Estimada Pam:
El hecho que tu hijo tenga ya 8 años no significa que ya no pueda
obtener los beneficios de una terapia conductual. Por otro lado, lo
importante es que tu hijo se comunique, es decir, podría hablar y sin
embargo, no ofrecer una comunicación funcionable.
Te recomiento que leas sobre ABA y principalmente, sobre PECS. Creo
que ahí encontrarás la solución que estás buscando.
Recibe un abrazo y arriba el ánimo.
Javier Garza
--- En ListaACA@..., "pam_porras" <pam_porras@y...>
escribió:
>
QUERIDA ANITA.
aunque a veces no estemos en contacto.
tanto yo se. como tu que siempre te tengo en mi mente y en mi corazon a si
como a gino.
cuidate y besos para ti y gino.
elsa mama de juanito.
ANA LUISA MOLINA <animolinaygino@...> wrote:
Disculpa Elsita
Recien leo tu mensaje , es que he estado super ocupada y veo con alegria que
cada vez hay mas mensajes en la lista
Nuestros pequeñines tienen que aprender tanto y solo nos tienen a nosotras
para enseñarles a amar...
Leydis:
¡Aplaudo tus consejos! Lo que tu expones es lo mismo que durante
años he hecho con mi hijo. La sociedad no tiene obligación de
conocer a mi hijo, es mi obligación como padre presentarlo a la
sociedad.
Un mundo mejor no es aquel donde tengamos sensibilidad y piedad por
un discapacitado, un mundo mejor es cuando veamos a un discapacitado
y no tengamos reacción alguna y ¿sabes porqué?
¡Porque estamos acostumbrados y no es nada nuevo! El mundo ideal
es cuando la gente ya no voltee a ver a nuestros niños, porque a
donde vayan, encontrarán uno. El mundo ideal es cuando nuestros
niños, a los ojos de la sociedad, sean vistos igual y no llamen la
atención.
Ese mundo ideal es un sueño hermoso, pero con el granito de arena
que cada uno de nosotros como padres pongamos, poco a poco será una
realidad.
Saludos,
Javier Garza
--- En ListaACA@..., Leydis Morejón <leydismorejon@y...>
escribió:
>
Buenas noches a todos los listeros peruanos, quisiera
hacerles llegar una invitacion que me llego para
compartir con todos los que esten interesados en el
tema.
JORNADA DE AUTISMO
Lugar: Auditorio José Faustino Carrión Jr. Azángaro
468 Lima
Fecha: Sábado 30 de setiembre de 9 am, a 5 pm.
Doctores exponentes: Jorge Corimaya, Julio Sánchez,
Flora Luna, Herberth Cuba, Dra. Medina y Luis Maya.
Entrada Libre.
Saludos
Jesus Prado
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Javier:
Unas líneas cortitas para expresarte toda nuestra solidaridad,... están demás
esos comentarios "de quinta" (como decimos aqui en Perú), los cuales no merecen
dediques ni un segundo de tu valioso tiempo. Somos testigos de tu gran labor en
el tema del Autismo, y cómo con tu gran experiencia en muchos años (soy una de
las más antiguas en esta Lista?, creo que si..) Nos has orientado y brindado el
soporte que en mil situaciones hemos necesitado....así que adelante!.... (es el
precio de la libertad de expresión, je,je,... mejor oídos sordos :)) Recibe todo
nuestro cariño
Saludos desde Lima-Perú
Rochi Huarcaya
(mamá de Marilia: una adolescente Autista/Asperger de ya 12 años)
Al releerlo me he dado cuenta de que he cometido un error es del Foro de Vida
Independiente y la ley es la de Dependencia. Disculpad
inma cardona <icg2268@...> escribió: Hola a todos, os envío un correo
que me ha llegado del foro de vida independiente, en el que se hacen unas
alegaciones a la nueva ley de independencia. No cuesta mucho leerlo y entre
todos tenemos que hacer fuerza para conseguir la mejor ley para nuestros chicos.
Saludos Inma...
Enhorabuena Priscilla!!
Te cuento que cuando me dieron por primera vez el diagnóstico de mi enano
pedimos una cadena de oración por él. y Creo que todas, todas, las noches pido a
la Virgen el milagro de curarlo, y de escucharme unas de las primeras cosas que
aprendió es el Ave María y a rezarle al Ángel de la Guarda, pero mientras tanto,
no puedo quedarme quieta, así que mientras ello no ocurre hemos buscado terapias
que poco a poco lo van ayudando.
Me alegro enormemente por ustedes. El amor de Dios se que es infinito y tú lo
estás experimentando. Felicidades.
Cariños desde San José - Uruguay
Laura mamá de Rafael (7)
----- Original Message -----
From: priscilla ramirez aroca
To: ListaACA@...
Sent: Thursday, August 31, 2006 1:30 PM
Subject: [Lista ACA] lealo !Esto si funciona! TESTIMONIO
Queridos amigos del grupo de la lista acá
Yo soy Priscilla Ramirez a pesar que no saben de mi, porque nunca escribo,
(no es mi habilidad) si les leo cada vez que me da el tiempo realmente me urge
escribirles porque es importante para mi expresarle el agradecimiento que siento
por ustedes en darme una cabida en este espacio de información y motivación
sobre este mundo autista que sufren nuestro niños....
Hola,
En esta misma página hay una opción para una serie de documentos publicados
por los miembros de la lista. Allí encontrarás información sobre ABA, TEACHH,
Niños no Verbales, dietas y mucho más.
