Hola Jiri..esta bueno para enviarselo a su medico, ya que muchos
estanb desinformados, hay estudios por ejemplo que a mi no me los
hicieron, como el evocado auditivo, segun los estudios sale alterado
algunas veces, y ayuda a dividir por subgrupos el diagnostico...
Clau
--- En Fibroamigos@..., Jiri Jerabek <jerabek@...>
escribió:
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> Muy interesante, muy bueno. Pregunta - cómo este estudio contribuye
al tratamiento de la FM?
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> Sds., Jiri
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> To: undisclosed-recipients@...
> From: calu380@...
> Date: Tue, 24 Feb 2009 18:43:24 -0300
> Subject: [Fibroamigos] ULTIMAS INVESTIGACIONES FIBROMIALGIA
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> Encontre esto navegando por la red....me parecio interesante
> Besos
> Claudia
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> " Los verdaderos sueños se plantean con los pies en la tierra pero
el corazon y los ojos en las estrellas...."
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> Si reenvias, hacelo en CCO. Te lleva el mismo tiempo, y no duele!!!
Copate y no dejes que nuestras direcciones de correo le lleguen a los
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É impressionante como o ser humano do terceiro milênio ainda faz coisas que um mínimo de bom senso desaprovaria.
É claro que não se trata da maioria, mas de uma parcela de pessoas sem compromisso com o bom, com o útil e com o belo.
Estamos falando da nova moda que surgiu nos estados unidos e que algumas emissoras de televisão brasileiras resolveram importar.
Trata-se da exposição de um grupo de pessoas escolhidas para conviver juntas numa casa, por determinado tempo, onde são observadas pelos telespectadores, graças às câmeras que registram tudo, 24 horas por dia.
Que existem pessoas que se comprazem em expor a intimidade a terceiros, não há dúvida.
Também não há dúvida de que existem aqueles que gostam de bisbilhotar a vida alheia. São pessoas que sofrem de distúrbios psicológicos e como tal devem ser tratadas.
Mas daí a se expor diante das câmeras para a população de um país ou ficar diante da tv observando as momices de alguns desocupados, é falta de bom senso ou do que fazer.
Do ponto de vista das emissoras é de se pensar se não há nada de bom, de útil ou de instrutivo para se veicular nesses horários.
E da parte dos espectadores, é de se questionar se não têm mais nada a fazer que possa dar utilidade às suas horas.
Conviver mais com os filhos, caminhar ao ar livre, ler um bom livro, fazer uma visita a um amigo, a uma pessoa enferma, a uma instituição de caridade.
A grande responsável por esses programas de má qualidade é a demanda. É a audiência. É o cidadão que permite que esse lixo seja despejado em seu lar, em sua sala de televisão.
Isso nos parece muito lógico: se não houvesse o prestígio da população, não haveria interesse por parte das emissoras em veicular, já que divulgam o que o público pede.
Século XXI... e ainda se perde tempo com coisas tão inúteis e até prejudiciais...
Se os espectadores que assistem esse tipo de programa pudessem avaliar a importância do tempo que Deus lhes concede na presente existência, certamente não o desperdiçariam com tolices dessa natureza.
Dizemos que é prejudicial porque assistir televisão, sem critérios rígidos de seleção, pode entorpecer os sentidos, prejudicar a criatividade, a capacidade de conversar, de conviver.
Ademais, esse tipo de programação cria a ilusão de que se pode penetrar a intimidade daquelas pessoas enclausuradas, e a de que se pode preencher o vazio interior e superar as próprias frustrações, convivendo com um grupo de estranhos.
É uma grande ilusão, pois os próprios participantes dessas casas de clausura admitem que é impossível ser verdadeiros diante das câmeras.
Dessa forma, uns fazem de conta que expõem a intimidade, e outros fazem de conta que acreditam...
Pense nisso e não ligue a televisão apenas porque ela está lá. Ligue-a somente quando houver algum programa que você realmente queira ver, que lhe acrescente algo de bom, de belo, de útil, de instrutivo.
Aqueles que participam desse "faz-de-conta" têm o interesse financeiro, pois há um prêmio em jogo...
As emissoras querem faturar, numa eterna guerra pela primeira posição nas pesquisas...
E você, telespectador?
...........................................
Se todas as pessoas usassem o bom senso antes de acionar o controle remoto da TV, selecionando as boas programações, as emissoras não colocariam no ar programas de má qualidade, inúteis ou prejudiciais.
Assim como o voto é uma arma poderosa nas mãos do eleitor, o controle remoto é a única arma que poderá mudar essa triste realidade, e promover uma mudança na cultura das telinhas.
Meu irmão e eu chegávamos sempre em casa com muita fome, ao regressar da escola.
Um dia, como eu pedisse de comer, minha mãe pôs-nos diante de meio bolo, na mesa da cozinha.
Colocando uma faca ao lado do bolo, disse:
- Um de vocês vai cortar o bolo, mas o outro vai poder escolher, em primeiro lugar, o seu pedaço.
Meu irmão, querendo fazer-se de esperto, deitou logo mão da faca e ia, evidentemente, cortar o bolo em dois pedaços desiguais.
Mas, de repente, parou. Olhando primeiramente para nossa mãe e, depois, para mim, cortou o bolo exatamente no meio.
E esperou que eu me servisse.Qualquer pedaço que eu escolhesse daria no mesmo: nenhum de nós sairia prejudicado.
E comemos, alegremente, as porções idênticas.
Desde então, fosse o que fosse que houvesse a repartir - pão com manteiga, doces, pastéis, bolos ou balas -, tudo era sempre dividido conscienciosamente em partes iguais.
Isso nos ensinou um respeito, que nunca conheceu arrefecimento, para com os direitos daqueles com quem tínhamos que compartilhar alguma coisa.
Autor:
Da obra "E, Para o Resto da Vida...", Wallace Leal V. Rodrigues, ed. O Clarim.
QUE LAS BELLAS MANOS DEL DIOS / DIOSA , TE SOSTENGAN HASTA QUE ENCUENTRES LA PLENITUD DE TU ALMA.
QUE DIOS QUEDE EN TU CORAZON. YO SOY OTRO TU.
VILMA. Nama sika; Venia Benya.Yo Soy Uno; Yo Soy el Todo.
--- El vie 27-feb-09, Jasmuheen <jasmuheen.argentina2008@...> escribió:
De: Jasmuheen <jasmuheen.argentina2008@...> Asunto: Corazón Creador Campos Merkaba Fruto de la Vida Sanación con Poliedros /Montevideo y Buenos Aires Para: Fecha: viernes, 27 de febrero de 2009, 12:12 pm
para los que tengan algún conocido o padezcan alguna enfermedad del 5% de la población en muchos casos es menor el porcentaje ,,este es el encuentro y decir que están presentes ,,,para no sentirse ignorados y que los sistemas de salud tomen conciencia gracias por divulgarlo y a los que van gracias por estar ,,,,
BUENOS AIRES ARGENTINA
COMO TE VEN TE TRATAN
Y SI TE VEN MAL TE MALTRATAN
--- El <B>sáb 28-feb-09, Anita neuman <anitaneuman@...> escribió:
De: Anita neuman <anitaneuman@...> Asunto: FIBROMIALGIAPERU dia mundial de las enfermedades raras Para: fibromialgiaperu@googlegroups.com Fecha: sábado, 28 de febrero de 2009, 2:16 am
Día Mundial de las Enfermedades Raras28 de febrero de 2009
Geiser
Con el objetivo de sensibilizar a la sociedad y a las instituciones nacionales e internacionales acerca de las Enfermedades Raras, la Fundación GEISER realizará una suelta de globos.
