Bs. As.
Fue muy buena!!, se hablaron distintos temas, se tocó el tema de la familia, de
los hermanos de niños con Autismo y TGD, se hablo en gral. del tratamiento
cognitivo conductual. Tambien se referieron a las dietas, no la descalificaron ,
pero dijeron que no estan cientificamente probadas, y dieron algunas razones
para demostrar esto.
Yo y quien me acompañó del Equipo que integro nos sentimos muy satisfechos
porque todo lo que realizamos con los niños que tenemos actualmente, es todo lo
que se hablo allí e incluso más.
Algunas de las personas que expusieron fueron: el Dr. Gracia Coto, la Dra.
Natalia Trenchi, La Neurologa Grañana, el Neurologo Hernan Amartino.
Si alguien quiere conocer algo en particular de la Jornada, u otra duda, quedo a
su disposicion. Hasta Pronto!!

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"No te quejes, si sufres. Se pule la piedra que se estima, la que vale. ¿Te
duele? Déjate tallar, con agradecimiento, porque Dios te ha tomado en sus manos
como un diamante... No se trabaja así un guijarro vulgar." (San Josemaría
Escrivá de Balaguer)
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Los documentos se pueden ver desde la sección de archivos:
http://espanol.groups.yahoo.com/group/ListaACA/files


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duele? Déjate tallar, con agradecimiento, porque Dios te ha tomado en sus manos
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yo tambien participe de la jornada, mande un mail a la lista apenas llegue de la
misma....pero parece que no llego...es una lastima.
me gustaron bastante, fui con compañeros de trabajo.

Lc Claudia (t.o)
   ----- Original Message -----
   From: al ber
   To: ListaACA@...
   Sent: Friday, July 02, 2004 5:39 PM
   Subject: Re: [Lista ACA] mensaje!!!


   Si Mariana!

   También participé de la jornada con mi esposa y otros tres padres de la zona
de San Miguel para más referencias estábamos sentados en la 2a fila y fuimos los
responsables de inundar el salón de lágrimas con el primer video de la
fundación.
      Nos interesa mucho conseguir el contenido de lo expuesto ya que todos
aseguraron estaba a nuestra disposición. ¿Sabés cómo hacerlo?.

   Saludos a todos los colisteros.
   Alfredo papá de Martincito.

   PD. Alguien tiene experiencia en equinoterapia?

   Mariana Schiliuk <marianaschiliuk@...> wrote:
   Hola!! a todos!!, envio este mensaje a la lista, porque soy de Argentina,
trabajo con niños con Autismo y TGD, junto con otras personas, y el día sabado
26 de Junio pasado, fui y presencie la Jornada Sudamericana de Autismo y TGD que
se realizó en Lanús - Provincia de Bs. As.
   Fue muy buena!!, se hablaron distintos temas, se tocó el tema de la familia,
de los hermanos de niños con Autismo y TGD, se hablo en gral. del tratamiento
cognitivo conductual. Tambien se referieron a las dietas, no la descalificaron ,
pero dijeron que no estan cientificamente probadas, y dieron algunas razones
para demostrar esto.
   Yo y quien me acompañó del Equipo que integro nos sentimos muy satisfechos
porque todo lo que realizamos con los niños que tenemos actualmente, es todo lo
que se hablo allí e incluso más.
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[Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]

Hola amigos en la andadura, por favor haya paz entre buenos hermanos,
y no malgastemos el tiempo tan valioso que tenemos, en cuestionar todo
y a todos por simple definición, lo mas bonito sería que, a pesar de
cuales puedan ser nuestras opiniones personales, ante todo respetemos
  cada opinión que difiera de la nuestra, porque en la diversidad esta
el gusto.
Esta lista tiene que valer para, ofrecer nuestros conocimientos con el
objetivo siempre de ayudar y que cada uno se sirva segun sus necesidades.
Amigos disfrutemos juntos de los granitos,de arena que se van poniendo
en esta lista,y apoyemos siempre con nuestros mejores deseos de
construir opciones para nuestros amados niños, y que cada cual escoja
lo que mejor le pueda servir.
No perdamos del punto de mira a nuestros hijos,que son el verdadero
motivo por el cual estamos aquí, y aprovechemos el tiempo en adaptar
soluciones para ellos, porque cada uno es cada uno, y como en todo en
la vida, siempre hay a quien le puede funcionar una cosa que a otra
persona no le haya funcionado, pero esto no nos da derecho a
desprestigiar nada , podemos contar nuestra experiencia con todo el
respeto del mundo hacia el prójimo, porque hay que ser sinceros para
que con nuestras experiencias, los demás valoren y contrasten la
información. (Pero sólo a titulo de información no imponiendo nada a
nadie).
Tenemos que hacer valer nuestro derecho de libre albedrio
sin coacciones de nadie.
Lo que me impresionó de la lista fue el compañerismo y la amabilidad
en sus componentes, a la hora de orientar a los papas.