Entra a este link
http://espanol.groups.yahoo.com/group/ListaACA/files
Espero te sirva
Hugo Espinoza
Trujillo Perú
---------------------------------
soy nueva en este grupo, y en este mundo del autismo, me han dx a mi
niño con autismo, el tiene 8 años, francamente no se que hacer.
el no habla, el no me transmite nada , no se como ayudarlo o descifrar
lo que pase en su mundo, .Por mas que leo, todos estos mensajes de los
diferentes padres, y maestros, terapeutas, no me queda claro, como
ayudar a mi hijo no verbal. pues veo que aqui, la mayoria de los que
trabajan con estas personitas, son verbales, y osea creo se facilita
el trabajo.
Alguien puede recomendar algun libro o pagina de internet,,para
conocer como tratar al autista no verbal, o que es el teacch,
aba...que es eso?
Estoy perdida, se nota.
Ojala alguien me conteste y gracias
hola amiga soy lisleny una mama de una niña autista de 12años que tampoco tiene
habla pero ha logrado desarrollar un lenguaje gestual que ya estoy por creer que
todo el mundo la entiende,por supuesto Analis viene recibiendo una serie de
tratamientos biologicos y conductuales desde hace ocho años,entre ellos te puedo
hablar de la dieta libre de gluren y caseina,los suplementos vitaminicos,los
aminoacidos para su parte gastrica y porsupuesto en conducta recibe el metodo
ABA..tambien en la casa yo refuerzo terapias y hasta funjo como terapista.Si
quieres te puedo ayudar en lo poco que mucho he recorrido,mi correo es:
lizfer1973@ yahoo.com. Ya sabes...en lo que pueda ayudarte lo hare con
gusto.Desde Venezuela Maracaibo.
pam_porras <pam_porras@...> escribió: soy nueva en este grupo, y en
este mundo del autismo, me han dx a mi
niño con autismo, el tiene 8 años, francamente no se que hacer.
el no habla, el no me transmite nada , no se como ayudarlo o descifrar
lo que pase en su mundo, .Por mas que leo, todos estos mensajes de los
diferentes padres, y maestros, terapeutas, no me queda claro, como
ayudar a mi hijo no verbal. pues veo que aqui, la mayoria de los que
trabajan con estas personitas, son verbales, y osea creo se facilita
el trabajo.
Alguien puede recomendar algun libro o pagina de internet,,para
conocer como tratar al autista no verbal, o que es el teacch,
aba...que es eso?
Estoy perdida, se nota.
Ojala alguien me conteste y gracias
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lo que deseas."
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Los documentos se pueden ver desde la sección de archivos:
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[Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]
JAVIER.
no tomes en cuenta a las personas que no te conocen , por que no saven
ni lo que dicen .
y las personas que seguimos todo lo que nos a ayudado los mensajes y toda la
informacion que nos das , te damos las gracias y tu sigue adelante con esa
linda labor que haces .
y acurdate que eres un SUPER PAPA ESPECIAL MUY ESPECIAL.
YO TE DIGO GRACIAS POR SER COMO ERES.
ELSA MAMA DE JUANITO.
-----
Javier Garza <javier_garza_fdz@...> wrote:
Al administrador: agradezco de pase a este mensaje que aunque pueda
crear algo de polémica, es mi derecho defender mi persona de las
acusaciones que se me hacen y lamento que este tema haya llegado a
este foro....
Hola a todos,
Mi nombre es Hugo Espinoza, y les escribo desde Trujillo-Perú. Soy padre de
Renato que tiene 6 años y es un niño con autismo leve. El ha recibido el
tratamiento a traves de la terapia conductual con el apoyo de la familia del Ann
Sullivan y nos ha ido muy bien. A veces uno quisiera que los resultados se den
mas rápido pero ello no es posible, como las cosas buenas, toma su tiempo.
No he optado por el tratamiento con medicamentos porque realmente no he tenido
contacto con ninguna persona que me haya dado un testimonio de real recuperación
y espero seguir investigando al respecto.
Mi Reni, (como le llamamos) ha presentado un Autismo de Kanner,es decir una
regresión porque hasta el año y 1/2 era un niño como cualquier otro,es decir
jugaba, decía algunas palabritas, respondía a los estímulos, etc.
Desde hace más o menos dos meses estamos probando con una técnica que se llama
Terapia de Vínculo y que consiste en crear un ambiente lo más relajado posible
entre Renato y su mami, de tal manera que haya un contacto piel a piel tan
tierno que despierte en él las sensaciones que sentía cuando estaba en el
vientre materno, y a partir de allí empezar a estimular sus recuerdos antes de
que presente los rasgos autistas. Es como estimular una regresión al punto donde
el autismo aún no se manifestaba y partir de allí nuevamente. Les confieso, era
esceptico de ello porque no "se ve" ningún resultado aparente. Pero desde hace
dos semanas mi Reni empezó a decir las palabras que aprendió hace 5 años, cuando
aún no presentaba rasgos de autismo. El es un niño relativamente verbal y eso
hace más fácil la interacción, pero hay algunos indicadores que me dice que sí
se estableciendo "un puente" o vínculo entre la mamá y el hijo, y que ayudan a
despertar otras emociones.
Si alguno de Uds. ha oido hablar de esta técnica le ruego me explique más al
respecto para ir mejorando la aplicación.
Saludos a todos..
Hugo y Renato.
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[Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]
Hola a todos, os envío un correo que me ha llegado del foro de vida
independiente, en el que se hacen unas alegaciones a la nueva ley de
independencia. No cuesta mucho leerlo y entre todos tenemos que hacer fuerza
para conseguir la mejor ley para nuestros chicos. Saludos Inma
Hola:
Próxima a aprobarse la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a
las Personas en Situación de Dependencia desde el Foro de Vida Independiente
estamos trabajando hace tiempo y muy intensamente en aportar nuestros puntos de
vista para la mejora de una ley que en su actual redacción presenta muchísimas
carencias.