La cita es el 28 de febrero de 2009 a partir de las 18, en el Planetario Galileo Galilei, ubicado "Plaza Dr. Benjamín Gould" Av. Figueroa Alcorta y Sarmiento.
Esta es la primera vez que en Latinoamérica se conmemora "DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS", y la Ciudad de Buenos Aires ha sido elegida como primera sede del evento.
Son principales objetivos de este encuentro:
- Sensibilizar a la sociedad y a las instituciones nacionales e internacionales acerca de las ER en general.
-
Concientizar sobre la situación especial que viven los afectados en Latinoamérica y la importancia de la ayuda internacional.
Los destinatarios principales del Día de las Enfermedades Raras: Público en general, Autoridades nacionales y políticos, Profesionales de la salud, Investigadores, Medios de comunicación, Asociaciones de afectados, Industria farmacéutica.
¿Qué son las Enfermedades Raras?
Se caracterizan, en primer lugar, por su escasa prevalencia (inferior a 1/2000) y su heterogeneidad. Afectan tanto a niños como adultos, en cualquier parte del mundo. Puesto que los pacientes con enfermedades raras son minorías, existe poca conciencia pública y no representan prioridades de la sanidad pública, se realiza poca investigación sobre ellas. Son 3 millones de pacientes que forman una minoría que no está contemplada en el sistema de salud.
Acerca de la Fundación GEISER: es la primera Organización en Latinoamérica sin fines de lucro dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas que viven con Enfermedades Raras.
Es su misión: Mejorar la calidad de vida de todas las personas que viven con enfermedades raras en Latinoamérica, presta servicios a la comunidad de nuestro país en forma gratuita y sostenida desde hace cuatro
años, gracias al aporte voluntario de empresas, asesores, redes y organizaciones.
Cómo es la dura realidad de tener "enfermedades raras"
Son poco frecuentes y por eso invisibles para la sociedad, el Estado y el sistema de salud. El padecimiento de 3 millones de argentinos.
Por Lorena Tapia Garzón (*) |
Ana María Rodríguez comenzó con extraños síntomas cuando estaba embarazada de siete meses. Le diagnosticaron diversas enfermedades: desde diabetes, hasta otitis y síndrome de vértigo, hasta que dieron con la enfermedad que padecía: Histiocitosis de Células de Langerhans (LCH), una extraña patología que, por su infrecuencia, son pocos los especialistas que conocen del tema. El diagnóstico llegó tarde, cuando ya había perdido la audición de su oído derecho.
Como la LCH, son cerca de 6000 las enfermedades raras, llamadas así por su escasa prevalencia y, por esa misma razón, existe poca conciencia pública acerca de su existencia, lo que convierte a sus enfermos en una minoría excluida del sistema de salud estatal. En la Argentina, se estima que hay alrededor de 3 millones de personas con este tipo de patología, que deben lidiar con malos
diagnósticos, la falta de cobertura de sus tratamientos y la falta de especialistas que conocen sobre su enfermedad.
El 29 de febrero, por caso, es la fecha designada para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras. "Un día raro para llamar la atención sobre las enfermedades raras", dispara Rodríguez, en diálogo con Perfil.com. Los años que no son bisiestos, como 2009, la conmemoración de las enfermedades raras se realizan los 28 de febrero. El sábado 28 próximo, por primera vez, la Argentina será sede de esta celebración, y será precisamente en Buenos Aires. "Habrá una suelta de globos en el Planetario", cuenta Rodríguez, coordinadora de la Fundación Geiser en Buenos Aires y presidenta de la Asociación Argentina de Histiocitosis.
Geiser es la primera Organización en Latinoamérica sin fines de lucro dedicada a mejorar la calidad de vida de
las personas que viven con Enfermedades Raras, y está integrada por las diversas organizaciones de este tipo de enfermedades que hay en la región. Luego del Congreso Latinoamericano que se realizó sobre estas patologías en Buenos Aires, el año pasado, el país fue elegido por primera vez para conmemorar el Día Mundial. ¿El objetivo? "Sensibilizar a la sociedad y a las instituciones nacionales e internacionales acerca de las enfermedades raras en general, y concientizar sobre la situación especial que viven los afectados en Latinoamérica y la importancia de la ayuda internacional", explicaron desde la ONG.
"Son alrededor de 6000 las enfermedades raras en el mundo, pero sólo se están investigando unas 1300. Entre un 6 a 8% de la población mundial tiene alguna enfermedad rara, aunque muchos no se enteran. De allí, se estima que hay unos 3 millones de argentinos con este tipo de enfermedades", sostiene
Rodríguez.
Según la especialista, hay cuatro cuestiones que preocupan en el mundo respecto de estas enfermedades. "Una de ellas es el tiempo que pasa desde el primer síntoma hasta el diagnóstico acertado , que ronda el año y medio, dependiendo de cada caso. Esta demora puede generar problemas que terminen en una discapacidad o en la muerte", afirma Rodríguez. Y explica que los problemas no terminan allí: "Una vez que estás perfectamente diagnosticado, comienza otra osadía: dar con el especialista que realmente conozca de la enfermedad. Como no los hay, es que surgieron diversas ONG para ayudar a los enfermos y contenerlos".
Otro de los problemas es, según Rodríguez, " la dependencia de una droga huérfana, cara, o poco aceptada en las obras sociales que no cubren el tratamiento". Pero además, "como muchas de estas enfermedades dejan secuelas y a veces algunas discapacidades, por la falta de buenos y
rápidos diagnósticos, los pacientes terminan muchas veces siendo discriminados en muchos aspectos, pero sobre todo en el ámbito laboral".
La suelta de globos para celebrar el Día Mundial de las Enfermedades Raras será el sábado 28, a las 18, en el Planetario Galileo Galilei, ubicado en la plaza Dr. Benjamín Gould, avenida Figueroa Alcorta y Sarmiento
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Mi experiencia con distintas terapias que he podido aprender han sido de gran beneficio para mi y para las personas que amo y por eso me atrevo a compartirlo contigo.. Ésta es una de ellas , los testimonios son muchos, inclusive muchas de éstas éstas técnicas funcionan para mejorar la fibromialgia logrando trabajar desde las moléculas más pequeñas de nuestro cuerpo la sanación.
Mi esposo y yo estaremos como facilitadores ya que tomamos varios seminarios anteriormente sobre éste tema con la conferenciante.
Si deseas saber más sobre ésta técnica puedes :
Asistir el Jueves 5 de marzo a las 7PM donde la doctora hará su acostumbrada actividad de Sanación Cuántica
Es una actividad Libre de Costo.
Oficina Central del Sistema Universidad Interamericana; Calle Galileo Final
Querida amiga, muchas gracias por compartir esta maravilla.
Besos
Nines
To: Undisclosed-Recipient:;@... From: jeanlight@... Date: Wed, 25 Feb 2009 13:01:00 -0400 Subject: [Fibroamigos] Querid@s míos
Quiero contarles que subi algunas de mis acuarelas de los Ángeles a una Galería de Arte Virtual, alli tambien está el mensaje que cada Angelito me ha dado al pintarlo.
Con cada visita de ustedes y sus votaciones me ayudan a posicionar mi exposición de arte virtual.
Anunciamos y nos unimos a las ceremonias mundiales de El Retorno de los Ancestros para la creación de las nuevas tablas de la Humanidad junto a 72 ancianos y jóvenes de todo el mundo
---------------------------------------------------------------------
Tu dirección de suscripción a este grupo es 888arcoiris@...
Para darte de baja, envía un mensaje a manantial_difusion-baja@...
Para obtener ayuda, visita http://www.egrupos.net/grupo/manantial_difusion
.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.