Que siga siendo así, y que los corderos despistados no nos hagan
perder la meta de vista.
Francesca

Hola:

Disculpa si no me refiero a tí por tu nombre, pero no firmaste tu
mensaje y no sé cual sea.

Cuestionar las opciones que tengamos (eso incluye ABA) no implica
desprestigiar siempre y cuando se haga con el respeto y la altura
debida.   En lo personal, aunque no soy seguidor de las dietas,
algunos padres que las llevan me han comentado que a partir de
mis "necedades" (lo digo en broma, pues yo me considero muy necio,
jejeje) han recibido información sobre preguntas que por alguna
razón no se atrevían a hacer.

Específicamente, la última respuesta que me brindó el Dr. Shaw fué
algo que a mucha gente le agradó, pues se reconoció el factor
genético y que no necesariamente ellos eran culpables de la
condición de su hijo.

Acepto que hace tiempo mis mensajes los ponía en un tono inadecuado
y lo mismo sucedía con otros colisteros que hablaban tanto en pro
como en contra de las dietas, sin embargo, creo yo que hemos
madurado y hoy los intercambios de opiniones se presentan a mayor
altura en beneficio de los integrantes de esta lista.

En cuanto la situación de ABA en México, estoy totalmente de acuerdo
que estamos en pañales (en todo el país, no solo en el norte).   No
existe la certificación de ABA y además deseo aclararte que yo no
soy un profesional de la materia, de hecho, soy Lic. Informática y
me dedico a la computación.   Se que no soy la persona idónea para
andar dando cursos de ABA.   El problema es que nadie los dá y así
jamás vamos a avanzar.

Tan solo deseo que en un par de años, tras haber dejado la semillita
en los lugares que visito, existan algunos profesionales (con el
grado académico adecuado, por supuesto) que se interesen y se
especialicen en todo esto.   Apenas estamos iniciando.

Dicen que la verdad no ofende pero sí incomoda.   El último mensaje
que leí cuestionando es en el que María Sigstad pregunta cuáles son
las pautas para decir que existe una mejoría del niño.   Estamos
hablando de que terapeutas profesionales, acostumbrados a observar a
los niños no lo notaron y por lo tanto, cuestiona.

Ese mensaje de María Sigstad me parece excelente, no critica ni
descalifica las dietas aunque si cuestiona, lo cual me parece
bastante válido.   Pueden contestarle aportando datos  y darle vida
a la lista o pueden molestarse, decir que ella es conflictiva y
hacer que esta lista pierda uno de sus objetivos primarios:
INFORMACIÓN.

Cualquier cosa que se presenta en una lista es sujeta de oposición y
debate.   Precisamente para eso son los grupos de discusión.

Recibe un fraternal saludo,

Javier Garza
papá de Javiercito


--- En ListaACA@..., "aldara_99" <aldara_99@y...>
escribió:
> Considero que cada quien tendra su postura diferente, respecto a
las
> dieta, a la implementacion de la misma, o al hecho de no llevarla
a
> cabo.
>
> Pero no me explico, porque tanta busqueda de informacion por parte
> del sr garza y otros colisteros para desprestigiar los metodos,
que a
> la mayoria les ha ayudado., llamesele dietas, supplementacion
> vitaminica, etc.
>
> Es una lastima, que los nuevos ingresos a este grupo, se
confundan, y
> se les bloquee mas el camino, .
>
> Gracias
>
> P.D.¿sera acaso que los profesionales", en dar terapias de ABA,
esten
> certificados plenamente?
> Aqui en mexico, al norte del pais.....
> Creo que no...

Fé de erratas.   Escribí María Sigstad, cuando su nombre correcto es
MARIANA SIGSTAD.   Lo siento, Mariana, me desvelé anoche y por lo
que veo, la resaca hace que mis dedos me traicionen al teclear, jeje.

Hola Javier:

Soy Isabel de Lima Perú,
Te pido me envíes el último Manual para
padres a mi correo isabelguerra@...
disculpa, lo tenía pero tuve problemas con mi
compu, te lo pido porque francamente no lo puedo
bajar de los archivos, ví que se cargaba pero no pude encontrarlo
haaayyy  no domino ésto pero le hago la pelea.