Han sido muchas las reuniones mantenidas en todos los rincones de España con
diputados nacionales y autonómicos, charlas y conferencias, congresos,
documentos, etc. Muchos también han sido los logros obtenidos y algunas de
nuestras sugerencias se han incorporado al actual borrador de la ley, pero
faltan las fundamentales, las más importantes. Por eso, cuando ya está próxima
la aprobación definitiva de la ley, a mediados de septiembre seguramente, hemos
iniciado una campaña para recabar apoyos y adhesiones. Necesitamos tu
colaboración.
En la página http://www.asoc-ies.org/cuatro/cuatrofvi.htm encontrarás el
detalle de las reivindicaciones que planteamos. Al pie de página hay un breve
formulario en el que introducir tus datos personales de adhesión, si así lo
estimas conveniente.
Te pido un poquito más. Informa de esto a tus familiares y amigos para que
también ellos rellenen el formulario, ya sea en tu ordenador o en el suyo
propio. Para esto último es importantísimo que mandes esta información a todos
tus contactos y les pidas que cada uno haga lo mismo, hasta establecer una
cadena lo más amplia posible.
Esta es una ley muy importante para todos, tanto para los que ya somos
dependientes hoy en día como para los que lo serán en el futuro por enfermedad o
accidente sobrevenidos, o por edad avanzada, así que merecerá la pena dedicar
unos minutos a la causa que te pido.
Recibe un cordial saludo.
Ismael Lloréns
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[Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]
He respondido pocas veces y estoy anotada hace ya casi un año en esta lista,k
pero tengo que decir que este correo que ha respondido usted es de los mejores
que he leído. No sé quien es la persona a quién se lo envió, pero si hay algo
que realmente me conmueve cada vez que leo los mensajes que me llegan es el amor
y el apoyo que reciben cada uno de los miembros de la familia ACA. Es importante
recordarselo a quien crea que una recomendación ayudar a una familia que tiene
hijos que necesitan ser ayudados no vaya acompañada de toda la sensibilidad
humano que estos casos requieren.
Leydis.
--------
ANA LUISA MOLINA <animolinaygino@...> escribió:
Creo realmente que todos los listeros de la familia Aca sienten un inmenso
cariño y admiracion y es un honor contar con Javier como un amigo de todos
nosotros, pues en cada mensaje que ha escrito ademas de sus conocimientos ha
volcado sobre nosotros su cariño y experiencia como padre y excelente ser
humano.
Estoy de acuerdo en que esta lista es la mejor de todas las que hay porque lo
que compartimos no es la informacion, ni las terapias, lo que compartimos es
nuestra vida y la de nuestras hijos y si no fuera asi no tendriamos bellas
historias como la Betin y sus bromas, la del trabajo de Javier y todos sus
esfuerzos y vivencias como padre, las travesuras de cada unos de nuestrso
pequeños, la experiecias de vida de Mariana y JuanFe, todos los consejos de Leti
y su vida con la hermosa Pau y la preocupacion de cada uno de los profesionales
y padres que conformamos la lista
El otro dia conversando con una especialista que habia leido la lista me dijo
que no escribia ni leia mucho los mensajes prque eran cargados de mucha
emotividad Y CLARO SI LO QUE VEMSO CADA DIA ES NUESTRAS VIDAS reflejadas en
cada uno de los mensajes
Que diferente seria si simplemete compartieramos direcciones, recetas y
tratamientos sin comprometer el corazon, en esta lista todos somos AMIGOS y nos
molesta cuande hieren a uno al igual cuando alguno de nuestros hijos sufre. ya
vieron como nos hemos preocupado por Genny, por Jacky, Laurita o cualquiera que
haya pasado un momento de tristeza o preocupacion y como hemos reido con las
ocurrecias de los chicos o con sus triunfos
Esa es la diferencia de esta con otras y si hay alguien que no lo valora o
piensa de esa manera es que no ha aprendido nada de la manera en que su hijo le
trasmite el amor y como compartirlo
Bendiciones
Anita y Gino
---------------------------------
Angelina Lara <nenalaraolguin@...> wrote:
Felicito al Sr. Javier Garza por su labor que hace con los niños con autismo
de bajos recursos a mi me encataria que su programa se extendiera a toda la
Republica Mexicana.
El amor y respeto que tiene hacia los niños con autismo y sus padres le sera
muy bien recompenzado.
Quiero decir a la lista que este foro es uno de los mejores en los que he
escrito y despues de leer el manual de padres para niños con autismo mi vida
realmente cambio.
Angelina Lara Olguin
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[Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]
Saludos:
Barbara, soy una amiga de la lista, y como especialista que soy en el tema
quisiera no perdieses todas las oportunidades que tengas de integrar a tu hijo
con otros niños de su edad que no tengan su mismo problema. Aunque se acabe el
verano, trata de llevarlo al parque e intenta que se relacione con otros niños,
si tuviese algún hermanito o algún vecino al que se le pueda explicar lo que se
pretende mientras tú siempre estás atenta debes dejarlo que se relacione, que
interactúe y socialice en contextos diferentes.
Tal vez mi idea no te agrade pero por experiencia sé que la integración
planificada y bien estrycturada puede ser un elemento que ayude a los pequeños a
integrarse mejor en los nuevos contextos.
Leydis
Barbara Daus <barbaradaus@...> escribió:
Recibieron el listado de colegios?
Lo mande en un adjunto
Saludos
pimaclemen <pimaclemen@...> wrote:
Buenas tardes y feliz regreso de Vacaciones, he estado fuera un
tiempo y no he leído los mensajes , pero hoy me he puesto manos a la
obra. Nosotros vivimos en Albacete y a mi hijo lo esta tratando una
psicologa experta en TGD. La primera valoración me la hicieron en
Valencia , esto lo digo por el mensaje que he leido de Alicante. Nos
la recomendo la Neuropediatra y la verdad que nos gusto mucho , no
continuamos con ella porque desplazarnos a Valencia es un poco
complicado pero casi todos los años volvemos para que nos haga un
informe, porque creemos que dos opiniones son mejor que una. Es
verdad que supone un gran desembolso que lo tienes que sacar a veces
privandote de muchas cosas pero cuando te canvence se hace cualquier
cosa.