Nota en amor y respeto a todos : Deseo dejar plasmado en cada mensaje cuán importante es que cada uno aplique su DISCERNIMIENTO en todos los mensajes que reciben día a día, aún los que yo misma distribuyo, puesto que cada quien debe tomar lo que sea necesario para el momento que viva, y algunos mensajes simplemente se irán
a la papelera de su computadora, pero otros, les darán una buena GUIA en este tiempo de tantos cambios y movimientos. Tomen lo que les resuene y sirva, lo que no, deséchenlo, y ante todo recuerden que el Poder se encuentra dentro de cada uno. En el Nuevo Paradigma ya no somos seguidores de Gurúes, Maestros Espirituales, etc., lo único que debemos seguir es nuestro corazón, nuestro DIOS interno, nosotros mismos somos nuestros guías, nuestros maestros, TODO ABSOLUTAMENTE TODO ESTA DENTRO NUESTRO. Siempre disciernan sin juicio, sin crítica. El Manantial del Caduceo - Difusión
.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.*~*.
-- YO SOY LA QUE YO SOY... YO SOY AUTENTICAMENTE ARCO IRIS.
Yahoo! Cocina Recetas prácticas y comida saludable Visitá http://ar.mujer.yahoo.com/cocina/
Muy interesante, muy bueno. Pregunta - cómo este estudio contribuye al tratamiento de la FM?
Sds., Jiri
To: undisclosed-recipients@... From: calu380@... Date: Tue, 24 Feb 2009 18:43:24 -0300 Subject: [Fibroamigos] ULTIMAS INVESTIGACIONES FIBROMIALGIA
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Besos
Claudia
  
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os convoco para algo muy importante el 7 de marzo.
leed atentamente todo el texto y comunicarme quien puede venir. Haced un esfuerzo
Será en toda Europa, que no se diga que España sigue desvinculada de acciones y convocatoria.
PASA ESTE MENSAJE A TUS CONTACTOS
--
Estimados amigos: La Plataforma para la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y SSQM, se une y convoca a todas las personas que quieran acudir a la MANIFESTACION PACIFICA que tendrá lugar en Madrid el 7 de marzo en la Plaza Mayor a las 4 de la tarde, con el fin de luchar y hacernos oir en toda Europa en un acto simultáneo que se reunirá y concentrará a la misma hora en diversas capitales de la Unión Europea. Esta manifestación solidaria convocada por la ENFA de la cual España es miembro de pleno derecho ha sido un éxito de trabajo. Los que acudan desde toda España podrán concentrase en el lugar indicado con los lemas que a continuación se detallan. Rogamos que sean tenidas en cuenta estas directrices muy importantes para uniformidad de todos. Os convoco personalmente dado el interés que tiene la UNION Y UNA MISMA VOZ para reclamar lo que nos pertenece y esto es mayor apoyo y solidaridad para esta enfermedad por parte de todos los Organismos españoles, desde la Administración y sus correspondientes Ministerios de Trabajo, Sanidad e Igualdad, hasta los profesionales médicos y sociedad en general. Siguiendo la estrategia mantenida por la Plataforma desde su creación, apoyamos plenamente esta acción a la que todos debemos acudir sin distinción por la visibilidad de nuestras patologías y por la visibilidad de nuestra situación. Un abrazo solidario Elena Navarro Presidenta de la Plataforma FM, SFC y SSQM.
Plan
DÍA DE ACCIÓN de FIBROMYALGIA
El 7 de marzo de 2009,(el sábado)Excepto Israel que sostendrá su Día de Acción el 6 de marzo, (viernes).
Posiciones:
·El tiempo de la demostración debería ser a las 16h00 excepto las tres excepciones mencionadas abajo, de modo que globalmente la demostración ocurra simultáneamente. Las demostraciones deberían durar aproximadamente una hora. Según recomendación de la ENFA hay que estar una hora antes en el lugar del evento.
País
Ciudad
Posición
Tiempo / tiempo local
Archivado para Autorización de Manifestarse
Bélgica
Bruselas
Lamente Artes de
16: 00
Alemania
Berlín
16: 00
Suecia
Estocolmo
16: 00
España
Madrid
A CONFIRMAR
16: 00
Reino Unido
Londres
15: 00
Italia
Roma
16: 00
Países Bajos
Amsterdam
16: 00
Francia
París
Campeones-Elysées
16: 00
INVETERADO
Portugal
Lisboa
15: 00
Israel
Tel-Aviv
17: 00 (el viernes)
Dinamarca
Copenhague
16: 00
Red – para un grupo de las 30 personas una red la longitud de 30 metros y 1.50 alto es suficiente para abrigarse alrededor de los voluntarios. Según el número de voluntarios calculan la longitud de una metro por voluntario. Sitio Web sugerido que compra red en línea http://www.nets-ropes.de La recomendación de la ENFA es llevar una red, las asociaciones que podais conseguirla es conveniente pero no obligatorio. Carteles - deberían ser bastante grandes para que la gente los pueda ver a una distancia grande . hacer el mensaje del cartel tan claro como posible. Ningunos cuadros o disposiciones de fantasía que distraerían la vista del público del lema.
Quiero contarles que subi algunas de mis acuarelas de los Ángeles a una Galería de Arte Virtual, alli tambien está el mensaje que cada Angelito me ha dado al pintarlo.
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REDLUZ ARGENTINA
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Red emanada del V Encuentro Intercontinental RedLuz en noviembre del
2004 en Chapadmalal y Buenos Aires para el puenteo y el dialogo
entre las redes civiles argentinas y latinoamericanas que laboran por
un mundo mejor. Plataforma de articulacion y divulgacion de movimientos sociales y
espirituales. Somos miembros de la Red Iberoamericana de Luz y de la
Red Global de Consciencia.
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-VI NACIONAL RED MEXICANA
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Yahoo! Cocina Recetas prácticas y comida saludable Visitá http://ar.mujer.yahoo.com/cocina/
Era um sábado de sol e uma família aproveitava o início do verão para fazer um passeio diferente.
Informados de que uma ilha, situada à meia hora de barco do litoral, era um lugar agradável e belo, não hesitaram.
O pai comprou as passagens de barco, a mãe arrumou as crianças e chamou a vovó para compartilhar do passeio.
Nas mãos uma mochila com alguns apetrechos de praia para garantir um dia tranqüilo.
E só.
Não se informaram sobre o que realmente encontrariam, nem sobre o que deveriam levar para passar o dia.
Não se inteiraram também sobre o que havia para ser visto e se tinha algum tipo de guia no local para facilitar-lhes a empreitada.
Quando desembarcaram não atentaram para os demais passageiros, para onde iriam, ou que rumo tomariam.
Discutiam entre si para decidir o que fariam e, por fim, acabaram tomando uma trilha, dentre as muitas que havia, e caminharam muito, sem saber sequer para onde se dirigiam.
Passaram por pequeninas vilas, cruzaram riachos e pontes, até alcançar uma praia pequena, sem movimento e sem grandes atrativos.
Os mosquitos e o sol inclemente tornaram o passeio ainda mais difícil.
A ausência de um local apropriado para o almoço, para um descanso, também foi motivo de discussão entre os membros da família.
Horas depois de terem desembarcado, o único desejo de todos era retornar ao barco e voltar o mais rápido possível para casa.
Não conseguiam conceber como alguém poderia ter, em sã consciência, recomendado um programa como aquele.
Quando, enfim, conseguiram encontrar o caminho de volta e localizaram o trapiche onde haviam desembarcado, puderam sentar-se à sombra e comprar água fresca para beber.