Hazme ese favor, sabes mi Ale tiene 4 años y estaba tomando
leche en biberon porque ella  hace el lavado de manos y se rehusa a
coger las cosas , sólo cogé su biberon hasta que se lo termina;
ahora le damos para en vaso para que deje el biberon pero se rehusa
y muchas veces llora, díme como puedo manejarla para que
salga adelante con ésta nueva etapa

Muchas gracias de antemano y al que me pueda dar algún consejo más
se lo agradecería.

Isabel


-------Mensaje original-------

De: ListaACA@...
Fecha: Martes, 29 de Junio de 2004 05:54:34 p.
A: ListaACA@...
Asunto: [Lista ACA] Re: Fw: a consideraciòn del grupo( mensaje 1 )

Estimados amigos:

Las definiciones que presenta ese autor son de la era de piedra.
Lo mas triste es que así piensan muchas personas sobre nuestros
hijos y extendiendo la reflexión, les formulo la siguiente pregunta:

¿A quién podemos atribuir que se tengan esos conceptos?

¿Tiene la sociedad la necesidad u obligación de investigar y conocer
sobre nuestros niños?

¿O somos los padres los que deberíamos salir a decirle a la sociedad
sobre ellos?

Siempre que alguien se le queda viendo a mi hijo, me detengo y le
digo que el niño tiene autismo. Si puedo, le explico brevemente en
qué consiste el síndrome y le permito interactual con él.

Las personas se forman conceptos sobre nuestros niños, pero ahí es
donde tenemos 2 opciones:

1.- Permito que la persona defina a mi hijo como que "está en su
mundo", etc. etc. etc. (algo tal vez similar a lo del artículo).

2.- Les enseño la realidad del autismo y evito que se formen ideas
erróneas sobre mi hijo y los demás niños que son como el mío.

Obviamente, siempre he optado por la segunda. ¿Te animas a hacer
todos los días lo mismo que yo? Una sola persona no puede marcar
la diferencia, pero si todos nos lo proponemos y lo extendemos, el
mundo y nuestras vidas podrán ser un poquito mejor.

Javier Garza
papá de Javiercito





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"No te quejes, si sufres. Se pule la piedra que se estima, la que vale. ¿Te
duele? Déjate tallar, con agradecimiento, porque Dios te ha tomado en sus
manos como un diamante... No se trabaja así un guijarro vulgar." (San
Josemaría Escrivá de Balaguer)
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[Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]

----- Original Message -----
From: "md_pf" <md_pf@...>
To: <ASPERGER_CASTELLANO@yahoogroups.com>
Sent: Saturday, July 03, 2004 11:15 PM
Subject: [AS_CAST] Proyecto Verano 2004 León-Santiago


muy buenas tardes a todos

hace poco tiempo que estoy en esta lista. la razon es la siguiente.

Vivimos en Francia pero me pongo en contacto con las asociaciones
autismo y asperger. Ya nos hemos puesto en contacto con las
asociaciones de francia : Envol paises del loira y Autismo Francia a
las que pertenecemos, Autismo Europa tambien. Soy francesa pero he
vivido unos años en españa y espero se entienda este e-mail.

  Queremos organizar en agosto un trayecto a pie en el Camino de
Santiago para que la gente vaya a conocer el problema que es tener
un niño o adulto con autismo u otro sintoma comportamental. Una
amiga, madre de un hijo con sindroma asperger piensa empezar el
trayecto desde su casa en bicicleta y seguir con el grupo a pie
desde León a Santiago (300 km) con coches para la carga de las
mochilas y cocina.  Hemos escogido este tramo del Camino de Santiago
porque es reconocido en el patrimonio cultural europeo y controlado
por la guardia civil y ademas hay asistencia medical muy presente.

  Ya se han apuntado varias familias, una mayoria de autista asperger
con un miembro o mas de su familia. Hemos pensado que nuestros
amigos españoles  quizas esten interesados en nuestro proyecto y
tambien estamos tratando obtener ayuda tanto financiar como
logistica tanto en francia como en españa. Hay que saber que en
1999, ya hemos hecho el trayecto Roncesvalles-Santiago 4 personas,
una era asperger. Fue una experiencia estupenda y al final el chaval
de 15 años nos pedia si podria hacerlo otra vez.

  En Francia, no existe muchas soluciones a estos problemas de
comportamiento y es una pena.

  Ya que no puedo ponerme en contacto con todos ustedes, me gustaria
que puedan hacer enlaces con sus relaciones, amigos, para finalizar
con la fase de introduccion al projecto mas rapido.

  Nuestros datos :

Myriam Faucheux-Pietri
md_pf@...

Anne-Marie Floch-Didolot
am_fd@...

nuestro proyecto esta explicado en la web :
www.autisme-ouest.com





Miembros Asperger_Castellano: 589
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Página web de la "ASOCIACION ASPERGER ESPAÑA": http://www.asperger.es
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