Además quiero compartir con todos lo feliz que estamos este verano .
Apuntamos a Miguel que asi se llama nuestro hijo a un cursillo de
natacion donde van niños "normales" con una socorrista de una
piscina de un club, al principio teniamos miedo de como iba a
reaccionar , primero porque la socorrista no tenía ni idea y segundo
porque no sabiamos la reacción de Miguel , le explicamos a la chica
(por cierto es Argentina ) algunas pautas que tenía que seguir con
él, y nuestra sorpresa a sido mayúscula porque a Miguel le encanta
ir, comparte con los demás niños , sigue las normas, juega (con sus
limitaciones) y estamos todos encantadoa.
La experiencia a sido maravillosa, y que pena que pase el verano. En
cuanto a la socorrista nunca le estaremos lo bastante agradecidoa
porque aunque no es experta en el tema a puesto todo su interés y
sus ganas que eso es muchas veces lo que hace falta.
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[Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]
He respondido pocas veces y estoy anotada hace ya casi un año en esta lista,k
pero tengo que decir que este correo que ha respondido usted es de los mejores
que he leído. No sé quien es la persona a quién se lo envió, pero si hay algo
que realmente me conmueve cada vez que leo los mensajes que me llegan es el amor
y el apoyo que reciben cada uno de los miembros de la familia ACA. Es importante
recordarselo a quien crea que una recomendación ayudar a una familia que tiene
hijos que necesitan ser ayudados no vaya acompañada de toda la sensibilidad
humano que estos casos requieren.
Leydis.
---------
ANA LUISA MOLINA <animolinaygino@...> escribió:
Creo realmente que todos los listeros de la familia Aca sienten un inmenso
cariño y admiracion y es un honor contar con Javier como un amigo de todos
nosotros, pues en cada mensaje que ha escrito ademas de sus conocimientos ha
volcado sobre nosotros su cariño y experiencia como padre y excelente ser
humano.
Estoy de acuerdo en que esta lista es la mejor de todas las que hay porque lo
que compartimos no es la informacion, ni las terapias, lo que compartimos es
nuestra vida y la de nuestras hijos y si no fuera asi no tendriamos bellas
historias como la Betin y sus bromas, la del trabajo de Javier y todos sus
esfuerzos y vivencias como padre, las travesuras de cada unos de nuestrso
pequeños, la experiecias de vida de Mariana y JuanFe, todos los consejos de Leti
y su vida con la hermosa Pau y la preocupacion de cada uno de los profesionales
y padres que conformamos la lista
El otro dia conversando con una especialista que habia leido la lista me dijo
que no escribia ni leia mucho los mensajes prque eran cargados de mucha
emotividad Y CLARO SI LO QUE VEMSO CADA DIA ES NUESTRAS VIDAS reflejadas en
cada uno de los mensajes
Que diferente seria si simplemete compartieramos direcciones, recetas y
tratamientos sin comprometer el corazon, en esta lista todos somos AMIGOS y nos
molesta cuande hieren a uno al igual cuando alguno de nuestros hijos sufre. ya
vieron como nos hemos preocupado por Genny, por Jacky, Laurita o cualquiera que
haya pasado un momento de tristeza o preocupacion y como hemos reido con las
ocurrecias de los chicos o con sus triunfos
Esa es la diferencia de esta con otras y si hay alguien que no lo valora o
piensa de esa manera es que no ha aprendido nada de la manera en que su hijo le
trasmite el amor y como compartirlo
Bendiciones
Anita y Gino
---------------------------------
Angelina Lara <nenalaraolguin@...> wrote:
Felicito al Sr. Javier Garza por su labor que hace con los niños con autismo
de bajos recursos a mi me encataria que su programa se extendiera a toda la
Republica Mexicana.
El amor y respeto que tiene hacia los niños con autismo y sus padres le sera
muy bien recompenzado.
Quiero decir a la lista que este foro es uno de los mejores en los que he
escrito y despues de leer el manual de padres para niños con autismo mi vida
realmente cambio.
Angelina Lara Olguin
__________________________________________________
[Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]
He respondido pocas veces ý estoy anotada hace ya casi un año en esta lista,
pero tengo que decir que este correo que ha respondido usted es de los mejores
que he leído. No sé quien es la persona a quién se lo envió, pero si hay algo
que realmente me conmueve cada vez que leo los mensajes que me llegan es el amor
y el apoyo que reciben cada uno de los miembros de la familia ACA. Es importante
recordarselo a quien crea que una recomendación ayudar a una familia que tiene
hijos que necesitan ser ayudados no vaya acompañada de toda la sensibilidad
humano que estos casos requieren.
Leydis.
--------
ANA LUISA MOLINA <animolinaygino@...> escribió:
Creo realmente que todos los listeros de la familia Aca sienten un inmenso
cariño y admiracion y es un honor contar con Javier como un amigo de todos
nosotros, pues en cada mensaje que ha escrito ademas de sus conocimientos ha
volcado sobre nosotros su cariño y experiencia como padre y excelente ser
humano.