Todos cansados e irritados, começaram a perceber as pessoas em volta e notaram os comentários que faziam a respeito da ilha.
Uns falavam ter adorado a vista do morro onde ficava o farol.
Mas, de que farol falavam?
Outros diziam que a fortaleza construída há mais de duzentos anos era um espetáculo à parte.
Fortaleza? Onde fortaleza?
Falavam também de praias de águas mansas e transparentes onde as crianças podiam brincar sossegadas.
Onde, afinal, ficavam tais praias?
Quando a família se alojou no barco que a levaria de volta ao continente, pai, mãe, avó e filhos se entreolharam e se deram conta de que haviam desperdiçado o dia.
Perceberam que por falta de planejamento, de diálogo e de cuidado, deixaram de conhecer as belezas daquele lugar, e que haviam sofrido desnecessariamente.
Esboçaram um sorriso sem graça e voltaram para casa em silêncio, pensativos e desapontados.
......................................
Muitos também passamos pela vida assim.
Vivemos por viver, sem saber ao certo o que fazer dessa oportunidade abençoada.
Não planejamos nossas condutas e repetimos mil vezes os mesmo erros, insistindo em antigos vícios.
Não sabemos o que queremos alcançar, quem queremos ser, e assim desperdiçamos horas, dias, anos...
Desperdiçamos a vida.
Quem não sabe aonde pretende ir não chega a lugar algum.
Corre o risco de andar em círculos ou, ainda, de acabar sofrendo riscos e dores desnecessárias.
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-Oriol, no le oigo bien, creo que a su teléfono le pasa algo.
-No, qué va, lo que ocurre es que estoy con el 'manos libres' y, además, un poco alejado del aparato.
-¿Y no le importaría acercarse más?
-Señorita, no puedo. Si me aproximo, me vuelvo loco, me duele la cabeza. Precisamente ése es mi drama
Llevarse el teléfono a la oreja es una de las cosas que Oriol Badell no puede hacer. Para él, la vida cotidiana está llena de pequeñas renuncias. También tiene dificultades para coger el coche o para ir al cine, porque el inofensivo sendero de lucecitas rojas que indica el camino en la sala a oscuras es para él como un latigazo de rayos láser. Por no poder, no puede ni pasar junto a un televisor encendido sin que le sobrevengan temblores, e incluso ha llegado a alumbrarse con velas para evitar los fluorescentes. Este delineante proyectista catalán, de 58 años y «medio jubilado», es uno de los primeros españoles diagnosticados de hipersensibilidad eléctrica, una «enfermedad emergente, en evolución de reconocimiento», que, como tal, cuesta demostrar. «Con esto pasa como con la Iglesia, que para cuando aceptan algo han pasado tres concilios», asegura Joaquín Fernández Solá, especialista en Medicina Interna del Hospital Clínico de Barcelona. Según explica el facultativo, «en este momento, los profesionales ya somos capaces de reconocer este tipo de hipersensibilidad, porque estamos viendo casos, aunque aún no existe un criterio diagnóstico».
Los médicos atienden cada vez a más personas que creen padecer esta enfermedad, pero la hipersensibilidad electromagnética causa división en la comunidad científica. En unas jornadas sobre este asunto organizadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Praga, se estableció que quienes sufren esta la dolencia «experimentan efectos adversos para la salud mientras hacen uso o están en las inmediaciones de instrumentos que emanan campos eléctricos, magnéticos o electromagnéticos». Nadie, ni siquiera en los círculos más escépticos, pone en duda los síntomas de estas personas, ni tampoco que les hacen sufrir lo indecible. De hecho, la OMS indica que el cuadro médico puede llegar a ser «grave» e incluso «inhabilitante», pero también destaca que «la mayoría» de los estudios no ha alcanzado la evidencia científica de que los 'hipersensibles' reaccionen al ser expuestos a ondas. «Yo no tengo ninguna duda de que los síntomas son reales, pero no parecen relacionados con los campos electromagnéticos. Nadie sabe qué demostrarán futuras investigaciones», declaró a este periódico el profesor Anders Ahlbom, del Instituto Karolinska sueco, institución que participa en la elección de los Nobel de Medicina. Por su parte, Joseba Zubia, catedrático de Comunicaciones Ópticas de la Universidad del País Vasco, cree que «la gente se sugestiona» y atribuye su enfermedad «al miedo» que desde siempre ha generado la irrupción de nuevas tecnologías.
Otros expertos, en cambio, sostienen que hay personas especialmente sensibles a los campos electromagnéticos -formados por radiaciones de la telefonía móvil, el Wi-Fi y las líneas de alta tensión, así como las emisiones de aparatos y electrodomésticos- que se han convertido en auténticas 'antenas humanas' y sufren los efectos de las ondas. Ni siquiera a nivel geográfico existe el mínimo atisbo de consenso: mientras que en España aún no se ha reconocido legalmente esta dolencia, en países como Suecia, Suiza, Italia, Rusia, China, Nueva Zelanda y Bélgica han legislado medidas preventivas. Así, la electrosensibilidad está reconocida en Suecia como enfermedad orgánica incapacitante.
Pero, entonces, ¿por qué sólo algunas personas detectan -y padecen- las radiaciones mientras que otras no sienten ningún efecto? «Pues por la misma razón que hay gente que enferma a causa del polen o el polvo. Porque no todo el mundo aguanta igual las cosas -matiza Fernández Solá-. El número de campos electromagnéticos ha aumentado mucho en los últimos años, lo que ha propiciado que aparezcan casos de hipersensibilidad, cuyos síntomas son parecidos al resto de las alergias: irritaciones cutáneas, de garganta, de piel, problemas respiratorios, náuseas, vómitos, diarrea Y, en ocasiones, migrañas, insomnio, incluso fibromialgia y fenómenos neurológicos más graves. Por ejemplo, hay afectados que pasan por debajo de una línea de alta tensión y se desorientan totalmente».
El desencadenante
Ahí ya poco importa que el origen de sus síntomas sea físico o psicosomático, porque su vida se convierte en una pesadilla de la noche a la mañana. Muchas veces, según explica Fernández Solá, suele haber un desencadenante concreto que destapa la caja de los truenos. Según afirman los afectados, ocurre como con los superhéroes de los tebeos, que tienen una existencia normal hasta que algún fenómeno les convierte en seres 'especiales', que sienten cosas que para sus congéneres pasan desapercibidas. Y, a partir de ese momento, no hay descanso para ellos.
Amparo Vilella recuerda muy bien cómo pasó de su vida anterior, relativamente feliz y salpicada de pequeñas dificultades que hoy se le antojan insignificantes, a su existencia actual, «muy difícil de sobrellevar a veces». «Un vecino puso un 'superaparato' de aire acondicionado en casa, de ésos enormes, y yo peté -resume-. Pero, ojo, esa fue sólo la gota que colmó el vaso, porque yo llevo más de veinte años trabajando en una oficina antigua, donde abundan los contrachapados, con un ordenador madre, una antena móvil, un transformador monstruoso Así que fui cargándome como una pila hasta que reventé y se me declaró una fibromialgia». Esta telefonista catalana tiene ahora 48 años y no puede seguir la recomendación de los médicos de dejar su trabajo, que es el lugar donde peor se encuentra debido a la profusión de aparatos que la rodean. «¿De qué iba a vivir?», se pregunta impotente. Así que cada mañana debe afrontar la jornada a sabiendas de que se está metiendo en la boca del lobo. Para ella, la concepción del trabajo como castigo divino tiene recargo. Al principio se sentía «como un bicho raro» y el 'por qué a mí' se convirtió en una letanía, hasta que se puso en contacto con la Asociación de Personas Afectadas por Productos Químicos y Radiaciones Ambientales (Adquira), donde encontró a otros que, como ella, tenían una biografía partida entre el antes y el después. Como Oriol. Él tampoco titubea cuando se le pregunta por el hecho concreto que desencadenó el problema. «Todo fue por una antena de telefonía móvil que colocaron al lado del ático donde vivía en la Barceloneta. Esto ocurrió en el año 2000 -recuerda-. Empecé con taquicardias, con insomnio. ¿Sentía la televisión del vecino y no podía pegar ojo hasta que la apagaba! Tardaron cuatro años en diagnosticarme lo de la hipersensibilidad».
