Hola, se que hay muchas personas en mexico que la padecen, pero viven el la oscuridad, con miedo a que le mundo sepa que padecen esto para no ser visto por bichos raros, conozco a martha la presidenta de la asociacion frida kalho, a liliana la presidenta de la fundacion polioliffac, a gwen  de mexico, a
elizabeth de chetumal, el punto es que no se ha podido o nose que reunirnos para conocernos en vivo en real, asi como aida, nines, y las demas que ya lo hicieron, el abrazarse, el sentir que quieres a alguien sin concocerla, quen os une mucho, y mas que si fueramos familia de sangre,somos una familia de fibromialgicos, yo quiero ir ahora a mexico, el 22 y el 23 de octubre habra por primera vez un seminario de fibromialgia, y donde podremos como enfermos participar, seria maravilloso encontrarnos, elizabeth me dijo que no puede porque ya comenzaron las clases, tu vives alla, yo escribi muchas  veces a  AMEFAC pero nunca recibi respuesta, me desanimo, si era un centro de apoyo de ayuda,. no vi en que, yo ademas de la fibromialgia, del cual te puedo decir que lo unico que queda bueno de mi organismo es solo el higado, el resto ya se volvio cronico, aparte tengo una malformacion congenita en la cabeza encima de la hipofisis, y aparte hiperprolactinemia, algo que me he dado cuenta es que algunas que padecen de fibro la tienen alta, seria interesante saber si todas la tienen. yo no puedo saberlo, no se si es por la fibro o por la malformacion, pero ustedes si. mi correo msn,que es donde me conecto para platicar con mis niñas queridas es normagp_2@... puedes agregarme .y ya tendremos de platicar. saludos desde tabasco.
Jimena Santiago <jimenasm@...> escribió:

Hola Norma. Soy Jimena y vivo en el DF. Hace algunos meses me diagnosticaron FM. Espero que muy pronto encuentres en nosotros un grupo de amigos y compañeros. Yo también pensé que era la única mexicana en el grupo. Cuando comencé la búsqueda por Internet, a la primera página que entre fue a la Fundación Mexicana de Fibromialgía y de ver la animación de la mujer que esta hecha un nudo y tiene tanto dolor, me desalenté. Llegue a pensar que nadie entendería como me sentía, hasta que encontré este grupo maravilloso, que es muy activo y siempre esta en contacto.

Te mando besos, cuídate mucho.

Jimena

 

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De: Fibroamigos@... [mailto:Fibroamigos@...] En nombre de Nines Martin
Enviado el: Sábado, 27 de Agosto de 2005 07:11 p.m.
Para: Fibroamigos@...
Asunto: [Fibroamigos] B:para Norma y los mexicanos

 

Mi querida Norma, me alegra un monton ver que has escrito, si es este foro
donde hay personas d emejico y tienen que contestarte, sera que aun no han
leido tu correo, pues a veces tardan en entrar, alguien me dijo que ya se
puso en contacto enctigo , veras que si te escriben , son personas que no
dejan a nadie sin escribir, amiga mia yo tampoco estoy muy bien que digamos
pero te aseguro que hare todo el esfuerzo que pueda para escribir y no
aislarme pues si no fuiera por que os tengo no estaria como estoy, feliz muy
feliz de haberos encontrado, un beso de Nines.

Los que seais de mexico por favor poneros en contacto con Norma, ella es de
mexico y fui yo quien la mande entrar a este foro para que no se sintiera
tan sola en su pais con la lucha diaria de esta enfermedad , un beso a migos
de Nines


>From: "tuchica68" <tuchica68@...>
>Reply-To: Fibroamigos@...
>To: Fibroamigos@...
>Subject: [Fibroamigos] para nines y todos
>Date: Thu, 25 Aug 2005 17:56:06 -0000
>
>hola mi querida niña, es la segunda vez que escribo a este foro,
>pregunte quienes eran de mexico y hasta ahora nadie me ha contestado,
>o es que amiga me equivoque de foro, entre como vos me lopedisteis,
>ojala alguien conteste sino querida nines, la lucha la hice, y por ti,
>porque ya sabes, que me cuesta escribir,ya vi que te fue de maravilla,
>aunque los resultados son caros, pero creo que vale la pena, le dije a
>aida que les dijera que ahi estaria mi corazon con ustedes, las quiero
>a todas ustedes mis niñas, aunque com decimos la dama negra no me
>quiere dejar. abrazos y muchos besos desde mexico.
>
>
>
>
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