Estoy de acuerdo en que esta lista es la mejor de todas las que hay porque lo
que compartimos no es la informacion, ni las terapias, lo que compartimos es
nuestra vida y la de nuestras hijos y si no fuera asi no tendriamos bellas
historias como la Betin y sus bromas, la del trabajo de Javier y todos sus
esfuerzos y vivencias como padre, las travesuras de cada unos de nuestrso
pequeños, la experiecias de vida de Mariana y JuanFe, todos los consejos de Leti
y su vida con la hermosa Pau y la preocupacion de cada uno de los profesionales
y padres que conformamos la lista
El otro dia conversando con una especialista que habia leido la lista me dijo
que no escribia ni leia mucho los mensajes prque eran cargados de mucha
emotividad Y CLARO SI LO QUE VEMSO CADA DIA ES NUESTRAS VIDAS reflejadas en
cada uno de los mensajes
Que diferente seria si simplemete compartieramos direcciones, recetas y
tratamientos sin comprometer el corazon, en esta lista todos somos AMIGOS y nos
molesta cuande hieren a uno al igual cuando alguno de nuestros hijos sufre. ya
vieron como nos hemos preocupado por Genny, por Jacky, Laurita o cualquiera que
haya pasado un momento de tristeza o preocupacion y como hemos reido con las
ocurrecias de los chicos o con sus triunfos
Esa es la diferencia de esta con otras y si hay alguien que no lo valora o
piensa de esa manera es que no ha aprendido nada de la manera en que su hijo le
trasmite el amor y como compartirlo
Bendiciones
Anita y Gino
---------------------------------
Angelina Lara <nenalaraolguin@...> wrote:
Felicito al Sr. Javier Garza por su labor que hace con los niños con autismo
de bajos recursos a mi me encataria que su programa se extendiera a toda la
Republica Mexicana.
El amor y respeto que tiene hacia los niños con autismo y sus padres le sera
muy bien recompenzado.
Quiero decir a la lista que este foro es uno de los mejores en los que he
escrito y despues de leer el manual de padres para niños con autismo mi vida
realmente cambio.
Angelina Lara Olguin
__________________________________________________
[Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]
Hola Javier
No necesitas estar a disposición para ninguna aclaración , ni
tampoco necesitabas volver a exponer lo que es P.O.E.S.I.A a los que te
conocemos desde mucho antes de esta institución nos consta la calidad de persona
que eres y lo amoroso y buen padre. Un hombre con tus cualidades, jamás puede
ser mala persona, en el mundo siempre existirá la envídia y " si la envidia
fuera tiña ,... habría un montón de tiñosos"""" ( la tiña es una enfermedad de
la piel como la zarna , pero más fuerte)
Animo amigo! y que las malas palabras te resbalen , confía en que
los que te conocemos , sabemos quien eres
Cariños desde Chile
Edith y Claudio de 12 años
Hola Priscilla, te saluda Yolanda Palacios de Riobamba-Ecuador, quiero contarte
que también yo tengo un hijo autista y fue dificil que lo detecten con
precisión, pero después de una serie de analisis y evaluaciones con varios
especialistas se pudo llegar a la conclusión que tenia leve autismo, hoy mi hijo
tiene 17 años y ha entrado en una etapa un poco dificil debido a que sus cambios
hormonales han hecho que de cuando en cuando le de una especie de convulsiones y
arrebatos. Te comento que aqui en Riobamba tenemos una amiga especialista en
problemas como este su nombre es Anita Orozco y trabaja en un centro de niños
especiales pero también da clases y ayuda enforma particular, si en algun
momento tu puedes contactarte con ella su número telefonico es: 032943556.
Creo que tu buena energia y tu dedicación y empeño son parte fundamental
también para que tu hijo este dando buenos resultados.
un saludo
Yolanda
priscilla ramirez aroca <priscillaec2005@...> escribió:
Queridos amigos del grupo de la lista acá
Yo soy Priscilla Ramirez a pesar que no saben de mi, porque nunca escribo, (no
es mi habilidad) si les leo cada vez que me da el tiempo realmente me urge
escribirles porque es importante para mi expresarle el agradecimiento que siento
por ustedes en darme una cabida en este espacio de información y motivación
sobre este mundo autista que sufren nuestro niños.
Pero quiero decirles algo más importante, que realmente cura y todo lo
puede.....
Hola Teresa!
Yo tambièn me siento identificada con lo que decìs. Muchas veces nos culpan
porque nuestros hijos "hacen o no hacen" tal cosa.
La intolerancia està a la orden del dìa. Pero sabès què?. Creo que eso es
imposible de pedir. Por eso aprendì y estoy aprendiendo a hacer oìdos
sordos.
Como alguien dijo: esta es una lucha vitalicia y si no nos fortalecemos
nosotros, serà muy difìcil.
El año pasado yo no sabìa que Tomi era autista y tuve que escuchar las
crìticas hacia mi hijo de una cantidad enorme de ignorantes.
Aùn hoy, y en algùn restaurante por ejemplo, si tiene algùn berrinche lo
toman como que es capricho por màs que sepan el problema que tiene. Y a
veces no son berrinches por capricho. Te aseguro que lo que màs pongo en
casa son lìmites porque nunca me gustaron los caprichosos. Pero Tomi hay
cosas que no entiende y, sobre todo, como dice Edith no le gusta que le
digan NO. Aprendimos a decirle NO pero de otra forma. Sin la palabra. Y
hacen caso igual.
Cuando yo me casè un compañero de trabajo, ya bastante mayor, me dijo que
para ser esposa y madre hay que usar la inteligencia. Yo le agregarìa la
comprensiòn, la vocaciòn y el cariño.
Muchos profesionales como vos decìs no lo tienen.
YO QUIERO AGRADECER A TODOS LOS DE LA LISTA PORQUE AQUI PODEMOS EXPRESAR
TODO LO QUE SENTIMOS, MUCHAS VECES COSAS FEAS O TRISTES, Y PORQUE HAY MUCHA
GENTE QUE SABE Y QUE NOS ENSEÑA.
GRACIAS POR DEJARNOS EXPRESAR TODO LO QUE NOS PASA. ES IMPORTANTE.
Laura M. Gòmez Àlvarez
>From: "carlos antonio mercado" <camercado34@...>
>Reply-To: ListaACA@...
>To: ListaACA@...