Amparo también emprendió un vía crucis de médico en médico, y no ha olvidado la extraña sensación de alivio entreverado de pánico cuando le dijeron que sus problemas para conciliar el sueño y «ese cansancio como de no haber dormido en días» eran fruto de una fibromialgia causada por su hipersensibilidad a los campos electromagnéticos. El informe, expedido por el Hospital Clínico, zanjó la incomprensión y el recelo de sus allegados. Y de su entorno laboral. Porque el hecho de que los afectados empeoren en la oficina hace que las suspicacias echen a volar, que compañeros y jefes les miren con desconfianza cuando cogen una nueva baja. ..ir al enlace para continuar . http://www.elcorreodigital.com/vizcaya/prensa/20070603/sociedad/fugitivos-ondas_20070603.html
Par mi quizas no es la única causa de una condición de salud pero de seguro causa un sinnúmero de síntomas que a veces parecen inexplicables y esto podría tener una contestación, creo que muchos de nosotros podemos estar teniendo este tipo de problemas .. yo por lo menos yo los tengo.
Escibi porque me enviaron ésto..... aquí abajo vemos la cantidad de satélites que nos rodean y se añaden alrededor de 200 anualmente.
No todos somos iguales unos somos más sensibles que otros , doy gracias a que alguien me ayudo a entender como ésto me afecta y ya tomo mis precauciones para evitar estar en contacto con lugares con demasiadas ondas electromagnéticas.
A Beehive of Satellites
The launch of the first artificial satellite by the then Soviet Union in 1957 marked the beginning of the utilization of space for science and commercial activity. During the Cold War, space was a prime area of competition between the Soviet Union and the U.S.
In 1964 the first TV satellite was launched into a geostationary orbit to transmit the Olympic games from Tokyo. Later, Russian launch activities declined while other nations set up their own space programs. Thus, the number of objects in Earth orbit has increased steadily -- by 200 per year on average.
The debris objects shown in the images are an artist's impression based on actual density data. However, the debris objects are shown at an exaggerated size to make them visible at the scale shown.
Narra antiga lenda que um rabi, religioso dedicado, vivia muito feliz com sua família. Esposa admirável e dois filhos queridos.
Certa vez, por imperativos da religião, o rabi empreendeu longa viagem ausentando-se do lar por vários dias.
No período em que estava ausente, um grave acidente provocou a morte dos dois filhos amados.
A mãezinha sentiu o coração dilacerado de dor. No entanto, por ser uma mulher forte, sustentada pela fé e pela confiança em Deus, suportou o choque com bravura.
Todavia, uma preocupação lhe vinha à mente: como dar ao esposo a triste notícia?
Sabendo-o portador de insuficiência cardíaca, temia que não suportasse tamanha comoção.
Lembrou-se de fazer uma prece. Rogou a Deus auxílio para resolver a difícil questão.
Alguns dias depois, num final de tarde, o rabi retornou ao lar.
Abraçou longamente a esposa e perguntou pelos filhos...
Ela pediu para que não se preocupasse. Que tomasse o seu banho, e logo depois ela lhe falaria dos moços.
Alguns minutos depois estavam ambos sentados à mesa. Ela lhe perguntou sobre a viagem, e logo ele perguntou novamente pelos filhos.
A esposa, numa atitude um tanto embaraçada, respondeu ao marido: deixe os filhos. Primeiro quero que me ajude a resolver um problema que considero grave.
O marido, já um pouco preocupado perguntou: o que aconteceu? Notei você abatida! Fale! Resolveremos juntos, com a ajuda de Deus.
- Enquanto você esteve ausente, um amigo nosso visitou-me e deixou duas jóias de valor incalculável, para que as guardasse. São jóias muito preciosas! Jamais vi algo tão belo!
- O problema é esse! Ele vem buscá-las e eu não estou disposta a devolvê-las, pois já me afeiçoei a elas. O que você me diz?
- Ora mulher! Não estou entendendo o seu comportamento! Você nunca cultivou vaidades!... Por que isso agora?
- É que nunca havia visto jóias assim! São maravilhosas!
- Podem até ser, mas não lhe pertencem! Terá que devolvê-las.
- Mas eu não consigo aceitar a idéia de perdê-las!
E o rabi respondeu com firmeza: ninguém perde o que não possui. Retê-las equivaleria a roubo!
- Vamos devolvê-las, eu a ajudarei. Faremos isso juntos, hoje mesmo.
- Pois bem, meu querido, seja feita a sua vontade. O tesouro será devolvido. Na verdade isso já foi feito.
- As jóias preciosas eram nossos filhos.
- Deus os confiou à nossa guarda, e durante a sua viagem veio buscá-los. Eles se foram.
O rabi compreendeu a mensagem. Abraçou a esposa, e juntos derramaram grossas lágrimas. Sem revolta nem desespero.
...........................
Os filhos são jóias preciosas que o Criador nos confia a fim de que as ajudemos a burilar-se.
Não percamos a oportunidade de enfeitá-las de virtudes. Assim, quando tivermos que devolvê-las a Deus, que possam estar ainda mais belas e mais valiosas.
Autor:
Equipe de Redação do Momento Espírita, com base no cap. "Jóias Devolvidas", do livro Quem Tem Medo da Morte?, de Richard Simoneti.
Encontre esto navegando por la red....me parecio interesante
Besos
Claudia
  
" Los verdaderos sueños se plantean con los pies en la tierra pero el corazon y los ojos en las estrellas...."
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Si reenvias, hacelo en CCO. Te lleva el mismo tiempo, y no duele!!! Copate y no dejes que nuestras direcciones de correo le lleguen a los hackers. TANX!
Certo dia, um rabino reuniu seus alunos e perguntou:
- Como é que sabemos o exato momento em que a noite acaba e o dia começa?
- Quando, à distância, somos capazes de distinguir uma ovelha de um cachorro – disse um menino.
O rabino não ficou contente com a resposta.
- Na verdade – disse outro aluno -, sabemos que já é dia quando podemos distinguir, à distância, uma oliveira de uma figueira.
- Não é uma boa definição – respondeu o sábio.
- Qual a resposta então? – perguntaram os garotos.
O rabino então falou:
- Quando um estrangeiro se aproxima e nós o confundimos com nosso irmão, este é o momento da aurora, o momento em que a noite acabou e o dia começa.
...............
O amor ao próximo está em todas as crenças, em todos os tempos.
Os mestres, os sábios, os missionários, sempre ensinaram e exemplificaram esta lição, proclamando que a aurora da humanidade virá quando descobrirmos uns aos outros, quando admitirmos que somos filhos de um mesmo pai, que temos o mesmo objetivo, e que por isso precisamos caminhar juntos.
É tempo de abrir o coração para outras almas, de deixar os preconceitos de lado, as exigências descabidas, e conviver mais com as pessoas.
Muitos têm medo de se ferir. Muitos se afastam de todos por egoísmo.
Seja você uma exceção. Seja aquele que valoriza as amizades, aquele amigo que está sempre lá, "pro que der e vier", como se diz popularmente.