>Subject: RE: [Lista ACA] SOBRE LA DEPRESION
>Date: Fri, 01 Sep 2006 02:02:51 +0000
>
>Hola Edith, Hola Laura:
>
>Yo leo los mails de las madres jóvenes, algunas con un tiempo más largo de
>atravesar esta situación, pero muchos padres y madres jóvenes y aunque
>tengo una hija de casi 23 años con autismo, aún a pesar del tiempo que
>transcurrió, me siento tan identificada con los problemas y complicaciones
>que surgen todavía, y han pasado tantos años!!! toda una vida!!!. A medida
>que pasa el tiempo, un poco cansada, muchas veces incomprendida, entiendo
>cada vez más que nuestros hijos sólo avanzarán con el esfuerzo que hacemos
>las madres sobre todo. Es importante tomar las experiencias como un
>inventario que nos permitirán afrontar los graves problemas que aún
>persisten. Por qué será todo tan difícil con el tema del autismo?? Muchas
>veces escuché cosas intolerables de parte de profesionales que se daban el
>lujo de opinar y culpar a padres por los problemas de nuestros hijos. Pero
>la cosa viene así chicas, hay que hacer frente a estas batallas, aprender
>lo más que podamos acerca de la patología de nuestros hijos, pedir con
>tolerancia pero sin claudicar, rodearnos de profesionales (terapeutas) que
>sientan vocación por lo que hacen (es difícil no??), tomar decisiones
>cuando vemos que las cosas no andan y quizás algún día logremos la
>victoria.
>
>Les mando un abrazo.
>Teresa. Mamá de Maité
>
>
>
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Vero:
No me molesta que me nombres porque es verdad. Yo participè de ese foro y,
al igual que Edith, una vez me rechazaron un correo, asì como tambièn me
respondieron muy mal el ùltimo y por eso me di de baja.
Estoy con vos en que uno tiene que tomar de los consejos lo que màs le
conviene y preguntar al mèdico que lo atiende a tu hijo. Cada maestrito con
su librito.
Laura M. Gòmez Àlvarez
>From: Verÿfffff3nica Nine <vero9martinez@...>
>Reply-To: ListaACA@...
>To: ListaACA@...
>Subject: Re: [Lista ACA] Javier Garza o "el mundo al revés"
>Date: Wed, 30 Aug 2006 20:49:32 -0300 (ART)
>
>Emilia, no comprendo a qué te referís cuando decís: piénsenlo.........sabía
>que en ese foro habían hablado mal de Javier por Laura Gomez, ya que además
>también hablaron mal de ella cosa que me comentó en correo privado, pero es
>bueno decirlo ( disculpáme Laura, pero al leer este correo me di cuenta por
>qué te pusiste tan mal, por eso te menciono). Me apena que haya gente así,
>opinando de los demás como poca cosa, si vos leés el mail donde Javier
>comenta el tema de ayuda para sacar los pañales y habla de los laxantes,
>aclaro muchísimo el tema de consultar con los médicos, de que hay que tener
>cuidado, no lo toma a la ligera, yo no sé si este señor que dice esas cosas
>sobre Javier tiene idea de todo eso o si leyó bien todo, me pareció que se
>cree estar arriba de un pedestal, ojo, esa es mi opinión por lo leído
> En estas listas estamos todos para darnos una mano y nadie tiene la
>verdad absoluta ni da consejos sin ton ni son y lo que para algunos va para
>otros no, somos gente adulta que entiende eso, no es necesario explicar que
>no a todos va lo mismo, que cada chico es diferente por más que el
>diagnóstico sea el mismo........vamos, que no somos brutos!!!..jajaja
> Un saludo a todos.
> Vero, mamá de Berny
>
>
>
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BIEN!!!!!!!!!! CLARO QUE ESTAS HACIENDO Y MUCHO!!. NO SE SI LO CONTASTE PERO
YO SÌ VI TODOS LOS MATERIALES QUE TENES PARA SACAR ADELANTE A TU HIJO. YO SÌ
VI LA DEDICACIÒN QUE LE DAS TODOS LOS DIAS A BERNABE, AUN CUANDO TE PONE
CARA COMO DICIENDO "QUE PLOMO!! HAY QUE TRABAJAR!!!".
YO SE LO QUE ESTAS LUCHANDO PARA QUE LO PUEDAS VER EN UNA ESCUELA NORMAL. Y
ESTOY SEGURA QUE LE SACARAS UN MONTON DE FOTOS CUANDO ACTUE EN ALGUN ACTO
ESCOLAR. Y ME LAS MANDARAS!!!!!!!!!!!! POR SUPUESTO!!!!!!!!!!!!.
GRACIAS POR SER MI AMIGA Y CONTANOS SOBRE LA PROXIMA VEZ QUE VAYAS AL
TALLER.
Laura M. Gòmez Àlvarez
>From: Verÿfffff3nica Nine <vero9martinez@...>
>Reply-To: ListaACA@...
>To: Autismo en Argentina <autismo_en_argentina@...>, Casita
>del autismo <la_casita_del_autismo@...>, Lista ACA
><ListaACA@...>
>Subject: [Lista ACA] Hola amigos listeros
>Date: Wed, 30 Aug 2006 19:20:28 -0300 (ART)
>
>Les cuento que ayer asistí al primer taller de padres que me brinda la
>institución donde va Bernabé, éramos cuatro personas:un matrimonio, otra
>mamá y yo y faltaba una mamá según nos dijo la psicóloga. En verdad me fui
>muy conforme, nos presentamos, comentamos cosas de nuestros hijos y la
>psicóloga que coordinaba el grupo propuso que tiremos temas para tratar en
>las reuniones siguientes que serán una vez al mes. Les cuento que al
>conversar con los otros papás presentes me di cuenta cuánto había aprendido
>desde que entré a estos grupos, en verdad el intercambio de experiencias y
>la lectura de información me ayudaron mucho, uno a veces cree que no hace
>nada, pero ahí noté que estaba moviéndome con mi nene, lógico que aún me
>queda mucho, pero mucho camino por recorrer y por hacer porque recién
>comienzo, pero agradezco a todos los que forman parte de ésto porque se
>aprende mucho y además ayuda porque muchas veces sirve de contención y por
>qué no decir que he conocido amigos,
> porque en verdad que así ha sido.
> Les dejo un saludo y ya les contaré cómo nos ha ido en el próximo taller
>de padres.
> Vero, mamá de Berny
>
>
>
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Dios todo lo ve Sr. Garza. Estoy segura que debe tener las manos gastadas de
tanto aplaudir por la obra que està haciendo con los niños de bajos
recursos.
Siempre me pregunto si un padre no tiene dinero... ¿no lo atiende a su
hijo?. Seguramente habrà muchos niños sin tratamiento por este motivo y
ojalà hubiera màs lugares asì que los ayuden.
Laura M. Gòmez Àlvarez
jajajaja Es verdad!. Son niños con autismo pero no tontos!!. Yo se que en el
colegio no le van a dar exactamente lo que a mi me encantarìa.
Pedagògicamente el colegio es excelente. El año pasado, que estaba en sala
de tres, aprendiò a escribir palabras sueltas y su nombre, los colores, a
seriar, a hacer rompecabezas de cuatro piezas, a contar hasta el 20 en
castellano y hasta 15 en inglès. Todo muy lindo pero no vi que la parte
humana sea buena. Y eso para mi es muy importante. Espero que este año tenga
màs suerte. El 11 comienzan las clases!!. Tiemblo!!.
Gracias por la respuesta.
Laura M. Gòmez Àlvarez
>From: EDITH ALICIA SOTO MANRIQUEZ <edith_alicia_soto@...>
>Reply-To: ListaACA@...
>To: ListaACA@...
>Subject: RE: [Lista ACA] SOBRE LA DEPRESION
>Date: Thu, 31 Aug 2006 02:46:07 +0200 (CEST)
>
>Hola Laura
> No te desesperes tanto el tiempo te dirá como debes ir
>tomando las cosas
> El claudio en el Jardín aprendió un montón de cosas porque
>las tias se preocupaban de saber y preguntar, pero él no se inmutaba mucho
>si hiba a la par con los otros niños ese es problema nuestro y no de éllos
> En el colégio estubo 4 años y no se preocuparon de preguntar
>ni de saber y ahí casi pierde todo lo que sabía si no es por que yo exigí
>no dejarlo solo dentro del establecimiento por encontrarlo inseguro, y me
>aceptaron pero no logré nada en la parte académica solo en lo social y eso
>que también era un colégio pagado , a veces pienso si no me hubiese ido
>mejor si lo colocaba en un colégio estatal
> Pero al mal tiempo buena cara y de los errores debe aprender uno a
>no cometerlos denuevo
> No apures a tu niño ni te desesperes él vá a aprender lo que
>quiera , porque para ser selectivos si que son buenos y lo demás se lo
>refuerzas tu en casa
> Cariños desde Chile
> Edith y Claudio de 12 años
>
>
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soy nueva en este grupo, y en este mundo del autismo, me han dx a mi
niño con autismo, el tiene 8 años, francamente no se que hacer.
el no habla, el no me transmite nada , no se como ayudarlo o descifrar
lo que pase en su mundo, .Por mas que leo, todos estos mensajes de los
diferentes padres, y maestros, terapeutas, no me queda claro, como
ayudar a mi hijo no verbal. pues veo que aqui, la mayoria de los que
trabajan con estas personitas, son verbales, y osea creo se facilita
el trabajo.
Alguien puede recomendar algun libro o pagina de internet,,para
conocer como tratar al autista no verbal, o que es el teacch,
aba...que es eso?
Estoy perdida, se nota.
Ojala alguien me conteste y gracias
Gisella:
Tomi tambièn tiene cuatro años y tambièn se tapa la cara cuando le digo que
no a algo. Grita como loco o repite lo que vos le decìs. Mi marido le dice:
"por màs que te tapes la cara no desaparecès".
Estoy de acuerdo con lo que dice Edith. A veces Tomàs se pone delante de la
tele y no la deja ver a mi hija mayor. Si ella le dice: "TOMAS!!! NO VEO!!!"
èl se enfada y grita màs. Si le decìs: "SENTATE AQUI PORQUE NO VEO", acepta
y vos logràs lo que querès. No hay que dejar de ponerle lìmites pero creo
que a vos tambièn te puede funcionar.
Saludos
Laura M. Gòmez Àlvarez
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Un mensaje a tener en cuenta re-enviado de la red iberoamericana e-farmacos.
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[Se eliminaron del mensaje las partes que no eran texto]
Estimados amigos de la Lista ACA :
Quiero manifestar mi gran estupefacción ante estos comentarios venenosos y mi
más profunda solidaridad con Javier Garza y su esforzado y admirable trabajo.
En autismo todavía hay incertidumbres, tantas cosas por conocer, tanto pan que
rebanar, tantas trochas y nuevos caminos por abrir, en este afán encontramos
personas que nos orientan de buena fe con su valioso conocimiento y experiencia
como padres, incluso asumiendo valientemente el riesgo de exponerse y
equivocarse porque somos humanos, nadie es infalible y dueño de la verdad, en
esa tarea admirable Javier nos ha ayudado y enseñado mucho, por todo ello y
mucho más pienso que es absolutamente injusto maltratar a nuestro amigo y
criticar miserablemente sus aportes y propuestas.
Mi estimado Javier, que Dios te siga bendiciendo y renovando tus fuerzas y
sigamos adelante.