Seja aquela pessoa que gosta de ter a casa cheia, que gosta de receber visitas, que gosta de compartilhar as conquistas com os outros.
Seja você aquele que liga para desejar feliz aniversário, aquele que escreve um longo cartão de natal falando do ano que se passou, e o quanto aquela pessoa lhe foi importante.
Seja aquele amigo que destaca as virtudes do outro, e que até discorde algumas vezes, mas discorde com delicadeza e psicologia.
Seja você alguém que cumprimenta a todos, e que receba aqueles que ainda não conhece bem, com um sorriso, com um "bom dia".
Finalmente, seja você a aurora dos que estão à sua volta, dizendo-lhes, através de seu otimismo, que o dia se aproxima, e que a noite logo termina.
...............
"O momento da aurora se aproxima.
Muitas vozes já proclamam a chegada de um novo tempo.
Tempo que está no coração do homem.
Tempo que está no calor de seu abraço.
O momento da aurora se aproxima.
E a noite será passado, e o sol será presente.
Presente para aqueles que se tornarem espelho e refletirem, em seu próximo, toda luz que receberem."
Autor:
Equipe de Redação do Momento Espírita, com base no livro “Histórias para pai, filhos e netos”, de Paulo Coelho.
Ontem pedi a todos uma corrente de orações por GABRIEL netinho de nossa querida Poetisa Carmen Cristal, que nasceu com o coagulo cerebral, abaixo descrevo as palavras de Carmen Cristal, ela me disse:
AS ORAÇÕES DE VOSSOS CORAÇOES JÁ ESTÃO SENDO OUVIDAS POR DEUS GABRIEL HOJE PELA PRIMEIRA VEZ MAMOU NO PEITO UMA VITORIA QUE AGRADEÇO A DEUS E AOS AMIGOS QUE ESTÃO REZANDO POR ELE MEU CARINHO E RECONHECIMENTO A TODOS.
POR FAVOR, PEDE A MARCIAL A CURA DE NOSSO GABRIEL ATRAVÉS DE REIK.
Meus amores peço a todos mais uma vez que sigam o Pai nosso em intenção a saúde do pequeno Gabriel e que repassem a seus grupos e lista de amigos para continuarmos esta grande corrente de fé.
Os pido por favor si quereis votar a la castañera de Valladolid, es un corto que ha hecho un amigo de mi sobrino, mi sobrino a participado en ello.
Cuando os salga la lista lo leereis por orden alfabetica y teneis que botar a 5, los otros 4 si no los conoceis al azaar.
gracias a todos.
Besos
Nines
Hola: Así es ya podéis votar a "La castañera de Valladolid" , para ello deberéis ir a la web de notodofilmfest pinchar en VOTACIONES , elegir 5 cortos, después poner vuestro email, y entrar en dicho email para confirmar vuestro voto. El equipo de "La castañera de Valladolid" ha hecho lo mas difícil que es ser seleccionado ahora os toca a vosotros. Teneis hasta el 3 de Marzo a las 12 de la mañana.
Un Saludo,
Jorge Vallejo de Castro
http://www.jorgevallejo.es
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Um jovem deixou um bilhete aos familiares, pouco antes de cometer suicídio, e expressou no papel o que estava sentindo.
Disse ele que a maior dor na vida não é morrer, mas ser ignorado.
É perder alguém que nos amava e que deixou de se importar conosco. É ser deixado de lado por quem tanto nos apoiava e constatar que esse é o resultado da nossa negligência.
A maior dor na vida não é morrer, mas ser esquecido. É ficar sem um cumprimento após uma grande conquista.
É não ter um amigo telefonando só para dizer "olá". É ver a indiferença num rosto quando abrimos nosso coração.
O que muito dói na vida é ver aqueles que foram nossos amigos, sempre muito ocupados quando precisamos de alguém para nos consolar e nos ajudar a reerguer o nosso ânimo.
É quando parece que nas aflições estamos sozinhos com as nossas tristezas. Muitas dores nos afetam, mas isso pode parecer mais leve quando alguém nos dá atenção.
É bem possível que esse jovem tenha tido seus motivos para escrever o que escreveu. Todavia, em nenhum momento deve ter pensado naqueles que o rodeavam.
Se pudesse sentir a dor de um coração de mãe dilacerado ante o corpo sem vida do filho amado...
Se pudesse experimentar o sofrimento de um pai que tenta, em vão, saber do filho morto o que o levou a tamanho desatino...
Se sentisse o desespero de um irmão que busca resposta nos lábios imóveis do ser que lhe compartilhou a infância...
Se pudesse suportar, ainda que por instantes, a dor de um amigo sincero a contemplar seus lábios emudecidos no caixão, certamente mudaria seu conceito sobre a maior dor.
.............................................
Se você pensa que está passando pela maior dor que alguém pode experimentar, considere o seguinte:
Uma mãe que chora sobre o corpo do filho querido que foi alvo das bombas assassinas, em nome das guerras frias e cruéis.
Uma criança debruçada sobre o corpo inerte da mãe atingida por granadas mortíferas.
Um órfão de guerra que é obrigado a empunhar as mesmas armas que aniquilaram seus pais...
Um pai de família que assiste o assassinato dos seus, de mãos amarradas.
Enfim, pense um pouco nessas outras dores...
Pense um pouco nos tantos corações que sofrem dores mais amargas que as suas.
E se ainda assim você estiver certo de que a sua dor é maior, lembre-se daquela mãe que um dia assistiu a crucificação do seu filho inocente, sem poder fazer nada.
Lembre-se também daquele que suportou a cruz do martírio mas não perdeu a confiança no pai, que tudo sabe.
E se ainda assim você achar que é o maior dos sofredores, considere que talvez o egoísmo esteja prejudicando a sua visão.
Descobrir qual é a maior dor, é muito difícil.
Mas a maior decepção é fácil de deduzir.
É a daqueles que se suicidam pensando que extinguirão a vida e com ela todos os problemas.
Esses saem do corpo, mas, indubitavelmente, não saem da vida e, muito menos, acabam com os problemas.
Portando, por mais difícil que esteja a situação, nunca vale a pena buscar essa porta falsa, chamada suicídio.
É importante lembrar sempre: por mais escura e longa que seja a noite, o sol sempre volta a brilhar.
E por mais que pensemos estar em solidão, temos sempre conosco um amigo fiel e dedicado que jamais nos abandona: o Meigo Rabi da Galiléia.
Autor:
Equipe de Redação do Momento Espírita, baseado em mensagem volante sem menção ao autor.
Sentí cada palabra. Este mensaje es orientado por la divina fuerza de los seres que aún no ves,pero sabés que te sienten, te aman y te escuchan. Su luz recorrerá tu interior para aumentar tu confianza. Sos un reluciente espíritu que vehiculiza la frecuencia del amor. Vivís una experiencia humana que te permite evolucionar despertando corazones. Estás aquí para brillar y así anunciar que comenzó la era luminosa. Bella es tu tarea. Recordá.
La vibración que emana cada una de estas líneas conmoverá tu corazón. Su energía tiene la gracia de hacer que tus ojos trasciendan la ilusión. Estás de paso. No lo olvides. Tu estadía en la Tierra es temporal. El verdadero desafío consiste, ahora, en no renunciar a la pureza de tu alma. Son pocos los pasos que restan, pero muy intensos y desgastantes. Confiá. Todo pasa. Retornaste para inspirar, transformar y liberar. No temas. Te auxilian.