¡ Ladran los perros Sancho, señal de que estamos avanzando !
Con afecto.
Alberto Tutaya Gonzales.
Javier Garza <javier_garza_fdz@...> escribió:
Al administrador: agradezco de pase a este mensaje que aunque pueda
crear algo de polémica, es mi derecho defender mi persona de las
acusaciones que se me hacen y lamento que este tema haya llegado a
este foro.
====================================================================
Emilia:
Desconozco si lo que escribes es cuestionando a quien escribió esa
nota o bien, si es dudando de mi persona. Ya me habías escrito a mi
buzón personal y te había contestado en forma inmediata. No
comprendo tus intenciones o a dónde quieres llegar....
Hola Dulce
Que barbaro, como vivimos, el amor se nos sale por los poros.
admiro tanto tu esfuerzo y capacidad e buscar solicones a la vida, estoy
segura que Migue debe ser un niño muy feliz
No entendi mucho lo de tu pequeño y el neurologo, esta bien?
yo que trabajo en un centro de resonancias magneticas veo cada caso que
siempre doy gracias a dis que Gino esta bien pero a veces me asusta porque la
vida es asi tanto esfuerzo para vivir tranquilo y de repente una enfermedad
cambia todo, pero solo aferrandote a Dios es como logras tu equlibrio
Que lindo el programa que me cuentas, si recuerdo toda tu luicha con los
tratamientos de Migue y las ayudas del estado
Siempre digo que lo primro que deben tener nuestrso hijos es una vida de niño
y alas terapias a veces no les permiten tener o conocer esa clase de vida feliz
sin preocupaciones que tuvimos nosotros de pequeños
Que penita lo de tu compu y que desamparo debes haber sentido que alguiebn
perturbe tu intimidad, el autismo protege a nuestros hijjos de estas maldades de
la vida. y hay tanta claro que debes haber visto muchas injusticias y tantos
malso tratos a niños
Sobre lo asperger son una ricura, la hija de Rochi huarcaya de la lista es una
bellisima nene de 13 años aasperger que bordea la genialidad con la inocencia
Bueno querida Dulce parece que te llego el tiempo de stop y a disfrutar tu
vida y toamrte un tiempo sabatico, yo lo tuve hace 2 años, me retire de todo
solo me quede con un trabajo y en las mañanas solo era deporte y playa y
disfrutar a mi gordo y mucho entrega a Dios, luego de recuperar las fuerzas y
sentirme preparada pude volver y mira que a los pocos dias entre a la lista y se
abrio para mi un mundo lleno de amistad comprension y seres humanos con la misma
capacidad de amar y comprnder a sus hijos un ciber mundo perfecto jejejeje, del
cual por supuesto tu formas parte
Muchas bendiciones a tus hijos y mucha felicidad tranquilidad y equilibrio
(como toda libra)
Cariños y escribe siempre que nos das una hermosa vision de como luchar y ser
feliz
Bendiciones
Anita y Gino
nube5@... wrote:
Mi querida Anita, no te conosco pero muchas veces pienso en ti, he leido de
tu trabajo, tus ganas por sacar adelante a Gino, te agradesco me recordaras,
pero si les leo, se me ha dificultado un poco pues have unos meses entraron a
robar a mi casa, y claro lo primero que se llevaron fuero la computadora mia,
que creo que ahora la valoro demasiado, fuera de ser un aparato electronico,
frio un cuadro, habia sido parte de mi vida, su teclado su horas desvelado
conmigo, se que mucho lo entenderan, era una laptop muy facil de llevarse,...
Disculpa Elsita
Recien leo tu mensaje , es que he estado super ocupada y veo con alegria que
cada vez hay mas mensajes en la lista
Nuestros pequeñines tienen que aprender tanto ysolo nos tienen a nosotras para
enseñarles a amar
Nuestro ejemplo y la manera que les inculquemos desde pequeñitos la presencia
y el amor de Dios va a posibilitarles poder aceptar su amor aunque no lo
entiendan y a saber diferneciar y reconocer sus señales, cosa que nosotros
normalnmente no podemos. laconexion de nuestrso hijos por su pureza e inocencia
va directamente conectada con Dios
Besos a mi travoeso Juanito
Te quiero mucho y gracis por tus palabras no seria asi si no tuviera amigas
como tu que me recuerdan que dios siempre me tiene un regalo hermoso que me
permite ver lo bello de la vida
Anita y Gino
Juan Medina <jmedina_49@...> wrote:
QUERIDA ANITA .
perdon que me entrometa en esta conversacion.
pero no pude aguantarme en darte las gracias por todo lo que me hiciste
sentir.
tu mensaje me hiso llorar de tan lindas cosas que dices y mucha reflecion.
te quiero mucho anita eres una persona mucho muy especial y nos ayudas tanto
en esta lista .
dale mil besos a gino y tambien para ti .
elsa mama de juanito.
Dios te bendiga y mantenga durante toda tu vida tu gran Fe y amor por El
Gracias por tan lindo testimonio y yo tambien estoy segura que empece a ser
feliz< desde que comprometi mi vida a seguir a Jesus
No es importante la iglesia ni la manera de creer o amar a Dios lo importante
es vivir coherentemente con lo que se dice y se hace y que realmente nuestra
vida sea el reflejo de su amor.
Debes sentirte muy feliz y muy amada por Dios
Bendiciones
Anita y Gino
priscilla ramirez aroca <priscillaec2005@...> wrote:
Queridos amigos del grupo de la lista acá
Yo soy Priscilla Ramirez a pesar que no saben de mi, porque nunca escribo, (no
es mi habilidad) si les leo cada vez que me da el tiempo realmente me urge
escribirles porque es importante para mi expresarle el agradecimiento que siento
por ustedes en darme una cabida en este espacio de información y motivación
sobre este mundo autista que sufren nuestro niños....
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