No sos el único al que le gustaría tener un libreto al cual ajustarse para evitar caer en el juego de las dudas y los miedos que propone la mente. Estás bien encaminado. No te preocupes. Pase lo que pase, conducí tu mirada hacia tu diáfano cielo interno. Tu corazón te habla. Escuchalo. No dejes que te aplaque la densidad de quienes optan por vivir en la esclavitud de la inconsciencia. Tu verdadera esencia es luz. Alentá. Tu servicio moviliza.
Hay veces que sentís que tu firmeza tambalea ante la falta de certezas. Es ahí cuando más aflora la necesidad de contar con un guión que permita desterrar los cuestionamientos. No existen mapas que señalicen tu camino. Lo sabés. Los lineamientos no son físicos, laten en tu interior. Así fue acordado para desarrollar habilidades que potencien la magia de tu vuelo dorado. Persistí. Podés. Somos peregrinos. No hay cansancio capaz de marchitarte.
No te preocupes por la magnitud del caos, es sólo transformación. El cambio es una realidad que todo tu Ser aplaude. Gracias por la luz de tu permanente entrega. Humanizar es una labor profunda, que requiere de una cristalina cuota de valentía y compasión. Tus acciones se sienten, no se cuantifican. Estás acompañado, pulsá bajo el fulgor del amor. Maestro sos, tu presencia ilumina. Te abrazan. Te honran. Este es tu momento. Recordá.
El pequeño espacio del corazón es tan grande como el universo. Allí están el cielo y la tierra. Y el sol, la luna y las estrellas. El fuego y el rayo y el viento están allí. Y todo lo que es y lo que no es.
Los Upanishads
QUE LAS BELLAS MANOS DEL DIOS / DIOSA , TE SOSTENGAN HASTA QUE ENCUENTRES LA PLENITUD DE TU ALMA.
QUE DIOS QUEDE EN TU CORAZON. YO SOY OTRO TU.
VILMA. Nama sika; Venia Benya.Yo Soy Uno; Yo Soy el Todo.
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Amigos , haces pocos días les envié un correo llamado Milagros, está noticia que aquí va, aunque parezca difícil hacer algo desde aquí, lo intento y quizas se produzca el milagro que esta niña necesita.
Graciassss
Abrazossss del corazón
María de Jesús
Corroboré en las direcciones de correo que figuran debajo.
TODOS CONOCEMOS EL CASO DE SOFIA, LA CHIQUITA DE RIO GRANDE Y SABEMOS QUE ESTO ES REAL, POR ESO ME SUMO A LA CRUZADA DE REENVIO DE CORREO CON SU FOTO PARA AYUDAR A ENCONTRARLA, POR FAVOR, HACE LO MISMO, NUNCA ESTAMOS EXCENTOS DE QUE NOS PASE A NOSOTROS. GRACIAS
RECORDA QUE EL REENVIO DEBE HACERSE EN CCO, BORRANDO DIRECCIONES ANTERIORES, MAS ALLÁ DE CUANTAS VECES LO RECIBAS
Que Dios bendiga a Sofia y a quienes la privan de su familia y sus seres queridos.
Allí donde radican nuestras debilidades van a extraviarse nuestras exaltaciones (Nietzsche)
SOFIA HERRERA TIENE 3 AÑITOS.
SE PERDIO EN EL CAMPING JHON GOODAL, A 60 KM DE RIO GRANDE, TIERRA DEL FUEGO, ARGENTINA, ESTE DOMINGO 28/09/08 A LAS 11 DE LA MAÑANA
REENVIALO A TODOS TUS CONTACTOS, A LO MEJOR PUEDEN COLABORAR PARA ENCONTRARLA, SI ALGUIEN VIO O CONOCE SU PARADERO
la pequeña es de contextura física delgada, de tez trigueña, cabellos ondulados largos hasta los hombros, color de ojos oscuros y sin señas particulares. Vestía campera de color celeste oscuro casi azul, polera color blanco, pantalón color verde agua, y calzaba zapatillas color azul.
Ante cualquier información comunicate en forma gratuita al
Meus amores, hoje pela manha a Poetisa Carmen Cristal me deu a triste noticia que seu netinho Gabriel “ “recém nascido se encontra na UTI com um coágulo cerebral”, todos nos poetas e admiradores, sabemos quanto nossa amada poetisa esperava por seu netinho, me pediu que formássemos uma grande corrente de oração.
Peço a cada um de vocês que sigam nosso Pai Nosso e que repassem esta corrente em vossos grupos e pvts de amigos.
Nossa amiga precisa de nós vamos fazer esta grande corrente e pedir a deus por Gabriel para que ele possa ainda trazer alegria a muitos.
Você pode imaginar como seria a sua vida, se tivesse nascido sem braços?
Uma pergunta para a qual talvez não tenhamos resposta, pois não ter os braços parece um desafio acima das nossas forças, já que braços e mãos são nossos instrumentos mais usados.
Agora imagine você sem braços e ainda assim dirigir um carro...
Mas não só isso: tocar guitarra também. Isso é impossível, você diz.
Pois essa é a realidade de José Antonio Meléndez Rodríguez, conhecido como Tony Meléndez.
Tony nasceu na Nicarágua e hoje é músico consagrado nos Estados Unidos, para onde se mudou com seus pais com um ano de idade, em busca de ajuda médica para corrigir um defeito num dos pés.
Na gravidez, sua mãe fez uso do medicamento talidomida, o que provocou a deformidade física.
Mas Tony não deixou que a falta dos braços o impedisse de viver. E viver com alegria.
Jamais permitiu que a limitação física lhe tirasse o prazer de cantar. Desde muito pequeno começou a tocar algumas notas musicais com os pés e logo descobriu que poderia afinar a guitarra de forma a atender sua necessidade.
Aos 18 anos Tony já tocava e cantava em eventos especiais, e fazia sucesso. Mas ele não canta, apenas. É compositor também.
Aos 25 anos, Tony teve a oportunidade de tocar sua guitarra com os pés e cantar para milhares de jovens, na presença do papa João Paulo II, na cidade de Los Ângeles, no ano de 1987.
Um disco giratório junto aos pedais do veículo também foi a solução para que Tony pudesse dirigir seu próprio automóvel, fazendo uso dos pés.
E é assim que Tony Meléndez supera suas limitações, fazendo o que muitos acham impossível, sempre com muito amor a Deus e a sua família: esposa e dois filhos adotivos.
Numa entrevista o jornalista lhe perguntou: “como tem sido sua vida sem suas mãos?”
E Tony respondeu, sempre bem-humorado: “eu não conheço as mãos, pois não as tive. Nunca tive esse dom de poder mover um dedo, de segurar um telefone, um lápis. Meus pés sempre foram meus dedos, minhas mãos”.
Ao final da entrevista, o jornalista lhe perguntou: “que mensagem você daria àqueles quem têm algum problema e que estão tristes?”
“Eu digo a mesma coisa para quem não tem e para quem tem tudo: não deixem a fé ir embora de seus corações, pois às vezes temos momentos em que ninguém pode nos ajudar.”
E para desafiar suas próprias potencialidades, Tony escreveu um livro autobiográfico, intitulado “A gift of hoppe” (um presente de esperança), e tem vários CD´s gravados, tendo se apresentado em 28 países.
Para finalizar, ouçamos alguns conselhos desse músico sem braços:
"Eu vejo uma pessoa como você que tem os braços, as pernas, que tem tudo, dizer: não posso, não posso.
Sim, pode; sim, pode!
Quando as pessoas me perguntam onde estão os milagres, eu sempre digo: eu vejo a mão. E quando alguém levanta a mão, para mim isso é um milagre.
Por favor, não me digam que não podem, não me digam que não podem porque vocês, vocês, podem fazer muito, muito mais.
Levantem-se e digam: eu quero, eu posso, eu vou seguir adiante.
Há um mundo inteiro só esperando a sua mão dizer sim."
...............
E, quando tudo parecer impossível, lembre-se que basta apenas dizer: “Eu quero! Eu posso, eu vou seguir adiante.”
REENVÍO LOS ESCRITOS DE LAS ASOCIACIONES DE CORUÑA Y FERROL CON EL LLAMAMIENTO/INSTRUCCIONES PARA LA MANIFESTACIÓN EN MADRID (Y OTRAS CAPITALES EUROPEAS)
POR FAVOR - REENVIAR A VUESTROS CONTACTOS - GRACIAS
Le escribo en mi calidad de Presidenta de la Asociación Coruñesa de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (ACOFIFA), a su vez miembro de la Federación Gallega de Enfermos de Fibromialxia y de la Red Europea de Asociaciones de Fibromialgia (ENFA) y como persona enferma.
El día 7 DE MARZO la ENFA convoca una concentración de enfermos de fibromialgia a nivel europeo que tendrá lugar simultáneamente en 11 capitales europeas. En España el lugar elegido es la PLAZA MAYOR, por confirmar en MADRID a las 4 de la tarde.
Me gustaría pedirle encarecidamente que la Asociación a la cual representa apoye este DÍA DE ACCION DE LA FIBROMIALGIA Es obligación de los representantes DE LAS ASOCIACIONES hacer que nuestras voces se escuchen a nivel nacional y especialmente a nivel europeo. Las asociaciones de enfermos, en este caso de enfermos de fibromialgia, además de ofrecer servicios que los socios pueden encontrar en cualquier tipo de entidade, nos debemos de distinguir por nuestra labor reivindicativa de los derechos que nos son dados como enfermos y apoyar cualquier iniciativa encaminada al bien común de todos nosotros y que ayude a despertar la conciencia en la clase política, en la clase médica, la administración y la población en general. Pienso que es una oportunidad única de demostrar conjuntamente nuestra indignación y de mostrarle "al mundo" que NO SOMOS INVISIBLES, que estamos ahí y que no nos pensamos callar, que las quejas aisladas de cada uno de nosotros se conviertan en muchas quejas pero una sola voz, la voz de los enfermos de fibromialgia. Son varias las asociaciones que ya mostraron su apoyo y confirmaron la asistencia tanto de sus socios como de familiares y amigos. Por todo ello les animo a que participen de esta inicitiva, a que NO SE QUEDEN EN CASA y a que ese día estén con todos nosotros.
Actualmente hay en Europa 12 millones de personas que estamos sufriendo a causa de nuestros dolores y de la falta de reconocimiento de nuestra enfermedad.
Puede obtener más información sobre la ENFA (Red Europea de Asociaciones de Fibromialgia) en su página web (www.enfa-europe.eu ). En este momento somos ya 11 países los que formamos parte de la Red Europea.
En la web de la ENFA encontrará – en la pestaña "downloads
Es imprescindible que se atengan al programa que les enviamos ,pues asi viene marcado de Bruselas. Contando con la colaboración de la asociación a la cual representa y dándole las gracias por su atención, reciba un cordial saludo.
Soledad Morales .- Presidenta
ACOFIFA
ENFA-Representante en España
C/ Panaderas, nº11, bajo 15001 A Coruña Tfno. 981 20 68 99 / 626 988 363 E mail: acofib@... web: www.acofifa.org
Necesitamos cuanto antes su confirmación de apoyo y asistencia a la concentración de este día.
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HOLA AMIGA,
QUIERO INVITARTE A LA CONCENTRACIÓN DEL 7 DE MARZO EN LA PLAZA MAYOR DE MADRID.
QUIERO ANIMARTE A ASISTIR, POR QUE HAY RAZONES:
1º- NO SOMOS INVISIBLES.
2º- SOMOS MUCHOS: 14.OOO EN TODA EUROPA.
3º- TENEMOS QUE EXIGIR A NUESTROS POLITICOS ESPAÑOLES Y EUROPARLAMENTARIOS, QUE MERECEMOS QUE LUCHEN POR NOSOTROS.
4º- TENEMOS QUE DECIRLES A LOS PROFESIONALES SANITARIOS QUE ESTUDIEN E INVESTIGUEN.
5º- QUE EXIGIMOS RESPETO.
6º- QUE VAMOS A SEGUIR LUCHANDO.
ANIMO Y ASISTE, SEREMOS MUCHOS:
MADRID, BRUSELAS, BERLÍN, ESTOCOLMO, LONDRES, ROMA, PARÍS, LISBOA Y COPENHAGUE- TODOS JUNTOS EL DÍA 7 A LAS 4 DE LA TARDE-
TEL- AVIV, ISRAEL, EL DIA 6 A LAS 4 DE LA TARDE.
NORMAS PARA ASISTIR:
-HAY QUE ESTAR EN LA PLAZA A LAS 3 DE LA TARDE, PARA IR COLOCANDONOS.
-NO ANAGRAMAS Y LOGOS DE NINGUNA ASOCIACIÓN.
-UNA RED QUE ENVOLVERA A GRUPOS DE 20 Ó 30 PERSONAS
-UNA GRAN PANCARTA QUE PONDRÁ " ATRAPADOS POR EL DOLOR"
CUANDO LLEGUEIS A LA PLAZA BUSCAR A LOS ORGANIZADORES, LOS IDENTIFICAREIS POR QUE VAN A LLEVAR UNOS CARTELES DE COLOR AZUL CON LAS LETRAS ENFA, EN LAS MANOS.
ANIMO, HASTA AHORA NO HEMOS TENIDO UNA OPORTUNIDAD COMO ESTA, EN ESPAÑA, PARA DEJARNOS VER Y OIR.
¿Por qué te confundes y te agitas ante los problemas de la vida? Déjame al cuidado de todas tus cosas y todo te irá mejor. Cuando te entregues a mí, todo se resolverá con tranquilidad según mis designios.
No te desesperes, no me dirijas una oración agitada, como si quisieras exigirme el cumplimiento de tus deseos. Cierra los ojos del alma y dime con calma: "JESÚS YO CONFIO EN TI".
Evita las preocupaciones angustiosas y los pensamientos sobre lo que puede suceder después. No estropees mis planes queriéndome imponer tus ideas. Déjame ser DIOS y actuar con libertad. Entrégate confiadamente a mí. Reposa en mí y deja en mis manos tu futuro. Dime frecuentemente "JESÚS YO CONFIO EN TI".
Lo que más daño te hace es tu razonamiento y tus propias ideas y querer resolver las cosas a tu manera. Cuando me dices "JESÚS YO CONFIO EN TI", no seas como el paciente que le dice al médico que lo cure, pero le sugiere el modo de hacerlo.
Déjate llevar con mis brazos divinos, no tengas miedo, yo te amo. Si crees que las cosas empeoran o se complican a pesar de tu oración, sigue confiando, cierra los ojos del alma y confía. Continúa diciéndome a toda hora "JESÚS YO CONFIO EN TI".
Necesito las manos libres para poder obrar. No me ates con tus preocupaciones inútiles. Satanás quiere eso. Agitarte, angustiarte y quitarte la paz. Confía sólo en mí. Reposa en mí. Entrégate a mí. Yo hago los milagros en la proporción de la entrega y confianza que tienes en mí.
Así que no te preocupes, echa en mí todas tus angustias y duerme tranquilo. Dime siempre "JESÚS YO CONFIO EN TI". Y verás grandes milagros.
TE LO PROMETO POR MI AMOR.
  
" Los verdaderos sueños se plantean con los pies en la tierra pero el corazon y los ojos en las estrellas...."
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